Статьи по лучевой диагностике

Список фраз и выражений

Список фраз и выражений, которые стоит избегать в заключениях по КТ и МРТ

Список фраз и выражений, которые стоит избегать в заключениях по КТ и МРТ:

    1. Общие

      1. «В проекции» – рентгеновский термин, на посрезовых методах может применяться очень ограниченно, например, когда имеется в виду отсутствующий орган. Лучше использовать «на уровне», а ещё лучше точно локализовать: «в прецентральной извилине», «в медиобазальных отделах лобной доли», «в S1 правого легкого»
      2. «С ровными четкими контурами» — почти бессмысленная фраза применительно к органам. Когда вы видели нечеткий контур мочевого пузыря или печени? Образования можно так охарактеризовать, но не органы. При циррозе напишите, что поверхность печени бугристая (не контур), но всем остальным не надо про «четкий и ровный»
      3. «На уровне исследования» — никто не ждёт, что вы опишете что-то за пределами зоны сканирования. Балластная фраза
      4. «На момент обследования» — см. предыдущий пункт
      5. «Увеличен в размерах» – слово «в размерах» лишнее. Просто «увеличен»
      6. Разные единицы измерения – использование и см, и мм в заключениях — верный путь к путанице. Выберите для себя что-то одно и пишите всегда и всё в нём. Мне больше нравятся мм, потому что не надо ставить лишнюю запятую для десятых долей (см. ниже)
      7. Десятые доли миллиметров – их невозможно измерять достоверно. Иногда погрешность между разными рентгенологами составляет несколько мм, чего уж говорить про десятые доли. Будьте честными, округляйте до целых мм (например, 5 мм или 0,5 см)
      8. «ед.Х», «ед. Hu» и пр. – есть нормальная международная аббревиатура HU (Hounsfield Units), не надо придумывать русских аналогов. Обе буквы заглавные. 
      9. Сигнальные характеристики – «гиперинтенсивный на Т2-ВИ и гипоинтенсивый на Т1-ВИ». Научить различать гипер- и гипо- можно и техника. Работа радиолога – делать из этого выводы о тканевой принадлежности; берите на себя ответственность, пишите «жидкостное содержимое», «вазогенные очаги», «зоны глиоза», «ткань, по сигнальным характеристикам соответствующая рубцовой» и т.д.
    2. Нейрорадиология

      1. Конвекситальные борозды углублены” — если речь про кортикальную атрофию, то нужно использовать шкалы GCA и/или MTA. В любом случае, борозды вследствие атрофии могут расширяться, но не углубляться
      2. Размеры сосудов при TOF-ангиографиях – в TOF происходит измерение потока, подверженное артефактам от турбулентности, поэтому измерения априори некорректны. 
    3. Легкие

      1. Свежие очаговые и инфильтративные изменения — а кто и как определяет свежесть? Если в динамике у метастатического пациента появились новые очаги, то надо писать: появление новых очагов в S6, если не появились — новых очагов не выявлено. 
      2. Фиброателектаз всем подряд. Фиброателектаз — это конкретный исход воспаления с неравномерным расширением просветов бронхов по типу бус. Если бронхи в ателектазе не расширены и не деформированы, то это обычный ателектаз. Называть обычный ателектаз фиброателектазом неверно.
      3. Легочный рисунок – рентгеновский термин, оперируйте понятиями интерстиций, бронхи, сосуды, всё это непосредственно видно на КТ-изображениях
      4. Корни легких структурны  – ничего не означающая, балластная фраза
      5. Структуры средостения дифференцированы – ничего не означающая, балластная фраза
      6. Стенки бронхов уплотнены – это нормально, в них есть хрящи, чтобы просвет не спадался, с возрастом они кальцинируются. Сомневаюсь, что кто-то реально измеряет их плотность. Если имеется ввиду утолщение, так надо писать «утолщены»
      7. Плевродиафрагмальные сращения/напластования/шварты – «сращение» плевры с диафрагмой не может быть видно в легком. В легком можно увидеть линейные поствоспалительне рубцовые изменения, дисковидные ателектазы, утолщенные междольковые перегородки
      8. «Диффузный пневмофиброз/склероз» – пульмонолог не обрадуется такому описанию. Фиброз легочного интерстиция характерен для NSIP или UIP, если паттерн пациента не укладывается в их семиотику, не надо писать про пневмосклероз
      9. Плеврит – априори указывает на воспалительный процесс. Если очевидных признаков воспаления нет, лучше использовать плевральный выпот 
    4. Живот и таз

      1. «Вход таз сформирован правильно» – ничего не означающая, балластная фраза
      2. «Лимфоузлы брюшной полости» – в брюшной полости их нет. Есть в брыжейке, связках и забрюшинном пространстве
      3. «Орган оперативно/хирургически удален» – как ещё можно его было удалить, консервативно? Просто удалён
      4. Толстый/тонкий кишечник кишечник один. Бывает толстая/тонкая кишка
      5. Петли толстой кишки – у толстой кишки петель не бывает, только у тонкой 
    5. Костно-мышечная система

      1. Остеохондроз — отечественный термин, трактуемый каждым по-своему и не используемый в международной литературе. Используйте дегенеративные изменения как обобщающий термин, или более специфичные: спондилез, спондилоартроз, дегенеративные изменения диска
      2. «В костях скелета» – слово «скелет» лишнее. Просто «в костях»
      3. «Н-хондрома» – то же самое, что написать «Н-доме-3-оз» — что за шарады? Энхондрома и эндометриоз
      4. «по Грейду» не корректное употребление слова grade (англ. – степень). При разрывах мышц употреблять просто слово степень/стадия 1 / 2 / 3
      5. ПКС и другие сокращения лучше не использовать, так как пациенты, оплачивающие исследование, это не понимают и часто требуют расшифровки
      6. Задняя порция задней крестообразной связки – ее нет
      7. Тендиноз связки – не бывает: tendon – сухожилие
      8. Натяжение связок – лучше говорить о траектории или использовать термин «ход связки»
      9. «киста Бейкера» где попало – КБ имеет строгое расположение (между сухожилием полуперепончатой мышцы и медиальным брюшком икроножной мышцы), остальные скопления нельзя называть КБ
      10. синовиальные влагалища сухожилий мышц вращательной манжеты – не бывает
      11. сумка сухожилия надостной мышцы – не бывает
      12. ушиб мягких тканей/мыщелков — лучше контузионный отек, если костные структуры и частичное повреждение, если тканные структуры
      13. пателлярный бурсит и подклювовидный бурсит — правильно выпот в синовиальном завороте, если нет очевидных признаков воспаления
    6. Онкология

      1. «Вторичные/секундарные очаги» – пишите просто «метастазы», «вероятно, метастатической природы»
      2. «Neo/Cr/Bl/Кистома/дополнительное образование» и пр. эвфемизмы – не нужно прятать суть. Пользуйтесь медицинской терминологией: «опухоль», «новообразование»
      3. Смешанная динамика — любимый термин каждого онколога (на самом деле нет). Во-первых, для динамики солидных опухолей придуман RECIST и другие системы оценки ответа на лечение, которые в таких случаях как правило рекомендуют писать stable disease. Во-вторых, если действительно разнонаправленная динамика по очагам, то это стоит просто перечислить в протоколе: по сравнению с КТ от 15.10.18: увеличение размеров метастазов в легких, уменьшение размеров метастазов в печени, появление новых метастазов по брюшине. Вывод на основании этих данных онколог сделает сам.

Взято с телеграмм канала MammoVision

Спондилолистез

Спондилолистез

Спондилолистез — нестабильность позвоночника, при которой отдельные позвонки смещаются вперед или назад относительно друг друга. В подавляющем большинстве случаев это происходит в области поясничного отдела позвоночника и приводит к боли и ограничению подвижности. Если спинной мозг сдавлен и повреждены нервы, также может возникнуть неврологический функциональный дефицит.

Каковы причины спондилолистеза?

Спондилолистез может иметь самые разные причины, поэтому существуют разные классификации. Наиболее распространенной является классификация Wiltse 1 .

WILTSE L, MAN N, MACNAB I. Классификация спондилолиза и спондилолистеза. Клиническая ортопедия и родственные исследования. 11976 июн;(117):23-9.

 который учитывает как анатомические, так и этиологические факторы и делит спондилолистез на 6 категорий:

  • врожденный
  • перешеек
  • дегенеративный
  • травматический
  • патологический
  • послеоперационный (категория, которая была добавлена ​​позже)

Исходные 5 форм (типы I – V) более подробно описаны ниже.

Врожденный тип I обусловлен пороком развития в области верхней части крестца (Os sacrum) или дуги позвонка L5. Тип I встречается у 94% больных вместе с другими пороками развития, такими как скрытая расщелина позвоночника.

Приобретенный спондилолистез ( типы II-V ) может иметь различные причины, такие как спондилолиз (перерыв дуги позвонка), дегенеративные изменения, травмы или патологические изменения в костях.

Тип II по Вильтце определяется дефектом межсуставной части, т. е. области между верхним и нижним суставными отростками. При подтипе А усталостный перелом межсуставной части приводит к спондилолистезу. В подростковом и юношеском возрасте это часто происходит у спортсменов (гимнастов или футболистов), часто вызванное ранее существовавшей слабостью в межсуставной части. Дефект также может быть вызван повторяющейся травмой. Подтип B описывает удлинение межсуставной части, вызванное предыдущим переломом и последующим заживлением. Подтип С – свежий перелом.

Тип III обусловлен дегенеративными изменениями. Наиболее часто поражаются поясничные позвонки 4/5 (L4/5). Дегенеративный спондилолистез чаще возникает в пожилом возрасте. Обычно это результат износа межпозвонковых дисков и ослабленных связочных структур позвоночника, которые необходимы для стабилизации. По этой причине дегенеративный спондилолистез обычно возникает в сочетании с другими признаками износа позвоночника, такими как выпячивание межпозвонковых дисков или изнашивание связок, а затем также приводит к компрессии нервных волокон или спинного мозга. .

Спондилолистез IV типа имеет травматическое происхождение. В отличие от типа II, место перелома находится за пределами межсуставной части.

Тип V возникает в связи с патологическими изменениями кости. Это может иметь место при несовершенном остеогенезе, также известном в просторечии как болезнь ломкости костей.

Спондилолистез шейного отдела позвоночника встречается значительно реже, а в грудном отделе практически не встречается.

Каковы симптомы спондилолистеза?

Врожденный спондилолистез часто является случайной находкой при рентгенологическом исследовании позвоночника и не всегда вызывает симптомы. Дегенеративный спондилолистез , вызванный войной и разрывом позвоночника, также часто обнаруживается случайно у больных без жалоб.

Однако скользящие позвонки также могут сдавливать и раздражать отдельные нервные корешки (радикулопатия) или сдавливать спинномозговой канал и тем самым вызывать жалобы. То, как именно спондилолистез становится симптоматическим, зависит от причины и классификации (см. классификацию по Wiltse  1).

Дегенеративная форма часто сопровождается сужением позвоночного канала и сдавлением спинного мозга . Обычно это проявляется болью в ногах, которая зависит от расстояния ходьбы, известной как спинальная хромота.

С другой стороны, при врожденных формах или формах, возникающих в молодом возрасте, больной жалуется на четко выраженную, связанную с дерматомой боль в ноге в области, иннервируемой нервным корешком. Имеется радикулопатия .

В обоих случаях также может быть боль в нижней части спины, зависящая от нагрузки , что может быть выражением нестабильности, связанной со спондилолистезом.

К счастью, неврологический дефицит с нарушениями чувствительности и параличами вплоть до потери мочевого пузыря и ректального удержания (каудальный синдром) встречается редко.

Как диагностируется спондилолистез?

Конкретный анамнез является важной частью диагноза и имеет большое значение для принятия решения о последующем лечении. В зависимости от причины спондилолистеза пациента опрашивают о факторах риска и точных жалобах: семейный анамнез, спортивная деятельность, предшествующие операции или несчастные случаи, тип, тяжесть и возникновение жалоб.

При неврологическом осмотре обращают внимание на видимые ступенчатые образования в непрерывности позвоночного столба (феномен перекоса). Такие мальпозиции, как впалая спина (гиперлордоз), запрокидывание таза или сколиоз, встречающиеся иногда при выраженных формах спондилолистеза, могут быть признаками защитной позы больного с целью разгрузки пораженных нервных корешков. Проверяют чувствительность, двигательную функцию и рефлексы пораженных конечностей, чтобы исключить поражение нервов. Для оценки тяжести заболевания служат провокационные тесты, такие как компрессия позвоночника или подъем верхней части туловища из сутулого положения с опорой руками на бедра (феномен лазания).

Магнитно-резонансная томография (МРТ) является рентгенологическим методом выбора для диагностики заболеваний позвоночника и предоставляет подробную информацию о межпозвонковых дисках, связках и нервных структурах. В частности, МРТ может очень хорошо показать компрессию вышеупомянутыми структурами нервных корешков.

Дополнительно может быть выполнена компьютерная томография (КТ) поясничного отдела позвоночника. Также возможно визуализировать нервные структуры путем введения контрастного вещества. Это исследование называется миелографией или КТ-миелографией . Кроме того, качество кости и кальцификации можно оценить гораздо лучше на КТ, чем на МРТ.

Степень спондилолистеза классифицируют по шкале Мейердинга. Спондилоптоз представляет собой наиболее тяжелую форму спондилолистеза, при которой тела позвонков потеряли контакт друг с другом и верхний позвонок наклоняется вперед-вниз.

Каковы варианты лечения?

Решение о типе лечения во многом зависит от причин, вызвавших спондилолистез.

Консервативная терапия

Спондилолистез в первую очередь лечится консервативно, пока нет неврологического дефицита и болевая ситуация находится под контролем. Консервативная терапия включает обезболивающие и целевую физиотерапию для укрепления мышц спины и повышения устойчивости туловища. Самостоятельное продолжение и регулярное выполнение пациентами упражнений для спины здесь особенно важно, так как костно-мышечная система может в определенной степени хорошо компенсировать возможную нестабильность позвоночника. Во многих случаях консервативная терапия эффективна в долгосрочной перспективе.

Операция

То, как спондилолистез становится симптоматическим, во многом зависит от причины. Хирургическое вмешательство всегда необходимо при наличии неврологического дефицита или при неэффективности консервативного лечения. Последнее становится заметным по усиливающейся боли в спине и/или ногах, зависящей от нагрузки и движения. Нередко спондилолистез нарастает в течение болезни.

Целью нейрохирургического вмешательства является мягкое освобождение нервных структур. Перед операцией необходимо предварительно уточнить, совпадают ли жалобы больного и данные на томографии. Затем хирург критически изучает показания к операции, прежде чем выбрать хирургическую процедуру, подходящую для пациента. В принципе, при спондилолистезе следует преследовать три хирургические цели: декомпрессию , стабилизацию и репозицию .

Декомпрессия позвоночного канала и нервных корешков под микроскопом является стандартной нейрохирургической операцией. Обычно этого достаточно при дегенеративном спондилолистезе, при условии, что на рентгенограмме и клинически невозможно выявить явную нестабильность.

Если при дегенеративном спондилолистезе присутствуют клинические симптомы или критерии визуализации, которые указывают на большую нестабильность, необходима стабилизирующая операция, такая как спондилодез , чтобы можно было восстановить несущую способность позвоночника. При других формах спондилолистеза (например, спондилолизе, травме, послеоперационном) спондилодез обычно необходим для достижения хорошего отдаленного результата.

Хирургические методы стабилизации разнообразны и выбираются в соответствии с патологией и предпочтениями хирурга. Обычно используются малоинвазивные методы. При некоторых операциях, особенно при выраженном спондилолистезе, предпочтение отдается открытым методам, чтобы выполнить безопасное вправление тел позвонков под визуальным контролем нервов.

При стабилизации тел позвонков необходимо учитывать сохранение или восстановление естественных изгибов позвоночника. Медицинская профессия говорит о сагиттальном балансе. В противном случае неестественное положение сегментов позвоночника может привести к перенапряжению мышечно-связочного аппарата и тем самым к неправильной нагрузке с дальнейшей дегенерацией и болью.

В первый день после операции пациент полностью мобилизуется с помощью наших физиотерапевтов. Ему также показаны движения, снимающие нагрузку со спины. Только через несколько дней после операции, во время которой проверяют заживление ран и неврологический статус, пациента можно выписывать. В зависимости от тяжести неврологических расстройств может последовать программа реабилитации или пациент может быть выписан домой. Через регулярные промежутки времени, о которых пациент информируется при выписке, в нашей консультационной комнате проводится клиническое и визуализирующее обследование для наблюдения за процессом заживления.

Передвижные палатные рентгеновские аппараты

Передвижные палатные рентгеновские аппараты: особенности обеспечения радиационной безопасности

Передвижные палатные рентгеновские аппараты на сегодняшний день эксплуатируются практически в каждом лечебном учреждении стационарного типа. Несмотря на масштабные поставки современного дорогостоящего оборудования, такого как компьютерные и магнитно-резонансные томографы, потребность в обычных небольших функциональных аппаратах для выполнения рентгеновских исследований нетранспортабельным пациентам остается крайне высокой. Однако необходимо учитывать, что при эксплуатации такого оборудования возникают определенные проблемы, прежде всего связанные с обеспечением радиационной безопасности пациентов и медицинских работников.

В статье разъясняется, каким образом возможно минимизировать риск радиационного облучения при работе на передвижных рентгеновских аппаратах.

Передвижные рентгеновские аппараты

используются преимущественно в палатах реанимационно-анестезиологических отделений различного профиля: общего, хирургического, кардиологического, травматологического, а также в реанимациях для новорожденных родильных домов. Проблема обеспечения радиационной безопасности при работе на палатных аппаратах обусловлена особенностью условий, в которых проводится рентгенологическое исследование. Если сравнивать с деятельностью обычного рентгеновского кабинета, в котором установлен рентгенодиагностический комплекс, то несмотря на все сложности, связанные с вводом его в эксплуатацию, при стационарном размещении оборудования процесс максимально стандартизован и автоматизирован, а влияние человеческого фактора сведено до минимума, что бывает трудно достичь при выполнении рентгенографии с помощью передвижного устройства.

Стандартизация рабочего процесса при проведении рентгенологических исследований предусматривает:

• наличие проектных решений, вентиляции, стационарных средств защиты, качественное электрообеспечение и заземление;
• постоянный состав и площадь помещений;
• неизменное расположение аппарата и пациента, рабочих мест персонала;
• выполнение дозиметрии рабочих мест и смежных помещений в стандартных местах (контрольных точках);
• присутствие ограниченного круга лиц в зоне ионизирующего излучения и смежных помещениях при выполнении исследований.

Автоматизация диагностического процесса в рентгеновском кабинете обеспечивается за счет применения современного оборудования и цифровых технологий, в т. ч. наличия:
• встроенных в рентгеновский аппарат программ и протоколов исследований (возможность автопозиционирования рентгеновской трубки с фиксированным фокусным расстоянием отдельно для каждой исследуемой области, оптимизированные режимы выполнения снимков);
• фотоэкспонометра в комплектации рентгеновского аппарата;
• встроенных или внешних средств измерения и фиксации дозы облучения пациента.

Существенное значение имеет применение радиологических информационных систем (далее — РИС). Так, в ГКБ № 67 им. Л. А. Ворохобова эксплуатация цифрового рентгенодиагностического оборудования в комплексе с РИС позволяет не только стандартизировать, автоматизировать и максимально оптимизировать весь рабочий процесс, но и обеспечивать необходимый уровень радиационной безопасности за счет значительно упрощенного контроля качества диагностических изображений и накопленного цифрового архива исследований.

Факторы, влияющие на радиационную безопасность при эксплуатации передвижных палатных рентгеновских аппаратов
В противовес использованию стационарного оборудования, эксплуатация передвижных палатных рентгеновских аппаратов связана с невозможностью обеспечения стандартных условий и максимальным влиянием человеческого фактора.

Поскольку выполнение рентгеновских снимков передвижными аппаратами производится в различных палатах, преимущественно реанимационных отделений, при вводе в эксплуатацию данного типа оборудования не представляется возможным предъявлять требование о соблюдении проектной документации. Сам процесс не локализован, а источник ионизирующего излучения постоянно перемещается. Пациент на реанимационной кровати может находиться в различных местах палаты: у кафельной стены или в центре помещения, рядом со стеклянной перегородкой или между другими пациентами и т. д. Данные условия существенно влияют на уровень лучевой нагрузки, получаемой как пациентами, так и медицинским персоналом. Дозиметрия рабочих мест, проводимая при паспортизации рентгеновских палатных аппаратов, такие условия работы не учитывает и фактически носит формальный характер. При этом реанимационные палаты не оснащены средствами стационарной защиты от ионизирующего излучения, стены часто представляют собой легкие перегородки с окнами или витражным остеклением. В момент выполнения рентгеновского снимка пациенту, размещенному рядом с такой перегородкой, происходит практически беспрепятственное проникновение ионизирующего излучения в смежное помещение (палату). Защитить находящихся там пациентов и персонал, выполняющий экстренные процедуры, в подобных условиях не представляется возможным.

Учитывая особенности биологического воздействия ионизирующего излучения, данное обстоятельство является значимым неблагоприятным фактором, особенно если речь идет о реанимационных отделениях для детей неонатального и раннего возраста в родильных домах и детских больницах.

На первый взгляд, рентгенологические исследования проводятся не так часто: в одном реанимационном отделении, развернутом на 12 коек, выполняется от 2–5 до 15 исследований в сутки, в зависимости от профиля отделения и оборота реанимационной койки. Однако, учитывая нередкую перегруженность реанимационных отделений и неравномерный оборот коек, длительно пребывающий в реанимации пациент невольно присутствует при проведении значительного количества лучевых исследований вновь поступившим пациентам, а также при выполнении множества контрольных снимков. Несмотря на соблюдение всех действующих требований по обеспечению радиационной безопасности при работе на передвижных палатных рентгеновских аппаратах уровень лучевой нагрузки у данной категории пациентов на сегодняшний день не определяется и не учитывается, а самые простые способы защиты от воздействия ионизирующего излучения, такие как время и расстояние, нереализуемы.

Влияние человеческого фактора на уровень радиационной безопасности в реанимационном отделении, а также на качество диагностических изображений обусловлено действиями рентгенолаборанта при выполнении снимков, а именно:
• соблюдение требований к укладке пациента;
• правильная установка фокусного расстояния и ориентации рентгеновского луча;
• выполнение диафрагмирования;
• выбор оптимальных режимов выполнения снимка.

Наиболее часто рентгенолаборантами допускаются погрешности при выполнении первых трех пунктов, и если дефект укладки сразу очевиден и может быть откорректирован за счет участия сотрудников реанимационного отделения в процессе укладки кассеты и пациента, то фокусное расстояние и диафрагмирование могут зависеть не от возможностей аппарата, а, например, от роста рентгенолаборанта (необходимость использования подставки для высокого расположения трубки и выполнения диафрагмирования). Последний же пункт (выбор режима снимка) зависит исключительно от уровня квалификации рентгенолаборанта.

Частичная автоматизация процесса выполнения снимков в условиях реанимационного отделения возможна только при эксплуатации современных цифровых передвижных палатных аппаратов с цифровыми детекторами. В этом случае оборудование может быть оснащено фотоэкспонометром, предустановленными оптимальными режимами выполнения снимков различных областей, встроенным дозиметром для определения и фиксации дозы облучения пациента. Применение же простых аналоговых рентгеновских аппаратов не только исключает автоматизацию, но и усиливает влияние человеческого фактора за счет использования обычной рентгеновской пленки и фотореактивов.

При решении технических вопросов организации работы палатных рентгеновских аппаратов наиболее слабым звеном является энергообеспечение и заземление. В некоторых случаях это вызвано отсутствием выделенных розеток для работы рентгеновского аппарата в соответствии с требованиями производителя, в других — насыщенностью реанимационной палаты необходимым оборудованием и «занятостью» выделенной розетки. При значительной удаленности выделенных розеток вынужденно применяются удлинители и переходники. Все это является грубым нарушением требований пожарной и электробезопасности, а также приводит к частым поломкам рентгеновского аппарата, его повышенному износу и, как следствие, к низкому качеству диагностических изображений.

Основными критериями выбора рентгеновского аппарата должны быть радиационная безопасность, качество диагностических изображений и функциональность аппарата

Очевидна и роль выбора рентгеновского аппарата для работы в реанимационном отделении на этапе планирования закупки. Основными критериями должны быть радиационная безопасность, качество диагностических изображений и функциональность аппарата.
Более высокая мощность рентгеновского аппарата позволяет получать изображения лучшего качества, снизить вероятность повторных снимков, обеспечивать более широкий диапазон диагностических исследований различных областей, а также стабильную работу оборудования. Здесь также необходимо учитывать объемы выполняемых исследований: чем больше объем, тем выше приоритет выбора аппарата с максимальной мощностью.

При работе на палатном аппарате возможно применение трех вариантов обработки рентгеновского изображения:

• аналоговый метод — выполнение снимков на обычной рентгеновской пленке с мокрым фотопроцессом. В настоящий момент это наиболее распространенный способ, при этом он наименее предпочтителен;
• цифровой метод с применением цифровых многоразовых кассет, работающих на основе запоминающих люминофоров. Качество диагностических изображений в этом случае будет зависеть от качества самих кассет, считывающего устройства (сканер, CR-система) и программного обеспечения. Это экономичный и с учетом перехода на цифровую систему прогрессивный вариант. При таком выборе возможно применение имеющегося рентгеновского аппарата, дополнительно приобретается только сама система оцифровки, что позволяет добиться оптимального соотношения «цена — качество»;
• цифровой метод с применением цифровых твердотельных детекторов:
• отдельная от аппарата система оцифровки с применением цифрового детектора аналогично кассетам на основе запоминающих люминофоров — более дорогой и обеспечивающий лучшее качество вариант;
• моторизованный передвижной палатный аппарат с цифровым детектором. В такие аппараты могут быть встроены: цифровой детектор (приемник изображения); предустановленные режимы выполнения снимков различных областей; монитор для предварительной оценки качества снимка; дозиметр для измерения и фиксации дозы облучения пациента; аккумулятор для возможности выполнения снимков без подключения аппарата к розетке. Однако нагруженность большим количеством компонентов делает такие аппараты весьма тяжелыми и габаритными. Последнее обстоятельство не всегда позволяет использовать их в перегруженных отделениях с узкими проходами между койками, а большой вес аппарата может привести к порче напольного покрытия (в случаях некачественной напольной плитки и (или) ее укладки).

При выборе палатного аппарата важно обратить внимание на его конструктивные особенности. В части обеспечения радиационной безопасности необходимо учитывать возможности аппарата по максимальной высоте подъема рентгеновской трубки. Ограниченные возможности по подъему рентгеновской трубки влекут за собой несоблюдение фокусного расстояния при выполнении снимков, что является нарушением требований по обеспечению радиационной безопасности.

При проведении рентгенодиагностических исследований в реанимационных отделениях необходим переход от аналогового к цифровому методу обработки рентгеновского изображения
С целью повышения уровня обеспечения радиационной безопасности при проведении рентгенодиагностических исследований в реанимационных отделениях, безусловно, необходим переход от аналогового к цифровому методу обработки рентгеновского изображения. Современные цифровые системы позволяют десятикратно снизить лучевую нагрузку на пациента и персонал. При этом максимальный эффект возможен при применении твердотельных цифровых детекторов. Нельзя забывать, что переход от аналогового к цифровому методу получения изображений требует не только оснащения реанимационных отделений цифровым аппаратом или системой оцифровки, но и наличия РИС или отдельной диагностической станции (как временное решение) для анализа цифровых снимков.

Требования по обеспечению радиационной безопасности

Основными нормативными документами по обеспечению радиационной безопасности при работе на рентгеновском оборудовании, в т. ч. и на передвижных палатных рентгеновских аппаратах, являются:
• Федеральный закон от 09.01.1996 № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения»;
• Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»;
• СанПиН 2.6.1.2523–09 «Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/09)», утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 07.07.2009 № 47;
• СП 2.6.1.2612–10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010), утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 26.04.2010 № 40;
• СанПиН 2.6.1.1192–03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований», утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 18.02.2003 № 8.
В последнем документе (СанПиН 2.6.1.1192–03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований») наиболее детально изложены требования и меры по обеспечению радиационной безопасности при работе непосредственно на диагностическом рентгеновском оборудовании, но преимущественно стационарного типа. Особенности обеспечения радиационной безопасности при работе на палатных передвижных аппаратах изложены в малом объеме и ориентируют в основном на применение индивидуальных и передвижных средств защиты от ионизирующего излучения, а часть указанных выше факторов практически не учтены.
Для обеспечения радиационной безопасности при работе на палатных рентгеновских аппаратах в медицинской организации должны быть оформлены соответствующие локальные документы:
• приказ руководителя медицинской организации о назначении ответственного за радиационную безопасность в реанимационном отделении. В крупных лечебных учреждениях ответственным обычно назначается заведующий рентгеновским отделением. В случае отсутствия рентгенодиагностического отделения (например, в родильных домах) ответственным за радиационную безопасность может быть назначен заведующий реанимационным отделением с обязательным обучением не реже одного раза в пять лет на курсах повышения квалификации по радиационной безопасности в объеме не менее 72 ч;
• в случаях постоянного хранения передвижного палатного рентгеновского аппарата в промежутках между исследованиями на площади реанимационного отделения — приказ о назначении лица, ответственного за его хранение; обычно таким лицом является старшая медицинская сестра реанимационного отделения. При этом в отделении должно быть выделено безопасное место для хранения аппарата.

При оформлении приказов об отнесении персонала к группам «А» и «Б» руководствуются СанПиН 2.6.1.2523–09 «Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/09)», в соответствии с которым персонал рентгеновского отделения относится к группе «А». В случае регулярного присутствия других сотрудников медицинской организации непосредственно при выполнении исследований (пребывание в зоне ионизирующего излучения), такие лица должны быть отнесены приказом по учреждению к группе «Б», с обязательным последующим проведением индивидуального дозиметрического контроля. Однако учитывая, что сотрудники реанимационных отделений оказывают помощь рентгенолаборанту только при выполнении укладки пациента и по возможности покидают зону ионизирующего излучения, приказ об отнесении их к группе «Б» обычно не оформляется. Также следует отметить, что персонал групп «А» и «Б» обязан проходить обучение по вопросам радиационной безопасности не реже одного раза в пять лет в объеме не менее 72 ч.
Персонал групп «А» и «Б» обязан проходить обучение по вопросам радиационной безопасности не реже одного раза в пять лет в объеме не менее 72 ч
Помимо дополнительно оформленных приказов, в реанимационном отделении ведется отдельный журнал рентгеновских исследований по форме № 086-у, также необходим обычный, аналогично рентгеновскому кабинету, перечень журналов, приказов и инструкций для персонала.

Оптимизация обеспечения радиационной безопасности при проведении рентгеновских исследований

Резюмируя изложенное, можно дополнительно к существующим требованиям предложить следующие направления для оптимизации обеспечения радиационной безопасности при проведении рентгеновских исследований в условиях реанимационных отделений.
1. Планирование и проектирование реанимационных отделений необходимо проводить с учетом основных принципов обеспечения радиационной безопасности, а именно: стены и перегородки между палатами должны обеспечивать защиту от воздействия ионизирующего излучения; окна между палатами и в коридоры должны быть выполнены из рентгенозащитного стекла; размещение коек должно обеспечивать не только возможность установки реанимационного оборудования, но и выполнение рентгеновских исследований.
Безусловно, эти вопросы относятся к компетенции проектных организаций, но без правильно подготовленного администрацией больницы задания на проектирование подобные условия организацией-исполнителем учтены не будут.
2. Персонал реанимационного отделения должен быть обеспечен в достаточном количестве не только индивидуальными (фартуки и пр.), но и передвижными средствами защиты от воздействия излучения (ширмы, экраны, шторы); необходимо осуществлять контроль за их постоянным применением.
3. Рекомендуется использование современного рентгеновского оборудования с возможностью цифровой обработки изображения (приоритет отдается системам с твердотельными цифровыми детекторами).
4. Оптимальное снижение количества снимков, выполняемых передвижными палатными аппаратами в условиях реанимационных отделений, исключение клинически не обоснованных повторных исследований. В случае близкого расположения рентгеновского кабинета отдельные категории пациентов реанимационного отделения могут направляться на рентгеновское исследование в этот кабинет. Такой опыт совместной работы практикуется в части больниц, что способствует как повышению качества диагностических исследований, так и повышению уровня обеспечения радиационной безопасности.
5. Необходимо также четкое соблюдение требований индивидуального дозиметрического контроля персоналом групп «А» и «Б».
6. Контроль качества диагностических изображений, выполненных в реанимационных отделениях.

 

Пурис Р.В.,
заведующий рентгенорадиологическим отделом ГБУЗ «Городская клиническая больница № 67 им. Л.А. Ворохобова» департамента здравоохранения г. Москвы, главный внештатный специалист по лучевой диагностике СЗАО г. Москвы

Деформация носа при гранулематозе с полиангиитом

Деформация носа при гранулематозе с полиангиитом

42-летний мужчина, который неоднократно лечился от риносинусита в течение предшествующих 4 лет, обратился в клинику с жалобами на усиление кашля, одышку деформация носа и лихорадку в течение 3 месяцев. У него не было истории употребления кокаина.

Деформация носа при гранулематозе с полиангиитом

Физикальное обследование показало деформацию носа в виде седла (фото А) с воспаленной слизистой оболочкой носа и корками в носу. При аускультации легких хрипы и хрипы в обоих легких. Компьютерная томография (КТ) грудной клетки показала множественные узелки в легких, а компьютерная томография лица показала обширное разрушение структурных костей средней части лица, что привело к образованию большой полости носа (рис. B). Тестирование на антинейтрофильные цитоплазматические антитела (ANCA) к протеиназе 3 было положительным. Был поставлен диагноз гранулематоз с полиангиитом, и иммуносупрессия была начата для лечения этого ANCA-ассоциированного васкулита. Через 6 месяцев наблюдения симптомы у пациента уменьшились; повторная КТ показала разрешение легочных узелков и стабильные изменения лица.

 

N Engl J Med 2020; 382:951
DOI: 10.1056/NEJMicm1909658

Ишемический инсульт на МРТ.

Ишемический инсульт на МРТ. Определение стадии

Пациенты могут госпитализироваться через различные промежутки времени после ишемического инсульта. Часто больные поступают в стационар спустя несколько недель после возникновения неврологического дефицита, что характерно для пожилых людей. Возможность определить возраст ишемического инсульта даёт полезную клиническую информацию для самого пациента, его близких и врачам. В большинстве случаев перфузионное исследование таким больным не выполняется, и в таком случае последовательность-специфичные МРТ-признаки помогут выяснить возраст инфаркта. Это возможно при использовании диффузно-взвешенных изображений, карт по измеряемому коэффициенту диффузии, FLAIR-изображений, пре- и постконтрастных Т1-ВИ, SWI-изображений и Т2-взвешенных последовательностей градиентного эха. По возрасту инсульт можно классифицировать на ранний острейший, поздний острейший, острый, подострый или хронический. Данные исследований указывают на факт, что у многих пациентов с ограниченной диффузией и отсутствием изменений на FLAIR-изображениях возраст инфаркта наиболее вероятно менее 6 часов. Временное окно для назначения внутривенных тканевых активаторов плазминогена составляет примерно 4,5 часа от начала неврологической симптоматики, и 6 часов в случае передних инсультов. Именно по этой причине определение возраста инсульта имеет важное значение.

Введение.

Пациенты могут госпитализироваться через различные промежутки времени после ишемического инсульта. Часто больные поступают в стационар спустя несколько недель после возникновения неврологического дефицита, что характерно для пожилых людей. В дополнение к этому, один из семи случаев инсульта происходит во сне, в результате чего время начала неврологической симптоматики остаётся неизвестным. Возможность определить возраст ишемического инсульта даёт полезную клиническую информацию для самого пациента, его близких и команде врачей. В большинстве случаев перфузионное исследование таким больным не выполняется, и в таком случае последовательность-специфичные МРТ-признаки помогут выяснить возраст инфаркта. Ишемического инсульт можно классифицировать на основании его возраста следующим образом: ранний острейший – до 6 часов, поздний острейший – 6-24 часа, острый – от 24 часов до 7 дней, подострый – 1-3 недели, хронический – более 3 недель (таблица 1, 2).

Последовательность-специфичные МРТ-признаки, которые помогут установить дату ишемического инсульта., изображение №1
Последовательность-специфичные МРТ-признаки, которые помогут установить дату ишемического инсульта., изображение №2

В этой статье будут представлены характерные признаки на диффузно-взвешенных изображениях, картах по измеряемому коэффициенту диффузии, FLAIR-изображениях, пре- и постконтрастных Т1-ВИ, SWI-изображениях и при использовании Т2-взвешенных последовательностей градиентного эха, которые помогут определить возраст ишемического инсульта, а также дан краткий обзор текущей внутривенной и нейроинтервенционной терапий, а также их временных окон (рис. 1).

Рисунок 1. Диаграмма демонстрирует временные окна для назначения внутривенных тканевых активаторов плазминогена (ТАП), внутриартериальных ТАП, механического разрушения тромба и эмболэктомии для инсультов в заднем и переднем бассейнах.
Рисунок 1. Диаграмма демонстрирует временные окна для назначения внутривенных тканевых активаторов плазминогена (ТАП), внутриартериальных ТАП, механического разрушения тромба и эмболэктомии для инсультов в заднем и переднем бассейнах.

Признаки на изображениях, полученных с использованием разных последовательностей.

Диффузно-взвешенные изображения и карты по измеряемому коэффициенту диффузии (ИКД).

Карты по ИКД могут демонстрировать гипоинтенсивный сигнал в течение нескольких минут после возникновения инсульта и являются более чувствительными по сравнению с диффузно-взвешенными изображениями, получаемые после инсульта и демонстрирующие гиперинтенсивный сигнал. Стоит заметить, что ИКД-карты и ДВИ могут давать ненадежные положительные результаты в первые 2-4 часа после начала клинических симптомов. Затемнение на ИКД-картах отличает инсульт от Т2-просвечивания, позднего признака, возникающего после инфаркта и проявляющееся высоким сигналом и на ДВИ, и на картах по ИКД. Интенсивность сигнала на картах по ИКД максимально снижена в первые 2-3 дня после инсульта, а снижение может наблюдаться в течение 7-10 дней. Существует хорошее эмпирическое правило: если интенсивность сигнала на картах по ИКД снижена, то инфаркту не более одной недели. Интенсивность сигнала на ДВИ наименьшая в первые 3-4 дня после инсульта, а гипоинтенсивный сигнал сохраняется 10-14 дней, что дольше, чем на картах по ИКД. В клинической практике чувствительность ДВИ для выявления ишемических изменений противоречива в первые 6 часов после инсульта; в таких ситуациях необходимо проведение перфузионного исследования для уточнения. В дополнение к этому, существует несколько сообщений задокументированных инсультов, сопровождающихся отсутствием изменений на ДВИ в первые 24 часа, в частности, в вертебробазилярном бассейне, в стволе и в случае лакунарных инфарктов. На картах по ИКД «псевдонормализация» может возникать через 1-2 недели после инсульта, но на Т2-ВИ интенсивность сигнала остаётся высокой, а также может быть немного повышена на ДВИ. На диффузно-взвешенных изображениях сигнал нормализует к началу хронической фазы и снижается после возникающее кистозной лейкомаляции (рис. 2).

Рисунок 2. Хронический лакунарный инсульт у 82-летнего мужчины с диабетом, гипертензией и нарушением психического состояния. (а) Диффузно-взвешенное изображение демонстрирует область с низкой интенсивностью сигнала в левом семиовальном центре (стрелка). (b) Карта по ИКД визуализирует высокую интенсивность сигнала в той же области (стрелка). (с) Преконтрастное Т1-ВИ демонстрирует область с низкой интенсивностью сигнала в левом семиовальном центре. (d) Постконтрастное Т1-ВИ демонстрирует область накопления контрастного вещества в левом семиовальном центре (стрелка). (е) Т2-ВИ визуализирует высокую интенсивность сигнала в той же области. Данные находки указывают на хронический лакунарный инсульт с последующей кистозной энцефаломаляции (таблица 2).
Рисунок 2. Хронический лакунарный инсульт у 82-летнего мужчины с диабетом, гипертензией и нарушением психического состояния. (а) Диффузно-взвешенное изображение демонстрирует область с низкой интенсивностью сигнала в левом семиовальном центре (стрелка). (b) Карта по ИКД визуализирует высокую интенсивность сигнала в той же области (стрелка). (с) Преконтрастное Т1-ВИ демонстрирует область с низкой интенсивностью сигнала в левом семиовальном центре. (d) Постконтрастное Т1-ВИ демонстрирует область накопления контрастного вещества в левом семиовальном центре (стрелка). (е) Т2-ВИ визуализирует высокую интенсивность сигнала в той же области. Данные находки указывают на хронический лакунарный инсульт с последующей кистозной энцефаломаляции (таблица 2).

FLAIR-изображения.

В соответствии с клиническими опытом и литературными данными, интенсивность сигнала на FLAIR-изображениях после инсульта варьирует. Однако большинство исследований показывает, что интенсивность сигнала на FLAIR-изображениях изменяется в первые 6-12 часов после появления симптомов. Для некоторых интервенционных нейрорадиологов наличие ограничения диффузии с отсутствием изменений на FLAIR-изображениях является достаточным для начала терапии. Более того, некоторые исследования сообщают, что в случае положительных признаков на ДВИ и отрицательных на FLAIR-изображениях имеется высокая вероятность инсульта возрастом менее 6 часов. В исследовании Thomallia et al., в котором принимали участие случайно отобранные 120 пациентов с инсультом, было показано, что при одновременном наличии изменений на ДВИ и отсутствии таковых на FLAIR-изображениях специфичность (93%) и положительная прогностическая ценность (94%) оказались высокими для инсульта возрастом менее 3 часов. В исследовании Aoki et al. с участием 333 пациентов с инсультом (за исключением лакунарных инфарктов и инсультов вертебробазилярного бассейна) в случае ограничения диффузии и отсутствии изменений на FLAIR-изображениях положительная прогностическая ценность составляла 77% для инсультов возрастом менее 3 часов, 96% — менее 4.5 часов и 100% для инсультов, возникших менее 6 часов назад. Эти данные позволяют сделать предположение, что если на FLAIR-изображениях нет поражений, то вероятнее всего инсульт возник менее 6 часов назад. Однако, важно помнить, что интенсивность сигнала на FLAIR-изображениях может варьировать: в нашем институте был пациент, у которого не было изменений на FLAIR-изображениях в течение 24 часов после появления нарушений на ДВИ и картах по ИКД.

Было показано, что у инфарктов с отношением интенсивности сигнала внутри поражения к интенсивности сигнала с контралатеральной нормальной области менее 1.37 на FLAIR-изображениях возраст составляет менее 36 часов. Интересно, что у некоторых пациентов с острым инсультом и ложно-отрицательными результатами на ДВИ, данные по FLAIR-изображениями были положительными. Если изменений, соответствующих острому инсульту на ДВИ и картах по ИКД, не выявлено, следует принять во внимание иные причины симптомов пациента. Интенсивность сигнала на FLAIR- изображениях остаётся высокой в период хронической фазы инфаркта и низкой в период кистозной энцефаломаляции.

Т2-взвешенные изображения.

Высокая интенсивность сигнала на Т2-ВИ не проявляется в первые 8 часов после начала ишемического инсульта. Гиперинтенсивность характерна для хронической фазы, достигая максимума в подострый период. Следует отметить, что после возникновения инсульта, время, через которое появляются изменения на Т2-ВИ, варьирует: по нашим данным, оно составляет не менее 8 часов. Также оно зависит и от длины цуга эхо-сигналов в быстром спин-эхо.

«Затемнение» на МРТ может визуализироваться спустя 1-4 недели после инсульта с пиком, приходящимся на 2-3 неделю. Оно проявляется как изоинтенсивная относительно ГМ область, которая, как считается, является следствием инфильтрации зоны инфаркта воспалительными клетками. При обширных поражениях может происходить утрата нормального потока сонной артерий с ипсилатеральной стороны на Т2-ВИ спустя 2 часа после возникновения симптомов.

Т1-взвешенные изображения.

Низкая интенсивность сигнала в зоне поражения обычно не видна в первые 16 часов после появления симптомов, а персистирует в хронической фазе. Наличие области серпингинозной кортикальной гиперинтенсивности может быть у пациентов с ламинарным или псевдоламинарным некрозом спустя 3-5 дней после возникновения, но чаще всего она визуализируется после 2 недели.

Паттерн накопления контрастного вещества может помочь в определении возраста инсульта. Накопление может быть артериальным, менингеальным или паренхимальным. Артериальное или внутрисосудистое накопление обычно возникает сразу и может визуализироваться в первые 2 часа после возникновения симптомов (рис. 3d). Оно имеет место в течение одной недели и после этого сменяется паренхимальным паттерном накопления. Артериальное накопление контрастного вещества встречается примерно у 50% пациентов с ишемическим инсультом и чаще всего встречается на 3 день после возникновения симптомов; однако, данный паттерн неспецифичен для инсульта.

Рисунок 3. Ранний острейший период инсульта у 49-летней женщины со слабостью в нижней конечности справа и ригидностью. Карта по ИКД (а) и диффузно-взвешенное изображение (b) демонстрирует область ограничения диффузии в левой моторной коре (стрелка). (с) FLAIR-изображение демонстрирует область слегка повышенной интенсивности (стрелка). (d) Постконтрастное Т1-ВИ демонстрирует артериальное накопление контрастного вещества (стрелки). Паренхимального накопления не наблюдается. (е) Т2-ВИ визуализирует высокую интенсивность сигнала в области левой моторной коры (чёрная стрелка), признак, указывающий на то, что возраст инсульта чуть более 6 часов (поздняя острейшая фаза). Также наблюдаются другие рассеянные неспецифические подкорковые области с высокой интенсивностью сигнала (белые стрелки), подтверждая факт позднего острейшего периода. (f) На SWI нет признаков геморрагической трансформации. Из-за наличия раннего артериального накопления и слегка повышенной интенсивности на FLAIR, вероятнее всего, инсульт возрастом менее 6 часов. Женщина поступила в госпиталь спустя 3 часа после возникновения симптомов.
Рисунок 3. Ранний острейший период инсульта у 49-летней женщины со слабостью в нижней конечности справа и ригидностью. Карта по ИКД (а) и диффузно-взвешенное изображение (b) демонстрирует область ограничения диффузии в левой моторной коре (стрелка). (с) FLAIR-изображение демонстрирует область слегка повышенной интенсивности (стрелка). (d) Постконтрастное Т1-ВИ демонстрирует артериальное накопление контрастного вещества (стрелки). Паренхимального накопления не наблюдается. (е) Т2-ВИ визуализирует высокую интенсивность сигнала в области левой моторной коры (чёрная стрелка), признак, указывающий на то, что возраст инсульта чуть более 6 часов (поздняя острейшая фаза). Также наблюдаются другие рассеянные неспецифические подкорковые области с высокой интенсивностью сигнала (белые стрелки), подтверждая факт позднего острейшего периода. (f) На SWI нет признаков геморрагической трансформации. Из-за наличия раннего артериального накопления и слегка повышенной интенсивности на FLAIR, вероятнее всего, инсульт возрастом менее 6 часов. Женщина поступила в госпиталь спустя 3 часа после возникновения симптомов.

Менингеальное накопление – самый редкий паттерн. Оно возникает обычно в первую неделю после начала проявления симптомов, с пиком на 1-3 день. Менингеальное накопление возникает в случае обширной инсульта с вовлечением прилегающей ТМО и является следствием реактивной гиперемии. Подобно артериальному, менингеальное накопление разрешается в течение недели после инсульта.

Паренхимальный паттерн накопления контрастного вещества может быть разделен на раннее и позднее усиление. В дополнение к этому существует два подтипа раннего контрастного усиления. Паренхимальное усиление визуализируется на 5-7 сутки после возникновения симптомов, обычно после исчезновения артериального и менингеального паттернов, хотя последние в некоторых случаях могут присутствовать (рис. 4е, 5f). В большинстве случаев инсультов паренхимальное усиление визуализируется в период от 1 недели до 2 месяцев после инсульта; большая часть инфарктов не накапливает контрастное вещество после этого срока, хотя паренхимальное усиление может визуализироваться вплоть до 4 месяца.

Рисунок 4. Ранний подострый период инсульта у 87-летней женщины с левосторонним геминеглектом с неизвестным временем начала. (а) Карта по ИКД демонстрирует гипоинтенсивную область на стыке теменной и затылочной долей справа, признак, который характерен для первой недели. Данная область имеет высокую интенсивность сигнала на ДВИ (не показано). (b) FLAIR-изображение визуализирует высокую интенсивность сигнала в той же области (стрелка). (с) На Т1-ВИ данная область имеет низкую интенсивность сигнала (стрелка). (d) Постконтрастное Т1-ВИ демонстрирует паренхимальное контрастное накопление (стрелка). Паренхимальное усиление визуализируется в течение первой недели после инсульта. (е) На Т2-ВИ интенсивность сигнала в той же области высокая (стрелка). (f, g) SWI-изображение в проекции по минимальной интенсивности (f) и фазовые SWI-изображение (g) демонстрируют ранние продукты распада крови (стрелка), указывая на геморрагическую трансформацию. Все эти признаки характерны для ранней подострой фазы инсульта, примерно 7-10 дней. При опросе сестры-сиделки симптомы пациентки были в течение одной недели.
Рисунок 4. Ранний подострый период инсульта у 87-летней женщины с левосторонним геминеглектом с неизвестным временем начала. (а) Карта по ИКД демонстрирует гипоинтенсивную область на стыке теменной и затылочной долей справа, признак, который характерен для первой недели. Данная область имеет высокую интенсивность сигнала на ДВИ (не показано). (b) FLAIR-изображение визуализирует высокую интенсивность сигнала в той же области (стрелка). (с) На Т1-ВИ данная область имеет низкую интенсивность сигнала (стрелка). (d) Постконтрастное Т1-ВИ демонстрирует паренхимальное контрастное накопление (стрелка). Паренхимальное усиление визуализируется в течение первой недели после инсульта. (е) На Т2-ВИ интенсивность сигнала в той же области высокая (стрелка). (f, g) SWI-изображение в проекции по минимальной интенсивности (f) и фазовые SWI-изображение (g) демонстрируют ранние продукты распада крови (стрелка), указывая на геморрагическую трансформацию. Все эти признаки характерны для ранней подострой фазы инсульта, примерно 7-10 дней. При опросе сестры-сиделки симптомы пациентки были в течение одной недели.
Рисунок 5. Хронический инсульт у 67-летнего мужчины с раком в анамнезе. МРТ была выполнена с целью оценки гиподенсной области в затылочной доле справа по результатам ПЭТ/КТ. (а) Диффузно-взвешенное изображение демонстрирует область с низкой интенсивностью сигнала в затылочной доле справа (стрелка) с периферическим кольцом гиперинтенсивности. Это может быть связано с феноменом Т2-просвечивания. (b) Карта по ИКД визуализирует высокую интенсивность сигнала в той же области (стрелка). (с) SWI-изображение демонстрирует геморрагический компонент (стрелка) в затылочной доле справа. (d) Т2-ВИ визуализирует высокую интенсивность сигнала в той же области (стрелка). (е) Т1-ВИ визуализирует низкую интенсивность сигнала в той же области (стрелка). (f) Постконтрастное Т1-ВИ визуализируетобласть паренхимального накопления. Данные находки указывают на хронический инсульт возрастом примерно от 3 недель до 2 месяцев. При дальнейшем опросе пациент сообщил о нарушении зрения слева, однако, точную дату начала симптомов он назвать не смог.
Рисунок 5. Хронический инсульт у 67-летнего мужчины с раком в анамнезе. МРТ была выполнена с целью оценки гиподенсной области в затылочной доле справа по результатам ПЭТ/КТ. (а) Диффузно-взвешенное изображение демонстрирует область с низкой интенсивностью сигнала в затылочной доле справа (стрелка) с периферическим кольцом гиперинтенсивности. Это может быть связано с феноменом Т2-просвечивания. (b) Карта по ИКД визуализирует высокую интенсивность сигнала в той же области (стрелка). (с) SWI-изображение демонстрирует геморрагический компонент (стрелка) в затылочной доле справа. (d) Т2-ВИ визуализирует высокую интенсивность сигнала в той же области (стрелка). (е) Т1-ВИ визуализирует низкую интенсивность сигнала в той же области (стрелка). (f) Постконтрастное Т1-ВИ визуализируетобласть паренхимального накопления. Данные находки указывают на хронический инсульт возрастом примерно от 3 недель до 2 месяцев. При дальнейшем опросе пациент сообщил о нарушении зрения слева, однако, точную дату начала симптомов он назвать не смог.

Если паренхимальное усиление персистирует более 8-12 недель, стоит принять во внимание иные причины симптомов пациента. При кортикальных инфарктах паренхимальное контрастное накопление может быть гириформным, а в базальных ганглиях и стволе мозга может быть генерализованное или кольцевидное. Недавно было выяснено, что лакунарные инфаркты интенсивнее накапливают контрастное вещество, нежели кортикальные; инфаркты в бассейне основных церебральных сосудов начинают накапливать контрастное вещество раньше, чем тромбоэмболические.

В случае незавершенного инфаркта в его отдельных областях паренхимальное контрастное накопление может визуализироваться через 2-4 часа после начала. Под незавершенным инфарктом понимают частичную утрата кортикальных нейронов с сохранением глии и сосудистых структур после ишемии. В подобных случаях контрастное усиление очень интенсивное и исчезает через 24-48 часов после ишемии. Считается, что незавершенный инфаркт связан с ятрогенной окклюзией сосуда или церебральным эмболом с достаточно ранней реперфузией. Данный тип инфарктов имеет благоприятный прогноз.

По результатам некоторых исследований наличие раннего паренхимального контрастного усиления (до 6 часов) ассоциировано с высоким риском клинически значимых геморрагических трансформаций, особенно при локализации в глубоком сером веществе или базальных ганглиях. Стоит заметить, что перечисленные выше паттерны накопления контрастного вещества (артериальный, менингеальный, паренхимальный) могут перекрываться и визуализироваться в т.н. «переходную фазу», которая может возникать через 4-6 дней после инсульта.

Последовательности градиентного эха и SWI-визуализация.

Геморрагическая трансформация. Последовательности градиентного эха и SWI-визуализация являются наиболее чувствительными методами визуализации геморрагической трансформации у пациентов с ишемическим инсультом, особенно SWI-визуализация, которая входит в стандартный протокол исследования пациентов с ишемическим инсультом в нашем институте. Геморрагическая трансформация может быть в виде небольших областей микрокровоизлияний или обширных паренхимальных гематом. Некоторые исследования сообщают, что микрокровоизлияния имеются в более, чем в половине, случаев ишемического инсульта и проявляются по истечении 48 часов после начала симптомов. Как считается, данные кровоизлияния являются вторичными по отношению к диапедезу эритроцитов через поврежденный ГЭБ. По данным недавнего исследования, у половины пациентов с микрокровоизлияниями количество последних увеличивается в последующие 5 лет. Эти области кровоизлияний не ассоциированы с плохим исходом, поэтому руководства утверждают, что наличие менее 5 областей микрокровоизлияний не является противопоказанием к тромболизису.

Паренхимальные гематомы – редкий тип геморрагической трансформации в результате разрушения стенки сосуда из-за высокого реперфузионного давления. Чаще всего они возникают при кардиоэмболиях, ассоциированы с гипергликемией, чаще всего возникают в базальных ганглиях и имеют неблагоприятный прогноз.

Геморрагическая трансформация редко возникает в первые 12 часов после возникновения инсульта (острейший период), особенно в первые 6 часов. Обычно они появляются в первые 24-48 часов, и практически во всех случаях появляются на 4-5 день. Поздняя геморрагическая трансформация может возникать спустя 1 неделю после инсульта.

Кортикальный и псевдоламинарный некроз. Кортикальный ламинарный и псевдоламинарный некроз проявляется в виде серпингинозных кортикальных областей, характеризующихся коротким временем Т1, причиной чего НЕ являются кальций или продукты гемоглобина. По всей видимости, укорочение Т1 связано, возможно, с перегруженными липидами макрофагами. Высокая кортикальная гиперинтенсивность на Т1-ВИ визуализируется на 3-5 день после инсульта, в большинстве случаев сохраняется в течение 2 недель. После этого интенсивность увеличивается и спадает через 3 месяца, хотя гиперинтенсивность сохраняется в течение года. У пациентов с подозрением на кортикальный ламинарный некроз SWI может помочь в дифференциации от геморрагической трансформации.

Современные методы тромболитической и нейроинтервенционной терапий.

По результатам исследования ECASS III (European Cooperative Acute Stroke Study III) окно для назначения внутривенных тканевых активаторов плазминогена было расширено до 4,5 часов после начала симптомов. Альтеплаза, внутривенный ТАП – единственный препарат для тромболизиса, одобренный FDA. Следует отметить, что последующие разделы являются рекомендациями, поэтому план лечения определяется самостоятельно командой врачей. Например, ни один из этих методов не одобрен для лечения инсульта у детей, хотя данная ситуация меняется с появлением новых рекомендаций. Описанные ниже вмешательства могут комбинироваться по усмотрению команды врачей. Кроме того, многие специалисты считают, что некоторые неапробированные методики могут быть новым стандартом, а временные окна не могут быть абсолютными.

Катетерный внутриартериальный тромболизис.

Внутриартериальный тромболизис может быть назначен пациенту с инсультом в области передней циркуляции с первые 6 часов, когда внутривенный тромболизис не подходит для определенного пациента или когда внутривенный тромболизис не обвенчался успехом. У пациентов с возрастом инсульта менее 3 часов, а также окклюзией крупных сосудов и несогласованием данных диффузно-взвешенных и перфузионных изображений, по недавним предложениям, методом первой линии должен выступать внутриартериальный тромболизис, хотя данная стратегия противоречива. В случае инсульта с поражением областей задней циркуляции внутриартериальный тромболизис может быть выполнен в течении 24 часов, хотя данное утверждение не закреплено в рекомендациях. Исследования PROACT (I и II фазы) показали безопасность и эффективность проурокиназы в качестве внутриартериального тромболитика при назначении в первые 6 часов после возникновения симптомов. Пациенты с окклюзией проксимальных отделов средней мозговой артерии имели в данном случае наилучший ответ на терапию. Среди лекарственных средств, подходящих на роль внутриартериального тромболитика, можно выделить урокиназу, проурокиназу, стрептокиназу, альтеплазу и ретеплазу. Внутриартериальный тромболизис имеет высокий процент реканализации, особенно у пациентов с проксимальными окклюзиями; из-за беспокойства по поводу задержек с введением внутриартериальных тромболитических агентов, внутривенный тромболизис считается методом первой линии. В дополнение к этому, внутриартериальный тромболизис может выполняться и пациентам, подвергшимся хирургическим операциям, что является противопоказанием к назначению внутривенного тромболизиса. Процент реканализации при комбинации внутривенных ТАП и внутриартериальных микроинфузий ТАП с ультразвуковой активацией (в частности, микрокатетеры EKOS Primo [EKOS Corp, Bothell, Wash]) выше, чем при совместном использованием обычных внутривенного и внутриартериального тромболизисов, по сообщениям исследования IMS II (Interventional Management of Strokes II). Грядущее IMS III исследование имеет цель доказать эффективность комбинации внутривенных и внутриартериальных ТАП, включая эмболэктомии и устройств для механического разрушения, по сравнению с только внутривенными ТАП. Ни один тромболитический агент еще не был одобрен FDA для внутриартериального введения.

Эмболэктомия и устройства для механического разрушения тромба.

Рекомендации по эмболэктомии и использованию устройств для механического разрушения тромба (ретривер тромбов MERCI [Concentric Medical, Mountain View, Calif] и устройство для аспирации тромбов Penumbra [Penumbra, Alameda, Calif]) указывают, что данные методы могут применяться в течение 8 часов после начала инсульта у пациентов с инсультом в передней циркуляции и для которых внутривенный тромболизис неэффективен или не является предпочтительным; и до 24 часов после начала у пациентов с инсультом в заднем бассейне. Данные методы были одобрены FDA. По данным PROACT-исследования ретривер тромбов MERCI имел низкий процент реканализации по сравнению с внутриартериальным введением проурокиназы и был выше при комбинированном использовании с последним. В нашем учреждении, где согласно руководствам срок выполнения эмболэктомии не должен превышать 8 часов, данное временное окно было увеличено на 6 часов с успешными результатами.

Интракраниальная ангиопластика и стентирование.

Максимальная медикаментозная терапия — это лечение выбора у пациентов со значительными цереброваскулярными атеросклеротическими поражениями, о чем свидетельствует исследование SAMMPRIS (Stenting and Aggressive Medical Management for Preventing Recurrent Stroke in Intracranial Stenosis). У пациентов с более чем 70% симптоматическими атеросклеротическими поражениями, у которых оптимальная медикаментозная терапия неэффективна, возможным вариантом является реваскуляризация с ангиопластикой или стентированием. Неотложное стентирование становится все более распространенным, для чего используется одна система, одобренная FDA (Wingspan Stent System with Gateway PTA Balloon Catheter [Boston Scientific, San Leandro, Calif]).

Заключение.

МРТ может помочь в датировании ишемического инсульта, особенно у пожилых пациентов и тех, за кем ухаживают дома. Признаки на картах по ИКД, ДВИ, FLAIR, Т1- и Т2-ВИ градиентного эха и SWI-изображениях, включая паттерны контрастного накопления, могут помочь классифицировать инсульт на ранний и поздний острейший, острый, подострый или хронический, а также обеспечить полезной информацией команду врачей и родственников пациента. Недавно полученные данные указывают, что у пациентов с ограниченной диффузией и отсутствием изменений на FLAIR-изображениях инсульт наиболее вероятно возник менее, чем 6 часов назад. Временное окно для назначения внутривенных ТАП в случае инсультов в переднем бассейне составляет 4,5 часа от начала проявления симптомов, а в случае инсультов в заднем бассейне — 6 часов. Некоторые интервенционные нейрорадиологи используют отрезок от 8 до 24 часов от начала симптоматики (в зависимости от локализации) для того, чтобы определить, следует ли проводить вмешательство. Тем не менее, пациенты всегда оцениваются индивидуально, и если имеется ограничение диффузии на ДВИ и отсутствие изменений на FLAIR, имеется диффузно-перфузионное несоответствие или зоны пенумбры, то интервенционный нейрорадиолог может начинать действовать.

 

 

Оригинал https://vk.com/@neuroradiology_and_neuroimaging-posledovatelnost-specifichnye-mrt-priznaki-kotorye-pomogut-u

Проектирование рентгеновского кабинета

Проектирование рентгеновского кабинета

Проектирование рентгеновского кабинета

Для успешного получения санитарно-эпидемиологического заключения и введения рентгеновского кабинета в эксплуатацию, он должен отвечать установленным нормам Роспотребнадзора. Поэтому еще на этапе планирования помещения очень важно обратиться в специализированную организацию, у которой можно заказать проект размещения рентгеновского оборудования любой сложности. Правильный выбор организации позволяет сэкономить ваше время, силы и средства.

Комментарии специалиста:

Наша компания осуществляет проектирование рентген-кабинетов уже около 10 лет, а значит наши специалисты смогут точно сказать еще на этапе разработке проекта, как будет выглядеть помещение и какие особенности следует учесть для комфортной работы персонала.

Проект рентген-кабинета: что это такое

Под проектом рентген-кабинета понимают такой документ, который определяет правила размещения в помещении рентген-оборудования. Разработка проектной документации осуществляется проектной организацией на основании технического задания клиента. Состав и площади помещений задаются компанией-производителем рентген-аппаратов в форме проектного предложения. Проектное предложение не должно противоречить санитарным правилам. Эксплуатация рентген-кабинетов и рентгеновского оборудования производится согласно СанПиН 2.6.1.1192-03.

Что входит в проектную документацию?

Современное проектирование рентгенологического кабинета – это пакет документации, в которую входит:

  • Технологическое решение (проект размещения источника ионизирующего излучения): на плане размещаются все элементы оборудования, указываются ИИИ, определяются зоны риска повышенного облучения. Важно, чтобы в кабинете по факту размещалась именно та техника и именно так, как предусмотрено технологией.
  • Инженерные сети. Рентгеновские аппараты имеют особые требования по подключению к сетям электроснабжения, также имеются особые требования по вентиляции и кондиционированию.
  • Радиационная защита. Разрабатывая проект рентгена, необходимо предусмотреть стационарную радиационную защиту, позволяющую локализовать ионизированную рабочую среду от других помещений здания. Применяется специальная защитная штукатурка, которой покрываются стены и потолок комнаты с рентгенологическим оборудованием, используются защитные двери, ставни и прочие технологии. В документе указываются особые указания для монтажа.
  • Прочие изыскания и расчеты, комплект которых подбирается индивидуально, исходя из особенностей конкретного объекта.

Основные факторы, которые необходимо учитывать

Ключевая задача при проектировании рентген-кабинетов – обеспечить стабильную работу рентгенографии при соблюдении установленных нормативов по радиационной безопасности пациентов и докторов. Для достижения этой задачи учитываются такие факторы:

  • Габариты помещения и конструктивные особенности здания. Важным фактором является соседство: какие помещения расположены поблизости, какая зона за пределами стен здания может попадать в зону риска.
  • Технологические процессы и режим эксплуатации помещений. Численность персонала, среднесуточная загрузка коридоров, расположенных рядом с рентгенологией и т.п.
  • Параметры оборудования. К примеру, маломощное стоматологическое оборудование будет намного меньше ионизировать по сравнению с флюорографической установкой. Также многие аппараты снабжены подвижными элементами, из-за чего направленность пучка излучения изменяется в ходе исследования.
  • Текущая ситуация на площадке. Проще всего работать, когда объект делается с нуля. Если же речь идет о реконструкции существующего рентген — кабинета, требуется проанализировать имеющиеся решения, определить их адекватность и возможности для реконструкции.

Что требуется при составлении проекта

Для того, чтобы заказать проект размещения источника ионизирующего излучения, нужно предоставить следующие данные:

  • информация о рентгеновском оборудовании;
  • план помещения;
  • информация о высоте помещения;
  • техническое задание фирмы-изготовителя;
  • информацию о мебели в рентген-кабинете;
  • где будет находиться рентген-аппарат;
  • информация о толщине и материалы стен и перекрытий;
  • индивидуальные предпочтения.

В случае, когда снизу или сверху рентген-кабинета находится подвальное помещение или крыша, следует также знать, кем они обслуживаются.

Задачи проектирования

При эксплуатации рентгеновского аппарата нужно позаботиться о создании системы защиты от ИИИ. С этой целью разработаны требования к помещениям, где они размещаются. И при проектировании все они в обязательном порядке должны быть соблюдены. При работе над проектом следует обследовать инженерные сети и объект в целом на соответствие нормативной документации, подобрать наиболее оптимальное помещение и рентген-оборудование.

Наша компания осуществляет разработку проектов медицинских центров и в частности рентген-кабинетов. Все работы выполняются в соответствии с российским законодательством и санитарными требованиями. Для реализации проекта рентгеновского кабинета мы имеем допуски СРО по проектированию и лицензию на размещение ИИИ. Мы готовы предложить оптимальное решение под ваши нужды. Для проектирования рентген-кабинетов у нас есть необходимые лицензии на осуществление деятельности в сфере использования ИИИ. Мы способны справиться даже с задачами любой сложности. Наши специалисты учтут все нормы проектирования рентген-кабинета, установленные Роспотребнадзором для подобных помещений.

Нюансы проектирования, которые стоит учитывать

Разрабатывать проект рентген-кабинета имеет право специализированная организация, которая имеет лицензию на выполнение подобных работ. Мы разработаем полноценный проект, поможем пройти все необходимые согласования, что позволит ввести в эксплуатацию объект в кратчайшие сроки.

Так как процедура рентгена осуществляется с применением радиоактивного излучения, следует выполнять проектирование таким образом, чтобы обезопасить персонал и пациентов от радиационного облучения. Проект рентген-кабинета учитывает все особенности помещения. В рамках проекта выполняется расчет защиты от излучения, определяется расположение оборудования в кабинете, обозначаются требования к инженерным сетям.

Проектирование осуществляется в полном соответствии с ТЗ, полученным от заказчика. Результатом работы с нами будет получение комплекта документов, в которых будут определены правила установки рентген-аппаратов. С согласованием проекта и получением положительного ЭЗ не возникнет проблем.

Проектирование рентген-кабинетов

Поручите разработку проекта рентген-кабинета аттестованными специалистам. Мы специализируемся на создании проектов помещений: от небольших кабинетов до крупнейших отделений в составе региональных медицинских центров. Разработка нами проекта гарантирует вам:

  • соответствие установленным регламентам и нормам;
  • учет ваших требований и пожеланий.

Наши сотрудники окажут содействие в оперативном прохождении всех необходимых согласований, а также консультационную поддержку.

Eugene Smith: "Сельский доктор", 1948.

Eugene Smith. Сельский доктор 1948

Без изучения репортажа Юджина Смита «Сельский доктор» немыслим ни один курс документальной фотографии. В нем буквально заложен стандарт жанра, которому следовали — осознанно или нет — десятки а может и сотни журналистов. Для 1948 года — когда этот репортаж был опубликован в журнале LIFE — он явился открытием и сенсацией. Никто до этого не вглядывался так пристально и последовательно в жизнь своих героев.Для съемки этого репортажа Юджин Смит провел 23 дня в Креммлинге, штат Колорадо. День за днем он документировал жизнь неутомимого сельского врача Эренста Кериани. Смит следовал за врачом всюду — к пациентам, в лабораторию, на рыбалку. В итоге родился репортаж, который надолго сохранил живую искру жизни  и позволяет зрителям полностью погрузиться в атмосферу жизни сельского доктора.

7060837819 14cb324349 b
© Eugene Smith, Доктор Эрнест Кериани пешком отправляется на вызов.

7060840163 e3f5203ff4 z
© Eugene Smith, После сложной операции, 2 часа ночи.

7060837585 a87b221141 b
© Eugene Smith, Ральф Пикеринг, приехавший с отдаленного ранчо, проводник туристов по горным тропам Rocky Mountains, держит своего пятимесячного сына в ожидании приема доктора.

6914756216 cd3674321a b
© Eugene Smith, Доктор Кериани сидит у постели заболевшего гриппом пациента. Первое время съемок серии Юджин Смит, сопровождая доктора, использовал аппарат без пленки, чтобы дать возможность своим героям привыкнуть к присутствию постороннего человека.

6914755880 3d3d6994fa b
© Eugene Smith, На заднем сидении машины доктор Кериани делает укол морфина 60-летней туристке из Чикаго, приехавшей в Колорадо со своим внуком. У нее — сердечный приступ.

7060836809 811edc3845 b
© Eugene Smith, Доктор Кериани обследует 4-летнюю девочку, заболевшую тонзилитом. Педиатрия не являлась специальностью доктора, а поскольку основная масса пациентов — дети,  ему пришлось по ходу изучать основные принципы педиатрической практики.

7060836331 897ea255e8 b
© Eugene Smith, Не имея отпуска и выходных, доктор оборудовал небольшой госпиталь, в котором установлены рентгеновский аппарат, автоклав и кислородная палатка наравне с прочими медицинскими приборами. На снимке — он показывает рентгенограмму (которые кстати проявлял сам) одному из своих пациентов с ранчо.

6914754488 800d0e7f3b b
© Eugene Smith, Прочистка уха у престарелого пациента.

7060835399 828ff5e7fd z
© Eugene Smith, Проверка хода заживления раны на руке.

6914753970 de9c3c4fd2 b
© Eugene Smith, Доктор Кериани отправляется с друзьями на рыбалку, где он сможет насладиться редкими часами отдыха.

7060834943 9a3566b9fd z
© Eugene Smith, Рыбалка в р. Колорадо.

7060833901 412389740e b
© Eugene Smith, После 30 минут рыбалки поступил срочный вызов — лошадь ударила девочку копытом в голову.

7060833555 7a093f732d b
© Eugene Smith, Взволнованные родители 2-летней девочки смотрят на доктора и медсестер, осматривающих малолетнюю пациентку.

6914752006 0ef422272c z
© Eugene Smith, Доктор Кериани зашил рану девочки, но теперь он должен найти слова, чтобы сказать родителям девочки о том, что ее глаз невозможно спасти и что они должны отправиться в Денвер для продолжения лечения.

7060832985 85ea6eb32b b
© Eugene Smith, Доктор помогает фермеру переносить его сына, который вывихнул руку во время падения с лошади на родео.

7060832795 6f0974abc3 b
© Eugene Smith, Болезненная процедура вправления руки.

7060832531 d4e676788d b
© Eugene Smith, Доктор Кериани меряет давление у 85-летнего Томаса Митчела, поступившего с гангреной.

6914756928 46fd0e8141 b
© Eugene Smith, Доктор делает анестезию перед ампутацией.

6914757206 1f192aa3ec b
© Eugene Smith, В больнице нет лифта и поэтому доктор на руках несет 85-летнего пациента в операционную.

6914751122 570df65391 b
© Eugene Smith, «Только не говорите маме», шепчет молодой человек. Еще не отойдя от наркоза , он не осознает, что его мама всю операцию была рядом и помогала доктору.

6914757480 fcd8d2560c z
© Eugene Smith, Еще один поздний вызов — сердечный приступ у 82-летнего пациента.

7060839025 950cee51a9 b
© Eugene Smith, Понимая, что пациент с инфарктом не выживет, доктор вызывает священника.

6914758002 ee106b2557 b
© Eugene Smith, Отправка пациента с инфарктом в больницу.

6914762098 a452f4f397 b
© Eugene Smith, Креммлинг, Колорадо расположен на плато на высоте 2,5 км. Доктор Кериани — единственный доктор на 1000 кв. километров, населенных двумя тысячами человек.

7060839629 6feec3e9a2 b
© Eugene Smith, Доктор держит своего трехлетнего сына. Семья наблюдает парад лошадей. Мисис Кериани продолжает бороться с непредсказуемостью рабочего расписания своего мужа.

6914758580 215cfaa438 b
© Eugene Smith, Сообщество жителей города выделило деньги на покупку здания, которое позже было приспособлено под больницу на 14 коек. В нее и был приглашен доктор Кериани.

6914759212 46704e7b05 z
© Eugene Smith, В лаборатории

7060840769 855ea9d692 b
© Eugene Smith, Доктор вытаскивает у 4-летнего Джимми Фри стекло из ноги.

7060841375 90b3e1e88b b
© Eugene Smith, Операционная.

6914760258 7e103d309e b
© Eugene Smith, На приеме.

7060841827 19fdba54d2 b
© Eugene Smith, Доктор Кериани принимает роды.

6914760824 27615d9d8f b
© Eugene Smith, Родильное отделение.

6914761062 2230098bd9 b
© Eugene Smith, Инкубатор для недоношенных детей.

7060842645 c71ab03825
© Eugene Smith, Содержимое докторского чемоданчика.

6914761612 618ebb157e z
© Eugene Smith, Доктор на вызове

7060843199 a502707385 b
© Eugene Smith, Возвращение домой.

отсюда
журнальные развороты
сокращенный перевод: д. орлов/photoplay.ru

Метастазы опухоли в позвоночник

Метастазы опухоли в позвоночник

Метастазы опухоли в позвоночник  встречаются часто. Метастазированием называется распространение злокачественной опухоли по организму с формированием вторичных образований в других органах. Позвонки – излюбленная локализация метастазов многих новообразований: рака предстательной железы, почек, надпочечников, молочной железы, яичников, щитовидной железы и легкого (согласно данным проф. Тагер И. Л.). Реже метастазируют в позвоночный столб новообразования желудка и матки, еще реже – пищевода, глотки, гортани, языка. Кроме рака давать отсевы в позвоночник могут различные саркомы (лимфо-, фибро-, мио-), но частота встречаемости вторичных поражений позвоночного столба при этих опухолях ниже. Такое злокачественное поражение лимфатических узлов, как лимфогранулематоз, также часто распространяется по губчатым костям.

Согласно данным исследования Spiro, Adams и Goldstein на основе 1000 случаев злокачественных новообразований, была выявлена следующая частота спинального метастазирования различных видов рака: в 73,1% — вторичные образования были обнаружены при онкологии молочной железы, в 32,5% — легкого, в 24,4% — почки, в 13% — поджелудочной железы, в 10,9% — желудка, 9,3% — толстого кишечника, в 9,0% — яичников.

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ И ПРИЗНАКИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ В ПОЗВОНКИ

Очень часто основным симптомом и проявлением метастазов в позвоночник, с которым сталкиваются пациенты, являются боли в спине. Это частое явление, которое может быть обусловлено остеохондрозом, поэтому на него обычно долго не обращают внимания. Боли могут иррадиировать в ногу, ягодицу, правую или левую части поясницы, напоминая таковые при остеохондрозе с корешковым синдромом. И только при прорастании новообразования в позвоночный канал возникают нарушения движений в виде нижней параплегии, а также симптомы потери чувствительности (гипо- и анестезия).

Из-за сдавления или прорастания опухоли в спинной мозг нарушается двигательная иннервация мышц, расположенных ниже места поражения. В результате появляется снижение силы мышц в конечностях, нарушение самостоятельных движений вплоть до полной невозможности их произвести. При прорастании образования в корешковый канал со сдавлением спинномозгового нерва появляется симптом нижней лево- или правосторонней моноплегии (отсутствие активных движений в правой или левой ноге) или парез.

В случае патологического компрессионного перелома пациент внезапно испытывает резкую боль – обычно на пике физической нагрузки, при попытке поднять какую-нибудь тяжесть, или даже без видимых причин. При этом ткань позвонка ломается, как бы «складываясь» под весом тела. Одновременно могут появиться нарушения движений и чувствительности, если отломки смещаются в позвоночный канал и сдавливают спинной мозг и нервные корешки.

КЛАССИФИКАЦИЯ МЕТАСТАЗОВ В ПОЗВОНОЧНИК

В зависимости от структуры и рентгенологических проявлений вторичные опухолевые участки в костной ткани принято делить на остеобластические (склеротические), остеолитические и смешанные.

Остеобластические очаги выглядят как уплотнение костного вещества, и это наиболее «благоприятный» тип его вторичного поражения, продолжительность жизни при котором больше, чем при остеолитическом и смешанном типах.

Остеолитические метастазы являются участками деструкции, разрушения скелета, и могут прорастать в позвоночный канал, в корешковые каналы, в паравертебральную клетчатку и ближайшие органы, включая кровеносные сосуды. В определенной степени описанная структура зависит от гистологического строения первичного рака: например, аденокарцинома предстательной железы практически всегда дает плотные, склеротические участки, аденокарцинома щитовидной железы — литические. Рак молочной железы у разных пациенток способен давать и литические, и склеротические очаги.

По степени злокачественности все вторичные процессы в костной ткани можно разделить на злокачественные, с неблагоприятным прогнозом (литического типа), с относительно неблагоприятным прогнозом (смешанного типа) и относительно благоприятным прогнозом (склеротические). Характер роста узлов бывает инфильтративным – с прорастанием в замыкательные пластинки и в окружающие ткани, и экспансивным – более благоприятный вариант – без прорастания.

Метастазы опухоли в позвоночник при рентгенографии и КТ

image001

На рисунке – пример вторичных очагов различной структуры и гемангиомы (для сравнения). Цифрой 1 отмечен внутрикостный объемный процесс преимущественно литического характера, вызывающий локальное вздутие кортикального слоя, 2 – очаг склеротического характера с инфильтративным типом роста, распространяющийся в краниальную замыкательную пластинку. 3 – типичная кавернозная гемангиома – локальный участок изменения структуры костной ткани за счет утолщения и разрежения трабекул.

Метастазы литического характера хорошо видны на рентгене или КТ, они проявляются на снимках изменением костной структуры в виде разрежения трабекул губчатого вещества за счет множественных очагов просветления с нечеткими краями, часто сливающихся друг с другом. Целостность замыкательных пластинок может быть нарушена, иногда визуализируется мягкотканный компонент за пределами замыкательной пластинки. В межпозвонковые диски такие опухоли обычно не прорастают. На фоне лизиса часто происходит патологический компрессионный перелом – тело позвонка становится клиновидным со снижением высоты в передних и средних отделах. При лучевом лечении или химиотерапии вторичные костные образования могут изменить свою структуру и стать склеротическими.

image003 image005

Метастазы в позвоночник при раке молочной железы. Слева — пример метастатического поражения литического типа в задней дужке второго шейного позвонка. Стрелкой отмечен мягкотканый компонент в области дужки, не исключено прорастание в позвоночный канал. Справа – пример патологического компрессионного перелома со сдавлением спинного мозга вследствие резкого сужения позвоночного канала отломками.

Смешанные метастазы проявляются нарушением структуры с появлением характерной «мозаичной» картины за счет чередования очагов склероза и лизиса, или склеротического «ободка» вокруг мягкотканного компонента. Могут прорастать в замыкательные пластинки. Патологические компрессионные переломы также возможны.

image009 image007

Примеры смешанных очагов – склеротического и литического характера при компьютерной томографии на одном уровне (слева) и на разных (справа).

Остеобластические метастазы выглядят на рентгенограммах и компьютерных томограммах как плотные участки округлой формы, различного размера (в среднем 0,5-3,0 см). Межпозвонковые диски не изменены, патологическая компрессия при этом типе не характерна. Выживаемость при остеобластическом типе на позвоночнике в целом выше, чем при литическом и смешанном типах.

image011 image013

Компьютерная томография показывает, как проявляются остеобластические метастазы в поясничном и грудном отделах. У пациента выявлена онкопатология простаты.

Частота метастазирования опухолей различных органов в позвоночник (по данным М. Прокоп)

 Пораженный орган Остеобластические Остеолитические Смешанные
Молочная железа 20% 60% 20%
Простата 75% 10% 15%
Почка Менее 1% 90% 10%
Легкие Около 5% 75% 20%
Щитовидная железа Менее 1% 55% 45%
Кишечник Менее 1% 95% 5%

КАК ВЫГЛЯДЯТ МЕТАСТАЗЫ РАКА РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНОВ В ПОЗВОНКАХ?

Рак почки: характерно появление участков литического характера. Чаще поражаются шейный и верхний грудной отделы. Темп роста невысокий, редко наблюдается экспансивный характер роста, чаще инфильтративный. Лучевая и химиотерапия зачастую малоэффективны.

Аденокарцинома простаты: чаще всего дает остеобластические очаги в крестце, в поясничном отделе, в тазовых и бедренных костях. В грудном и шейном отделе при раке простаты патологические зоны остеосклероза выявляются редко, почти никогда. Характер роста обычно инфильтративный, темпы роста невысокие.

Рак легких: как правило, тип изменений  в позвоночном столбе литический, реже бластический. Характерна склонность к поражению небольшого количества позвонков (1-2), обычно поражаются грудные. Темпы роста высокие, характер роста – инфильтративный.

Рак молочной железы: структура бывает любая, но чаще встречаются литические. Характерна локализация во всех отделах, но в шейном отделе реже. Рост литических очагов, как правило, быстрый, остеобластических – более медленный. Одновременно могут быть выявлена деструкция в ребрах и узелки в паренхиме легкого.

image015  image017

Слева – множественные остеобластические участки отсева рака молочной железы у пациентки 53 лет. Справа – также множественные склеротические зоны уплотнения в поясничнои и грудном отделах у пациента с умеренно дифференцированной аденокарциномой простаты.

ЧТО ДЕЛАТЬ, ЕСЛИ В ПОЗВОНОЧНИКЕ НАШЛИ МЕТАСТАЗЫ?

При множественном поражении костей, особенно литического характера, лечение преимущественно паллиативное, направленное на поддержание приемлемого уровня качества жизни пациента. В некоторых случаях применяется лучевая терапия обнаруженных вторичных образований с целью приостановить их рост и замедлить деструкцию костной ткани, не допустить распространения на спинной мозг и корешки. Цементирование позвонка при метастазах возможно только при одиночных (солитарных) очагах. Однако необходимо всегда принимать во внимание, что обнаружение вторичного поражения скелета – неблагоприятная ситуация, прогноз при которой весьма серьезен.

Источник

Полая стопа

Полая стопа

Полая стопа – это увеличение высоты подошвенного свода, при этом передняя и задняя части стопы несущие осевую нагрузку сближаются между собой. Это комплексная деформация, включающая опущенный книзу первый луч, пронацию и приведение переднего отдела стопы, и варусную деформацию заднего отдела.

Существуют различные причины, которые приводят к развитию половарусной стопы. Чаще всего развивается на фоне нейродегенеративных заболеваний, ДЦП, Шарко-Мари-Тута и других наследственных сенсорных и моторных нейропатий – миелодисплазии, атаксии Фридерика и пр.

Шарко-Мари-Тута развивается из-за дефекта генетического кода приводящего к неправильному синтезу молекул периферического миелина и классифицируется на подтипы отличающиеся прогрессией. ШМТ 1А типа является наиболее частой формой заболевания, характеризуется дегенерацией периферического миелина и снижением проводимости периферических мотонейронов. В большинстве случаев заболевание прогрессирует с возрастом, также прогрессирует и деформация, которая переходит из мягкой и эластичной в грубую и ригидную. Хирургия при этом направлена на то чтобы остановить прогрессирование деформации.

 

ПОЛАЯ СТОПА У ВЗРОСЛЫХ

  • -половарусная стопа может быть классифицирована в зависимости от выраженности деформации и варьируется от незначительной и эластичной до грубой и ригидной
  • -в лёгких случаях тщательное клиническое обследование необходимо для обнаружения деформации
  • -рентгенография стоя с осевой нагрузкой необходима для обнаружения вершины деформации и планирования необходимой коррекции
  • -хирургическое лечение проводится в тех случаях, когда консервативные методы оказываются неэффективны, описано огромное количество хирургических вмешательств, включающих комбинации мягкотканных релизов, пересадки сухожилий и остеотомий, направленных на получение максимально опороспособной и сбалансированной стопы.
  • -сустав-сберегающие операции являются наилучшей опцией даже в случаях болезни Шарко-Мари-Тута.
  • -артродезы используют в случаях грубой и ригидной деформации или в случаях нейро-дегенеративных заболеваний

 

Одной из наиболее частых причин развития полой стопы является болезнь Шарко-Мари-Тута или наследственная моторная дистальная нейропатия.

В настоящее время выделяют уже более 80 генетических мутаций которые могут приводить к дистальной нейропатии. Традиционно ШМТ подразделяли на 3 типа, ШМТ 1 , ШМТ 2, и доминантная промежуточная форма ШМТ в зависимости от скорости проведения нервных импульсов при оценке ЭНМГ и характера наследования.

Все наиболее распространённые формы характеризуются аутосомно-доминантным типом наследования.

ШМТ 1 – демиелинизирующая форма, скорость проведения импульса меньше 35 метров в секунду. Клинически проявляется слабостью дистальных мышечных групп, атрофией, снижением чувствительности, медленно прогрессирует, сопровождается прогрессирующей слабостью тыльного сгибания стопы, симптомы появляются в возрасте от 5 до 25 лет, менее 5% пациентов становятся инвалидами-колясочниками. Продолжительность жизни не сокращена.

ШМТ 2 – аксональная форма, не демиелинизирующая. Характеризуется скоростью нервного проведения более 45 м\с. Характеризуется двухсторонней дистальной мышечной слабостью и атрофией. Симптомы снижения чувствительности менее выражены чем в группе ШМТ1.

 

доминантная промежуточная форма ШМТ – скорость проведения от 35 до 45 м\с.

В настоящее время используется более сложная классификация предложенная Magy и соавт. в 2018 году основанная на конкретной генетической мутации и типе наследования, в нее включены более 80 видов заболевания. Также термины дистальная наследственная моторная нейропатия (ДНМН) и дистальная спинальная мышечная атрофия (ДСМА) также могут быть отнесены к ШМТ.

Дифференциальный диагноз ШМТ проводится с Дистальными миопатиями. Отличительной особенностью последних является в большинстве случаев наличие кардиомиопатии.

В последние годы всё чаще стали обнаруживаться мягкие варианты половарусной стопы без какого либо идентифицируемого генетического дефекта. Большинство специалистов сходится во мнении, что подобного рода деформации могут быть следствием латентного неврологического заболевания.

 

ПОЛАЯ СТОПА. ПАТОАНАТОМИЯ ПОЛОЙ СТОПЫ

Выделяют несколько типов полой стопы, в зависимости от локализации деформации. Это может быть задняя, передняя или смешанная формы.

Наиболее часто встречается передняя форма – характеризующаяся опущением переднего отдела и плантарфлексией стопы. При тотальной форме в процесс вовлекаются в равной степени все плюсневые кости, при медиальной форме в основном вовлекается первый луч и степень деформации уменьшается от 1 к 5 лучу, что приводит к менее выраженной плантарфлексии и более выраженной пронации.

Задняя форма характеризуется слабостью икроножной мышцы, которая приводит к развитию высокого угла наклона пяточной кости (более 30 градусов).

Причиной развития полой стопы является длительно существующий дисбаланс между мышцами голени и собственными мышцами стопы а также их отдельными группами.

полая стопа

Наибольшее значение в развитии деформации отводят избыточно активной длинной малоберцовой и задней большеберцовой мышце и слабым передней большеберцовой  и короткой малоберцовой мышцам. Попытка компенсации слабости разгибания стопы за счёт длинного разгибателя большого пальца и длинного разгибателя пальцев приводит к развитию когтеобразной деформации пальцев, которая усугубляется ответным сокращением сгибателей и слабостью межкостных мышц.

Пронация и приведение переднего отдела стопы провоцируют варусную деформацию заднего отдела. В свою очередь варусная деформация заднего отдела увеличивает риск повреждения латеральных стабилизаторов голеностопного сустава, что может приводить к варусной деформации уже в голеностопном суставе.

Из-за инверсии заднего отдела стопы ахиллово сухожилие так же смещается кнутри и начинает работать как вторичный инвертор стопы.

РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ПРИ ПОЛОЙ СТОПЕ

Стандартные рентгенограммы необходимы не только для диагностики но также для планирования хирургической коррекции. Вершина деформации может отличаться, часто деформация локализуется в средней части стопы, на уровне сустава Шопара или сустава Лисфранка. Помимо стандартных рентгенограмм также необходимо оценивать фронтальную деформацию заднего отдела при помощи проекции Зальцмана или проекции Меари.

полая стопа рентген

Существует несколько геометрических способов оценки степени деформации, например таких как угол Dijan-Annonier и угол Hibb’s. Для определения вершины деформации проводится линия параллельно длинным осям таранной и первой плюсневой кости.

Дополнительно могут использоваться стресс-рентгенограммы голеностопного сустава для оценки степени его нестабильности и возможности мануального устранения деформации.

Самое важное для лечения полой стопы это клинический осмотр. Необходимо не только оценить степень деформации, ригидность, но и оценить форму голени, признаки указывающие на атрофию\гипертрофию мышц. Необходимо проводить полный неврологический осмотр как верхних, так и нижних конечностей. Неврологический осмотр, электронейромиография и консультация медицинского генетика так же могут быть крайне полезны.

Обычно пациенты обращаются из-за боли в стопе, частых эпизодов подворачивания, слабости мышц голени, мозолей в области тыла пальцев и основания 5 плюсневой кости и головки 1 плюсневой кости.

При осмотре необходимо оценить насколько корректируется варусная позиция пяточной кости, оценку амплитуды лучше проводить в положении сгибания в коленном суставе 90 ° для исключения воздействия укороченного ахиллова сухожилия.

В конце осмотра исследователь понимает, имеет ли он дело с лёгкой или тяжёлой формой заболевания, есть ли дополнительные проблемы, такие как латеральная нестабильность голеностопного сустава, стресс переломы, периталарная нестабильность, эквинизм и пр.

КОНСЕРВАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПОЛОВАРУСНОЙ СТОПЫ

Многие пациенты с лёгкой формой заболевания могут получить значимое облегчение симптомов при изготовлении индивидуальных ортезов. Упражнения направленные на растяжку икроножной и камбаловидной мышцы могут также быть эффективными. Изготовление индивидуальных ортопедических стелек и обуви с пронатором и отверстием под головку 1 плюсневой кости также могут быть крайне эффективны.

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПОЛОВАРУСНОЙ СТОПЫ

В тех случаях, когда консервативные методы оказываются неэффективны, возможен переход к хирургическому лечению. Задача операции получить опорную, хорошо сбалансированную и безболезненную стопу. Для этого могут быть использованы различные комбинации мягкотканных релизов, транспозиций сухожилий и остеотомий.

МЯГКОТКАННЫЕ ОПЕРАЦИИ ПРИ ПОЛОЙ СТОПЕ

Хирургическое вмешательство на полой стопе чаще всего начинается с чрезкожного релиза подошвенного апоневроза. Удлинение ахиллова сухожилия проводится при необходимости в конце хирургического вмешательства, и только при варусной установке пяточной кости.

При обнаружении выраженного мышечного дисмбаланса и эластичной деформации проводится сухожильная транспозиция, особенно это актуально у молодых пациентов.

Большинство авторов рекомендует проводить транспозицию малоберцовой мышцы на короткую малоберцовую, для коррекции пронации переднего отдела стопы, уменьшения плантарфлексии первого луча и усиления эверсии стопы.

Транспозиция сухожилия задней большеберцовой мышцы или сухожилия длинного сгибателя пальцев или большого пальца проводится в тех случаях когда, во первых сохранена их сила, во вторых, когда требуется добиться усиления тыльного сгибания стопы или эверсии стопы. При этом транспозиция на вторую клиновидную кость позволяет добиться усиления тыльного сгибания стопы, а транспозиция на кубовидную кость усиливает эверсию стопы.

В тех случаях когда имеется варусная установка таранной кости в голеностопном суставе необходимо отслеживать латеральную нестабильность и при необходимости выполнять пластику латерального связочного комплекса.

полая стопа операция

В тех случаях когда пациента беспокоит когтеобразная деформация пальцев возможно выполнение транспозиции сухожилий сгибатей пальцев по Girdlestone для улучшения позиции пальцев. В случаях выраженной когтеообразной деформации первого пальца возможно проведение транспозиции сухожилия длинного разгабателя пальца на шейкю первой плюсневой кости с артродезом межфалангового сустава.

ОСТЕОТОМИИ ПРИ ПОЛОЙ СТОПЕ.

Дорсальная клиновидная остеотомия первой плюсневой кости.

Проводится в случаях превалирования деформации переднего отдела стопы и при не очень грубо выраженной деформации. Клин резецируется на 2 см дистальнее плюсне-клиновидного сустава. При более выраженной деформации возможно выполнение плюсне-клиновидного артродеза с резекцией клина обращённого основанием в тыльную сторону. Если угол Meary значимо увеличен и пассивная коррекция не позволяет устранить кавус, то более целесообразно провести дорсальную клиновидную остеотомию на уровне среднего отдела стопы. Предложены различные варианты подобного рода вмешательства – Cole & Meary предложили переднюю тарсэктомию, которая направлена в первую очередь на ладьевидно-клиновидный сустав и соответсвенно на медиальные лучи. Около 1\3 пациентов после этого вмешательства жалуются на боли средней интенсивности и остаточный кавус. Wilcox и Weiner предлагают проводить остеотомию на уровне клиновидных костей. Также предлагалась резекция на уровне плюсне-клиновидных суставов, но она располагается дальше от вершины деформации и обладает меньшей корректирующей силой.

ОСТЕОТОМИИ НА ЗАДНЕМ ОТДЕЛЕ СТОПЫ.

В тех случаях когда деформация в основном связана с передним отделом и пяточная кость находится в нейтральном положении остеотомия пяточной кости не требуется. В тех случаях когда пяточная кость находится в варусной позиции лучше провести её латерализующую остеотомию, в любом случае вальгус лучше чем недокоррекция варуса.

Наибольшее распространение получила остеотомия Dwyer однако она может не давать достаточной степени коррекции при грубой деформации. В такой ситуации может быть использована Z-образная остеотомия описанная Malebra & Di Marchi при которой также удаляется клин направленный основание латерально, что позволяет провести многоплоскостную коррекцию.

Грубая ригидная кавоварусная деформация может потребовать комплекса остеотомий и артродезов.

Часто выполняется тройной артродез в комплексе с транспозицией сухожилий длинной малоберцовой и задней большеберцовой мышц.

В последнее время возросло количество публикаций указывающих на высокую частоту артрита в смежных суставах после тройного артродеза и многие авторы указывают на необходимость сохранения максимально возможного количества суставов при оперативном вмешательстве.

В любом случае операция при полой стопе – это большое ортопедическое хирургическое вмешательство. Период реабилитации длительный, и нормальная ходьба возможна не ранее 6-12 недель от вмешательства.

 

 

Оригинал 

Ревматоидный артрит

Ревматоидный артрит и анкилозирующий спондилит. Методические рекомендации по рентгенологическим методам исследования при

Рентгенологическое исследование ревматоидный артрит остается золотым стандартом инструментальной диагностики наиболее распространенных иммуновоспалительных ревматических заболеваний – ревматоидного артрита (РА) и анкилозирующего спондилита (АС).
В статье рассматриваются показания и методические аспекты проведения стандартной рентгенографии опорно-двигательного аппарата при РА и АС. Описаны также основная радиологическая симптоматика, методы оценки стадийности патологий по O. Steinbrocker и J. Kellgren, а также рентгенологического прогрессирования по J.T. Sharp/D.M. van der Heijde и A. Larsen при РА, по mSASSS, RASSS, BASRI при АС.

Ревматоидный артрит. Таблицы и рентгенограммы

Таблица 1. Дифференциальная диагностика рентгенологических изменений в кистях и стопах при остеоартрите, псориатическом артрите и ревматоидном артрите

Таблица 1. Дифференциальная диагностика рентгенологических изменений в кистях и стопах при остеоартрите, псориатическом артрите и ревматоидном артрите

Рис. 1. Рентгенограмма кистей (А) и стоп (Б) при РА первой стадии (по методу O. Steinbrocker)

Рис. 1. Рентгенограмма кистей (А) и стоп (Б) при РА первой стадии (по методу O. Steinbrocker)

Рис. 2. Рентгенограмма кистей (А) и стоп (Б) при РА второй стадии (по методу O. Steinbrocker)

Рис. 2. Рентгенограмма кистей (А) и стоп (Б) при РА второй стадии (по методу O. Steinbrocker)

Рис. 3. Рентгенограмма кистей (А) и стоп (Б) при РА третьей стадии (по методу O. Steinbrocker)

Рис. 3. Рентгенограмма кистей (А) и стоп (Б) при РА третьей стадии (по методу O. Steinbrocker)

Рис. 4. Рентгенограмма кистей при РА  четвертой стадии  (по методу  O. Steinbrocker)

Рис. 4. Рентгенограмма кистей при РА четвертой стадии (по методу O. Steinbrocker)

Рис.  5. Суставы, в которых оценивается сужение суставных щелей (0–4) (А), и суставы, в которых оцениваются эрозии (0–4) (Б) (по методу Sharp/van der Heijde)

Рис. 5. Суставы, в которых оценивается сужение суставных щелей (0–4) (А), и суставы, в которых оцениваются эрозии (0–4) (Б) (по методу Sharp/van der Heijde)

Рис. 6. Пример стандарта рентгенограмм по методу А. Larsen

Рис. 6. Пример стандарта рентгенограмм по методу А. Larsen

Рис. 7. Рентгенограмма таза при сакроилиите первой стадии

Рис. 7. Рентгенограмма таза при сакроилиите первой стадии

Рис. 8. Рентгенограмма таза при сакроилиите второй стадии

Рис. 8. Рентгенограмма таза при сакроилиите второй стадии

Рис. 9. Рентгенограмма таза при сакроилиите третьей стадии

Рис. 9. Рентгенограмма таза при сакроилиите третьей стадии

Рис. 10. Рентгенограмма таза при сакроилиите четвертой стадии

Рис. 10. Рентгенограмма таза при сакроилиите четвертой стадии

Таблица 2. Сравнительная характеристика рентгенологических методов оценки изменений в позвоночнике при анкилозирующем спондилите

Таблица 2. Сравнительная характеристика рентгенологических методов оценки изменений в позвоночнике при анкилозирующем спондилите

Таблица 3. Градация изменений по BASRI и их описание

Таблица 3. Градация изменений по BASRI и их описание

Иммуновоспалительные ревматические заболевания (ИВРЗ) представляют собой довольно крупную и разнородную по проявлениям группу болезней, ключевыми механизмами развития которых признаны аутоиммунитет и хроническое воспаление. Для ИВРЗ характерны прогредиентное течение и поражение как опорно-двигательного аппарата, так и других органов и систем. Кроме того, в целом они относятся к категории наиболее тяжелых видов патологии человека.

Современная терапия генно-инженерными биологическими и таргетными синтетическими препаратами способна эффективно подавлять иммунное воспаление, вызывать длительную ремиссию и тормозить развитие функциональных нарушений, сохраняя трудоспособность пациентов. Однако она является весьма дорогостоящей и требует тщательного контроля безопасности.

В рамках стратегии лечения до достижения цели (Treat to Target) [1] важнейшими компонентами являются ранняя агрессивная терапия, которая также предусматривает раннюю диагностику, и оценка ответа на нее. Это в свою очередь предполагает использование комплекса методов обследования, среди которых далеко не последнее место занимают инструментальные методы.

Первым методом лучевой диагностики опорно-двигательного аппарата было рентгенологическое исследование. Другие виды лучевой диагностики, такие как компьютерная и магнитно-резонансная томография, применяются в качестве дополнительных.

В настоящее время наиболее доступным и распространенным методом исследования ревматических заболеваний является рентгенография кистей, стоп, осевого скелета и костей таза. Цифровая рентгенография в отличие от классической ассоциируется с меньшей дозой радиационной нагрузки на пациента. Однако врачи нередко забывают об этой неотъемлемой составляющей исследования костно-суставной системы.

Рентгенологическое исследование позволяет определить стадию заболевания, а при динамическом контроле – эффективность проводимой терапии, прогноз, возможность применения современных методов лечения.

При рентгенологическом исследовании необходимо строго выполнять требования к укладке пациентов, выбирать оптимальные физико-технические параметры съемки, в ряде случаев предварительно готовить больных к процедуре.

Среди ИВРЗ особое место занимают ревматоидный артрит (РА) и анкилозирующий спондилит (АС) в силу широкой распространенности и тяжелого течения. Нередко данные заболевания поражают лиц молодого возраста и могут приводить к ранней инвалидизации (в течение пяти лет от появления симптомов) и смерти [2].

Особенности рентгенологической симптоматики на разных стадиях РА и АС определяют значимость краткого описания методов лучевой диагностики.

Ревматоидный артрит (коды по МКБ-10 – М05, М06)

Ревматоидный артрит – хроническое иммуновоспалительное заболевание, основным проявлением которого является деструктивный (эрозивный) артрит, поражающий синовиальные суставы, часто сопровождающийся внесуставными (системными) проявлениями [2].

Для РА характерны упорное прогрессирование, а также широкий спектр вариантов дебюта, течения, осложнений и исходов. Отсутствие активного лечения приводит к тяжелой инвалидизации, а также преждевременной смерти из-за осложнений или развития коморбидной патологии.

Таким образом, РА приобретает серьезное общемедицинское значение [3].

Системное воспаление при РА обусловлено гиперпродукцией провоспалительных цитокинов, таких как интерлейкин 6 и фактор некроза опухоли α, для которых свойственна плейотропность воздействия на организм.

Гиперпродукция провоспалительных цитокинов приводит к активации клеток синовиальной оболочки суставов, фибробластов подлежащей соединительной ткани и эндотелия сосудов, сопровождающейся их пролиферацией. В результате фибробластоподобные синовиоциты приобретают агрессивный воспалительный фенотип, активируются процессы неоангиогенеза, что приводит к активному формированию в суставе грануляционной ткани – паннуса, опухолевидно разрастающегося и разрушающего хрящ и подлежащую кость [4–6].

Кроме того, под влиянием провоспалительных цитокинов, в частности интерлейкина 6 и фактора некроза опухоли α, баланс процессов костеобразования и разрушения нарушается и развивается остеопороз. Иммунокомпетентные клетки способны продуцировать RANKL, активатор остеокластов, остеопротегерин, рецептор-ловушку для RANKL, а также участника остеокластогенеза [7–9].

Таким образом, у пациентов с активным РА имеют место повышенная резорбция кости и локальная потеря костной массы. Кроме того, они подвержены повышенному риску генерализованной потери костной массы, вертебральных и невертебральных переломов [10].

Вследствие указанных выше патогенетических процессов развивается деструктивный процесс в суставах, наиболее рано и очевидно выявляемый в суставах кистей и стоп.

Основные изменения, выявляемые на стандартных рентгенограммах

Стандартным (обязательным) рентгенологическим исследованием при РА является рентгенография кистей (включая кости запястья и лучезапястные суставы) и дистальных отделов стоп в прямой проекции. Рент­генография кистей и стоп в боковой и других проекциях в большинстве случаев не дает дополнительной информации для рентгенодиагностики, поэтому не рекомендуется для рутинной практики. Рентгенография крупных и мелких суставов других локализаций проводится при подозрении на выраженную, имеющую клиническое значение деструкцию либо другую, не связанную с РА патологию (например, остеоартрит), а также при необходимости охарактеризовать повреждение суставов перед ортезированием либо ортопедо-хирургическим лечением.

Среди характерных структурных повреждений при РА отмечают локальный (околосуставной) остеопороз, сужение суставной щели, локальное повреждение кости в пределах анатомических границ сустава (эрозии, или узуры). Исходом воспаления является полное разрушение суставного хряща с формированием костного анкилоза.

Рентгенологическим признаком данного заболевания служит развитие хронического артрита с множественной локализацией и прогрессированием процесса. После короткого рентген-негативного периода на рентгенограммах определяются повышенная прозрачность и кистовидные просветления костной ткани в области пораженных суставов. При прогрессировании отмечаются сужение суставных щелей, эрозии суставных поверхностей костей, подвывихи и вывихи в суставах. Скорость указанных процессов у разных пациентов различна.

Для РА наиболее типично поражение кисти: проксимальных межфаланговых, пястно-фаланговых, запястно-пястных, межзапястных и лучезапястных суставов (последние традиционно относят к мелким суставам). Исключением является первый запястно-пястный сустав, который наиболее часто поражается при остеоартрите/остеоартрозе (ОА).

В течение нескольких десятилетий характерные рент­генологические изменения входили в диагностические/классификационные критерии РА, пока не стало очевидным, что типичный эрозивный процесс развивается относительно поздно. Так, согласно результатам нашего многолетнего исследования, на первом году болезни у 71,7% из 238 пациентов с РА отмечался не­эрозивный артрит по данным рентгенографии. Эрозии мелких суставов, включая кисти и стопы, выявлялись в среднем через 3,8 года от начала болезни [11]. Именно поэтому рентгенологическое исследование стало рассматриваться как низкочувствительное на ранней стадии и не было включено в современные классификационные критерии РА [12].

Тем не менее стандартная рентгенография кистей и стоп является необходимой на этапе первичного обследования при подозрении на РА. Во-первых, у некоторых пациентов рентгенологические изменения могут обнаруживаться уже на ранней стадии болезни. В этом случае они подтверждают диагноз. Наличие эрозивного процесса может быть значимо для дифференциальной диагностики, в частности в случае недифференцированного артрита. Рентгенологические изменения также являются важными на этапе поздней диагностики, когда классификационные критерии Американской коллегии ревматологов и Европейской антиревматической лиги 2010 г. могут работать некорректно [12]. Во-вторых, выявление эрозий на ранней стадии РА считается признаком неблагоприятного прогноза и показанием к назначению более агрессивной терапии [13].

Оценка динамики рентгенологических изменений важна для установления эффективности проводимой терапии. В этом случае необходимы исходные рентгенограммы.

Рентгенография суставов при РА используется:

  • для выявления ранних структурных повреждений суставов, которые позволяют уточнить диагноз в тех случаях, когда классификационные критерии не позволяют поставить достоверный диагноз РА;
  • характеристики РА на продвинутой стадии, когда активность воспалительного процесса может быть низкой и преобладают признаки деструкции и анкилоза суставов;
  • определения характера прогрессирования деструкции суставов для оценки прогноза и эффективности терапии базисными препаратами;
  • характеристики повреждений суставов перед ортезированием и ортопедо-хирургическим лечением.

Рентгенографию кистей и стоп рекомендуется проводить при установлении диагноза и далее каждые 12 месяцев всем пациентам с развернутой стадией РА с целью оценки прогрессирования деструкции суставов.

Необходимо строго соблюдать методику выполнения рентгенографии обследуемых анатомических областей.

Протоколы рентгенологических исследований кистей и стоп

В настоящее время приняты следующие протоколы рентгенологических исследований при РА [14].

Кисти (прямая ладонная (передняя) проекция). Назначение рентгенографии: все случаи заболеваний костей и суставов кисти, изучение и оценка скелета кисти в целом, включая лучезапястный сустав, запястье, пястье и фаланги пальцев.

Укладка: освободить руки пациента от украшений, исследуемого посадить лицом к краю рентгенографического стола, ноги располагаются перпендикулярно краю стола, руки – на столе, при этом они разогнуты в локтевом суставе, кисти параллельны, находятся в положении пронации, ладонь плотно прилежит к столу (для контроля прилегания кисти к столу можно положить мешочек с песком на дистальную часть предплечья), пальцы выпрямлены и сомкнуты, срединная поперечная прямая исследуемой области проецируется на головки пястных костей, половые органы экранируются просвинцованным фартуком, маркировка (правая, левая) стороны исследования.

Центральный луч рентгеновского излучения: направляют перпендикулярно столу на срединную поперечную прямую между кистями на уровне головки пястных костей.

Правильность укладки: полностью визуализируются левая и правая кисти от лучезапястных суставов до дистальных фаланг пальцев.

Информативность рентгенограммы: на снимке выявляются дистальные метаэпифизы костей предплечья, рентгеновская суставная щель лучезапястного сустава, кости запястья, пястья и фаланги пальцев, хорошо прослеживаются мелкие суставы кисти – контуры суставной поверхности и суставные щели. При правильных физико-технических параметрах рентгенограммы определяются губчатая структура костномозговой полости, компактный кортикальный слой, контуры суставных поверхностей коротких трубчатых костей пястья и фаланг, оценивается локализация повреждения – симметричность, наличие осевой локализации, патология пальцев, поражение костей запястья.

При рентгенографии кистей в прямой проекции при патологических изменениях можно выявить деструктивные (эрозивные) поражения суставных поверхностей, остеолитические изменения мелких суставов (внутрисуставной остеолиз), костную пролиферацию.

Стопы (прямая подошвенная проекция). Назначение рентгенографии: все случаи заболеваний костей и суставов стопы, изучение и оценка скелета стопы, предплюсны, плюсны и фаланг пальцев.

Укладка: пациент должен снять обувь, верхнюю одежду, носки, исследуемого следует уложить или усадить на рентгенографический стол, обе ноги должны быть согнуты в тазобедренных и коленных суставах, стопы параллельны, плотно прилежат к столу, срединная поперечная прямая исследуемой области проецируется на головку третьей плюсневой кости (уровень бугристости пятой плюсневой кости), половые органы экранируются просвинцованным фартуком, маркировка (правая, левая) стороны исследования.

Центральный луч рентгеновского излучения: направляют перпендикулярно столу на срединную поперечную прямую между стопами на уровне головки третьей плюсневой кости.

Правильность укладки: полностью визуализируются левая и правая стопы на уровне предплюсны, плюсны и фаланг пальцев.

Информативность рентгенограммы: на снимке выявляются кости предплюсны, плюсны и фаланги пальцев, хорошо прослеживаются мелкие суставы стопы, суставные поверхности и суставные щели.

При правильных физико-технических параметрах рент­генограммы определяются губчатая структура, костномозговые полости, компактный кортикальный слой, контуры суставных поверхностей коротких трубчатых костей плюсны и фаланг, оцениваются локализация повреждения, симметричность, наличие осевой локализации патологии пальцев, поражение костей предплюсны.

При рентгенографии стоп в прямой проекции при патологических изменениях можно выявлять деструктивные (эрозивные) поражения суставных поверхностей, остеолитические изменения мелких суставов (внутрисуставной остеолиз), костную пролиферацию.

Протоколы описания рентгенографии кистей и стоп

Протоколы описания рентгенографии кистей и стоп должны включать оценку:

  • суставной щели – не изменена, сужена, расширена, локализация измененного сустава (или каждого сустава), симметричность или асимметричность изменений суставов, осевое поражение пальцев;
  • суставных отделов поверхностей (околосуставных отделов) костей, образующих суставы, – наличие таких деструктивных изменений, как кисты, эрозии, лизис;
  • околосуставных мягких тканей – наличие веретенообразного утолщения.

Каждое описание рентгенологической картины должно заканчиваться заключением с указанием предполагаемого диагноза и рентгенологической степени (стадии) процесса.

Определение стадии

Рентгенодиагностика и определение рентгенологических стадий РА проводятся на основании оценки изменений в мелких суставах кистей и дистальных отделах стоп [15, 16]. Сужение суставной щели, эрозии и другие деструктивные изменения (подвывихи, аваскулярный некроз костей, анкилозы) могут встречаться и в крупных суставах, но, как правило, на поздних стадиях [11]. Рентгенография крупных суставов (плечевого, локтевого, коленного, голеностопного, таза) не рекомендуется при РА в качестве рутинного метода и проводится только при наличии особых показаний (подозрение на остеонекроз, септический артрит, перелом, новообразования) [17].

Для РА характерно симметричное поражение суставов кистей и стоп. Чаще поражаются суставы запястья, проксимальные межфаланговые суставы. Может встречаться и поражение дистальных межфаланговых суставов, обычно на поздней стадии болезни [18]. Ранние рентгенологические признаки РА, как правило, обнаруживаются во втором и третьем пястно-фаланговых суставах, третьем проксимальном межфаланговом суставе, в суставах запястья, лучезапястном суставе, на уровне шиловидного отростка локтевых костей и в пятом плюснефаланговом суставе. Костные анкилозы чаще выявляются в межзапястных суставах, во втором – пятом запястно-пястных суставах, реже – в предплюснах. Анкилозы обычно не формируются в первых запястно-пястных, пястно-фаланговых и межфаланговых суставах кисти, плюснефаланговых суставах стоп.

К особенностям рентгенологических изменений в суставах при РА в пожилом возрасте относятся:

  • частое выявление признаков остеоартрита/деформирующего остеоартроза (сужение суставных щелей, кисты) в дистальных межфаланговых суставах кистей, крупных суставах, реже в пястно-фаланговых суставах;
  • наличие постменопаузального остеопороза.

В сложных случаях при несоответствии классификационным критериям нужно выявить эрозии в типичных для РА суставах – в запястье и пястно-фаланговых суставах кисти, плюснефаланговых суставах стоп.

Типичное для ревматоидного артрита эрозивное заболевание определяется как наличие на рентгенограммах обеих кистей и стоп мест разрыва кортикального слоя кости, которые должны быть визуализированы по крайней мере в трех отдельных суставах на любом из следующих участков: проксимальные межфаланговые, пястно-фаланговые суставы, суставы запястья (рассматриваются как один сустав) и плюснефаланговые суставы [19]. На основании рентгенограмм кистей и стоп помимо типичных эрозий оцениваются такие изменения, как остеопороз, кистовидные просветления костной ткани (кисты), сужение суставной щели, костные анкилозы, деформация костей, остеолиз, вывихи, подвывихи и сгибательные контрактуры суставов [16].

В таблице 1 представлены дифференциально-диагностические признаки, оцениваемые при проведении рентгенографии кистей и стоп при РА и двух других основных ревматических заболеваниях, для которых характерны суставные поражения этой локализации (остеоартрите/остеоартрозе, псориатическом артрите (ПсА)).

Множественные эрозии характерны именно для РА и нетипичны для ОА. При ОА относительно ранним признаком может быть формирование остеофитов. Для ПсА характерно сочетание эрозий и остеопролиферации. Множественные подвывихи типичны для РА. При ПсА они наблюдаются реже. При ОА преимущественно встречается поражение первого запястно-пястного сустава. Остеолиз наиболее типичен для мутилирующего варианта ПсА. У пациентов с РА он встречается значительно реже. И не характерен для ОА. Анкилоз характерен для РА (основная локализация – суставы запястья). При ПсА он наблюдается редко, при ОА – практически никогда.

В клинических рекомендациях Минздрава России 2021 г. [17] подчеркивается, что характерные рентгенологические признаки выявляются именно в кистях и стопах, а поражение остальных суставов неспецифично, поэтому развернутая оценка рентгенологических стадий дается с использованием стандартных рентгенограмм кистей и стоп по O. Steinbrocker. Классификация стадий поражения мелких суставов при РА по O. Steinbrocker [15] применяется уже более 70 лет и подразумевает четыре стадии по ведущим рентгенологическим симптомам:

  • первая стадия – небольшой околосуставной остео­пороз, единичные кистовидные просветления костной ткани, допускается незначительное сужение суставных щелей в отдельных суставах (рис. 1);
  • вторая стадия – умеренный (выраженный) околосуставной остеопороз, множественные кистовидные просветления костной ткани, сужение суставных щелей, единичные эрозии суставных поверхностей, но не более четырех, небольшие деформации костей (рис. 2);
  • третья стадия – умеренный (выраженный) околосуставной остеопороз, множественные кистовидные просветления костной ткани, сужение суставных щелей, множественные эрозии суставных поверхностей (более четырех), множественные выраженные деформации костей, подвывихи и вывихи суставов (рис. 3);
  • четвертая стадия – умеренный (выраженный) околосуставной (распространенный) остеопороз, множественные кистовидные просветления костной ткани, сужение суставных щелей, множественные эрозии костей и суставных поверхностей, множественные выраженные деформации костей, подвывихи и вывихи суставов, единичные или множественные костные анкилозы, субхондральный остеосклероз, остеофиты на краях суставных поверхностей (рис. 4).

В оригинальной классификации O. Steinbrocker [15] количество эрозий не включено в перечень критериев. Оно появилось позднее в отечественных модификациях данной классификации. Введение ограничения по количеству эрозий – до четырех или пять и более – было необходимо для конкретизации понятия «множественные эрозии». По сути, количество эрозий не имеет значения в рамках определения стадий по классификации O. Steinbrocker, поскольку основная ее задача – дать общую характеристику не рентгенологических, а анатомических стадий болезни.

К сожалению, на практике можно встретить примеры абсолютизации отечественной модификации, когда третья стадия РА диагностируется на основании обнаружения пяти небольших эрозий в разных суставах в отсутствие деформации костей и подвывихов. С нашей точки зрения, это противоречит духу и смыслу классификации O. Steinbrocker, согласно которой третья стадия – это стадия тяжелых анатомических нарушений и выраженная утрата функции. В этой связи хочется подчеркнуть, что в рамках классификации O. Steinbrocker нельзя искусственно выделять какой-то один признак и на его основании делать вывод. Необходимо полное соответствие приведенным критериям.

Оценка рентгенологического прогрессирования

Классификация O. Steinbrocker – относительно грубый инструмент для оценки динамики изменений при РА. Именно поэтому для определения степени прогрессирования рентгенологических изменений в рамках клинических испытаний лекарственных препаратов были разработаны более точные методики, которые требуют больших трудозатрат рентгенолога и поэтому редко используются в клинической практике.

Рентгенологическое прогрессирование, так же как стадии РА, оценивается по стандартным рентгенограммам кистей и стоп. При РА преобладает деструкция хряща и костной ткани, сопровождающаяся потерей костной массы и проявляющаяся развитием типичных костных эрозий [20, 21]. Как было отмечено ранее, эрозивный процесс типичен для РА. Он отмечается практически у 98% больных при достаточно длительном наблюдении [22]. Прогрессирование выражается в уменьшении суставных щелей и увеличении количества эрозий, а также в появлении и усугублении подвывихов и анкилозов. Рентгенологическое прогрессирование рассматривается в качестве одного из ключевых показателей тяжести состояния [21]. Раннее возникновение эрозий признано фактором неблагоприятного прогноза [23]. Торможение рент­генологического прогрессирования – один из главных показателей базисного действия противоревматических препаратов [21].

Необходимо подчеркнуть, что рентгенография до сих пор считается важнейшим методом визуализации для оценки прогрессирования заболевания [24]. Это связано с тем, что рентгенологическое прогрессирование рассматривается в качестве показателя необратимых изменений в суставах у больных РА [22]. Несмотря на наличие случаев восстановления костной ткани на месте эрозий, в подавляющем большинстве методические аспекты таковых вызывают вопросы, связанные с индивидуальной трактовкой конкретных рентгенограмм.

Выявляемое с помощью рентгенографии структурное прогрессирование ассоциируется с ухудшением функциональных возможностей больного [25]. Структурное прогрессирование становится определяющим на поздних стадиях болезни, поскольку необратимые деструктивные повреждения накапливаются [26, 27].

При раннем РА рентгенологическая деструкция и нарушение функции суставов не коррелируют. Связь между повреждением и функциональными нарушениями становится линейной, когда показатели рент­генологического повреждения превышают 33%. При позднем РА (обычно при длительности болезни более восьми лет) отмечается сильная корреляция между повреждением и снижением функции суставов (коэффициент Пирсона – до 0,70). В целом на рентгенологическое повреждение суставов приходится около 25% общего влияния на снижение функции при развернутой стадии РА. Рентгенологическое прогрессирование также связано с потерей дохода и нетрудоспособностью пациентов [28].

Более быстрое структурное прогрессирование приводит к более выраженной потере функции [29], а снижение скорости рентгенологического прогрессирования – к более благоприятному функциональному исходу [30–32].

В мире широко применяются следующие принципиально отличающиеся друг от друга методы оценки рентгенограмм кистей и стоп при РА [28]:

  • по J.T. Sharp – оригинальный метод, опубликованный в 1971 г. [33, 34], на данный момент времени более широко используется в модификациях D.M. van der Heijde [35, 36] и H.K. Genant [37];
  • по A. Larsen [38].

Изначально с помощью метода J.T. Sharp можно было оценить 27 суставов на каждой руке и в области запястья, при этом для каждого сустава давалась отдельная характеристика сужения суставной щели и выраженности эрозивного процесса. В дальнейшем для сокращения трудозатрат при чтении рентгенограмм определили 17 областей для оценки эрозий и 18 областей для оценки сужения суставной щели, что повысило точность получаемого результата [39]. В наиболее часто используемой в настоящее время модификации D.M. van der Heijde (метод Sharp/van der Heijde) в отношении сужения суставной щели по шкале от 0 до 4 баллов оцениваются 15 участков каждой кисти и запястья и шесть суставов каждой стопы, в отношении эрозии – 16 участков каждой кисти и запястья и шесть участков каждой стопы (рис. 5).

По методике J.T. Sharp (Total Sharp Score – TSS) рассчитывается сумма баллов сужения суставной щели и эрозий. Возможные значения TSS – от 0 до 448 баллов.

Оценка рентгенограмм кистей и стоп с помощью метода Sharp/van der Heijde выглядит следующим образом [40–42]:

  • слабовыраженное повреждение – 3 балла и менее;
  • умеренное повреждение – от 4 до 20 баллов;
  • значительное повреждение – 21 балл и более;
  • выраженная деструкция – счет TSS ≥ 100 баллов;
  • клинически значимое изменение и быстрое прогрессирование – более 5 баллов за год;
  • отсутствие прогрессирования – 0,5 балла и менее в год.

В модификации H.K. Genant метода J.T. Sharp (метод Sharp/Genant) оцениваются эрозии на 14 участках (от 0 до 3,5 балла для каждого сустава) и сужение суставной щели на 13 участках (от 0 до 4 баллов). Общий балл эрозий и общий балл сужения суставной щели нормализуются исходя из 100 максимальных баллов. Эти два нормализованных балла складываются для получения общего балла, в котором эрозии и сужение суставной щели равномерно взвешены.

Метод A. Larsen позволяет определить общее изменение структуры сустава путем сравнения со стандартными рентгенограммами (рис. 6). Первоначальный метод A. Larsen предполагал оценку всех суставов конечностей, что мало реально в клинической практике. В модификации D.L. Scott [43] подлежат оценке только суставы кистей (включая запястья) и стоп, причем по пятибалльной системе, где 0 баллов соответствует нормальному состоянию сустава, 1 балл отражает легкие, ранние или неспецифические изменения, 2 балла – ранние изменения, характерные для РА, включая одну или несколько эрозий более 1 мм с разрывом кортикального края, 3 балла соответствуют средним деструктивным нарушениям, то есть эрозии на обеих сторонах сустава должны быть значительного размера, 4 балла – серьезному разрушению с подвывихами, 5 баллов – полному разрушению сустава с грубой деформацией костей. Баллы для каждого сустава суммируются, составляя суммарный индекс.

Методы J.T. Sharp и A. Larsen весьма информативны, но редко используются в клинической практике в связи с большой трудоемкостью. Чаще их применяют в клинических испытаниях лекарственных препаратов. Однако о них необходимо знать для правильного понимания научных результатов.

Анкилозирующий спондилит (код по МКБ-10 – М45)

Анкилозирующий спондилит, или болезнь Бехтерева, – хроническое воспалительное заболевание неизвестной этиологии с первичным поражением осевого скелета – крестцово-подвздошных суставов (КПС) и вышележащих отделов позвоночника, в большинстве случаев начинающееся до 45 лет. Оно ассоциируется с антигеном класса I главного комплекса гистосовместимости HLA-B27 [44]. АС относится к группе спондилоартритов, является частным случаем аксиального спондилоартрита (аксСпА) и отличается от нерентгенологического аксиального спондилоартрита (нр-аксСпА) именно наличием характерных рентгенологических признаков. Является ли нр-аксСпА самостоятельным заболеванием или стадией АС, до сих пор не установлено. В любом случае именно АС считается наиболее типичным вариантом аксСпА.

Анкилозирующий спондилит – довольно часто встречающееся заболевание. Так, его распространенность составляет от 0,1 до 1,4% [45].

В первую очередь АС характеризуется развитием воспаления в КПС, суставах и связочном аппарате позвоночника, проявляющегося болью и скованностью, а в отношении структурных изменений – остео­пролиферацией с избыточным образованием новой костной ткани, появлением синдесмофитов и анкилозов. Прогрессирование структурных повреждений приводит к значительным функциональным нарушениям вплоть до неподвижности позвоночника [46]. Кроме того, для АС характерны внеаксиальные синдромы (периферический артрит и энтезит), а также внескелетные проявления (передний увеит, возможна ассоциация с псориазом и воспалительными заболеваниями кишечника) [47].

Рентгенологические данные при диагностике АС имеют значительно большее значение, чем при диагностике РА, поскольку входят как в модифицированные Нью-Йоркские критерии для АС 1984 г., так и в более современные классификационные критерии Международного общества по изучению спондилоартритов 2009 г. для аксСпА [48].

Основные изменения, выявляемые на стандартных рентгенограммах

В отличие от РА, при котором первичным проявлением является синовит, для всех спондилоартритов таковым признается энтезит – воспалительное поражение энтезисов, мест прикрепления связок и сухожилий к костям. Это объясняет, почему при АС в отличие от РА основной патологический процесс – ремодуляция костной ткани с преобладанием остеопролиферации, то есть процесс, в определенной степени противоположный деструкции костной ткани [49, 50].

Рентгенологические признаки поражения позвоночника – доказательство того, что имеет место тенденция к выраженной остеопролиферации, потенциально ведущей к анкилозированию – главной характеристике АС, отраженной в названии болезни. На поздней стадии появляются анкилоз КПС и бамбукообразный позвоночник [50]. Необходимо помнить, что эти процессы протекают медленно, как следствие, на выявление остеопролиферации могут потребоваться годы.

Протокол обследования больных с подозрением на АС обязательно включает рентгенографию таза и/или КПС. В ревматологической практике предпочтительной является обзорная рентгенография всего таза, поскольку помимо изменений в КПС она позволяет выявить другие характерные для АС изменения – признаки коксита (сужение суставной щели тазобедренных суставов, субхондральный остеосклероз, нечеткость суставных поверхностей, свидетельствующую об эрозивном процессе), энтезитов (костные разрастания в области прикрепления сухожилий крупных мышц – больших вертелов, седалищных бугров, крыльев подвздошных костей). В дальнейшем при динамическом наблюдении рентгенологическое исследование проводят один раз в год. При установленном диагнозе на развернутой стадии заболевания целесообразно выполнение рентгенографии таза/КПС не чаще одного раза в два года. В случае полного анкилоза КПС рентгенография в динамике нецелесообразна. Однако она может выполняться по специальным показаниям, в частности для оценки динамики изменений в тазобедренных суставах.

Если процесс распространился на вышележащие отделы позвоночника, дополнительно назначают спондилограммы наиболее пораженного участка, обычно поясничного отдела позвоночника.

При классическом варианте АС поражение позвоночника начинается с двустороннего симметричного сакроилиита. В то же время согласно модифицированным Нью-Йоркским критериям 1984 г. также учитывается односторонний сакроилиит, если он достигает третьей или четвертой стадии [48]. К рент­генологическим признакам АС относятся неоднородность и потеря кортикального слоя костной ткани на уровне сочленения, расширение суставной щели. При прогрессировании заболевания определяются эрозии и субхондральный склероз костной ткани суставных поверхностей, образующих сочленения, суставная щель сужается. Рентгенографическая картина сакроилиита при АС имеет тенденцию к прогрессированию с исходом в костный анкилоз. В случае распространения патологического процесса на вышележащие отделы позвоночника определяются костные перемычки (синдесмофиты) между телами позвонков, первоначально, как правило, в местах фиксации передней продольной связки позвоночника. Рентгенография позвоночника в боковой проекции может быть первичным индикатором угрозы развития синдесмофитов, так как позволяет визуализировать признаки переднего спондилита. При воспалительном процессе уменьшается объем передних верхних и нижних углов тел позвонков, выпрямляется вогнутость переднего контура тел, формируется прямоугольная форма передней половины тел позвонков, что служит признаком роста синдесмофитов. Передний спондилит указывает на активность болезни, угрозу анкилозирования в позвоночных сегментах и необходимость проведения интенсивной терапии. Мостовидные синдесмофиты при АС тонкие, симметричные, с ровными, четкими контурами. Одновременно развивается оссификация передней продольной связки. АС вызывает артрит дугоотростчатых суставов позвоночника, прогрессирующий до костного анкилоза. На рентгенограммах в прямой проекции сочетание всех патологических проявлений напоминает типичную картину позвоночника в виде бамбуковой палки.

Возможно формирование спондилодисцита с эрозированием замыкательных пластин позвонков. В этом случае необходима дифференциальная диагностика со спондилодисцитом инфекционного, метастатического происхождения и др.

На фоне сакроилиита у больных АС могут определяться аналогичное поражение лонного сочленения, бахромчатые периоститы и эрозии седалищных бугров, двусторонний коксит.

Протоколы рентгенологических исследований

В настоящее время приняты следующие протоколы рентгенологических исследований при АС [14].

Таз (прямая задняя проекция). Назначение рентгенографии: изучение таза в целом, включая тазовые кости, крестец, крестцово-подвздошные сочленения, лонное сочленение, тазобедренные суставы.

Укладка: снять с пациента верхнюю одежду, уложить его на рентгенографическом столе на спину, руки должны быть вытянуты вдоль туловища, срединная сагиттальная плоскость тела – соответствовать средней линии деки, ноги выпрямлены, разогнуты в тазобедренном и коленном суставах, стопы слегка повернуты внутрь – до 10–15° (большие пальцы соприкасаются), расстояние между пятками – до 4 см, маркировка (правой или левой) стороны исследования.

Центральный луч рентгеновского излучения: направляют перпендикулярно кассете на точку пересечения линии, соединяющей верхние передние ости подвздошной кости, со срединной сагиттальной плоскостью тела, верхний край диафрагмирования области исследования располагается на 4 см выше гребня подвздошной кости.

Правильность укладки: полностью и симметрично выявляются все тазовые кости, включая тазобедренные суставы и крылья подвздошных костей, лонное сочленение соответствует срединной линии, запирательные отверстия по размерам и форме одинаковые, отчетливо определяется латеральный контур большого вертела бедренной кости с обеих сторон.

Информативность рентгенограммы: на рентгенограмме тазовой кости у больных АС выявляются не только патологические изменения КПС, но и воспалительные изменения лонного сочленения (симфизит), бахромчатые периоститы, эрозии седалищных бугров (как отражение бурсита), а также признаки коксартрита. Перечисленные рентгенологические изменения нередки при тяжелом течении АС и имеют значение для оценки динамики процесса. Поскольку сразу визуализируются все зоны поражения, суммарная поглощенная доза ионизирующего излучения снижается.

Установлено, что для динамического наблюдения больных АС нецелесообразно выполнение прицельной рентгенографии крестцово-подвздошных сочленений, лонных сочленений и т.д. Она лишь увеличивает лучевую нагрузку на пациента. Рекомендации по проведению данного исследования натощак и после очистительной клизмы также не выдержали испытание практикой. Следствием выполнения указанных рекомендаций нередко становятся голодные метеоризмы, значительно затрудняющие оценку рент­генограмм.

Крестцово-подвздошные суставы (прямая задняя проекция). Назначение рентгенографии: изучение и оценка крестцовой кости и крестцово-подвздошных суставов – их формы, контуров, размеров.

Укладка: снять с пациента верхнюю одежду, уложить его на рентгенографическом столе на спину, руки должны быть вытянуты вдоль туловища, ноги выпрямлены, разогнуты в тазобедренном и коленном суставах, стопы слегка повернуты внутрь – до 10–15° (большие пальцы соприкасаются), расстояние между пятками – до 4 см, срединная сагиттальная плоскость тела совпадает со средней линией деки стола, у мужчин половые органы экранируются, маркировка (правой или левой) стороны исследования.

Центральный луч рентгеновского излучения направляют:

а) в точку на середину линии, соединяющей верхнюю переднюю ость подвздошной кости справа и слева;
б) в точку на два поперечных пальца выше верхнего края лонного сочленения.

Луч отклоняют от вертикали на 10–30° в краниальном направлении в зависимости от выраженности поясничного лордоза. Фокусное расстояние – 100 см.

Правильность укладки: полностью визуализируются КПС, симметричное изображение крестцовых отверстий.

Информативность рентгенограммы: КПС имеют вид узких полосок просветления, образующих ромб или овал, при воспалительных изменениях четкость контуров суставных поверхностей утрачивается, выявляются очаги локальной деструкции кости.

При рентгенографии КПС в прямой проекции при воспалительных изменениях (сакроилиите) обнаруживаются односторонние или двусторонние изменения, в частности субхондральный остеосклероз суставных поверхностей (более выражен у подвздошных костей), неровность (отражение эрозии) и нечеткость суставных поверхностей сочленений.

Грудной, поясничный отделы позвоночника (прямая проекция). Назначение рентгенографии: изучение позвонков, межпозвонковых дисков, связочного аппарата позвоночника.

Укладка: снять с пациента украшения, верхнюю одежду, уложить его на рентгенографическом столе на спину, руки должны быть вытянуты вдоль туловища, ноги выпрямлены, разогнуты в тазобедренном и коленном суставах, срединная сагиттальная плоскость тела совпадает со средней линией деки стола, половые органы необходимо экранировать, маркировка (правой или левой) стороны исследования.

Центральный луч рентгеновского излучения: на уровне грудного отдела – на центр тела грудины или середину расстояния между вырезкой грудины и верхней границей эпигастральной области, на уровне поясничного отдела – на 3 см выше пупка. Рентгенография выполняется на задержке дыхания после выдоха.

Правильность укладки: хорошо прослеживаются контуры и структура тел позвонков, четкие контуры верхних и нижних замыкательных пластинок, межпозвонковые промежутки и реберно-позвоночные суставы, на уровне поясницы – поперечные отростки и КПС.

Информативность рентгенограммы: вовлечение в патологический процесс отделов позвоночного столба выше крестца приводит к артриту дугоотростчатых суставов и образованию костных перемычек (синдесмофитов) между телами позвонков в местах фиксации к ним передней продольной связки, то есть вдоль латеральной поверхности тел позвонков. Для синдесмофитов при АС характерны ровные и четкие контуры, малая толщина, симметричность по боковым сторонам. На прямой рентгенограмме хорошо визуализируются головки ребер, образующие суставы с телами позвонков.

Грудной, поясничный отделы позвоночника (боковая проекция). Назначение рентгенографии: изучение позвонков, межпозвонковых дисков, связочного аппарата позвоночника.

Укладка: снять с пациента украшения, верхнюю одежду, уложить его на рентгенографическом столе набок, коленные и тазобедренные суставы должны быть слегка согнуты, руки вытянуты кпереди, подняты и сомкнуты над головой, волосы убраны за голову, на уровне грудного отдела – задняя подмышечная линия на уровне средней линии деки стола, на уровне поясничного отдела – средней линии деки стола соответствует фронтальная плоскость на 6–8 см кпереди от поверхности спины, половые органы необходимо экранировать, маркировка (правой или левой) стороны исследования.

Центральный луч рентгеновского излучения: на уровне грудного отдела – на центр тела грудины, на уровне поясничного отдела – на нижний край реберной дуги. Рентгенография выполняется на задерж­ке дыхания после выдоха.

Правильность укладки: хорошо прослеживаются контуры и структура тел позвонков, четкие контуры верхних и нижних замыкательных пластинок, отчетливо видны межпозвонковые промежутки и реберно-позвоночные суставы, дорзальная поверхность тела позвонков четкая, одноконтурная (неудвоенная).

Информативность рентгенограммы: вовлечение в патологический процесс отделов позвоночного столба выше крестца приводит к артриту дугоотростчатых суставов и образованию костных перемычек (синдесмофитов) между телами позвонков в местах фиксации к ним передней продольной связки, то есть передней и латеральной поверхности тел позвонков. Для синдесмофитов при АС характерны ровные и четкие контуры, малая толщина.

Протоколы описания рентгенографии

Протоколы описания рентгенографии КПС должны включать оценку:

  • состояния суставной щели крестцово-подвздошных сочленений (ширины просвета рентгеновской суставной щели) – прослеживается на всем протяжении либо частично, сужена или расширена;
  • степени анкилозирования с количественным анализом;
  • состояния суставных отделов (поверхностей) подвздошных костей, крестца – ровные, неровные, наличие видимых эрозий, субхондральный склероз, его выраженность;
  • наличия признаков оссификатов (энтезитов).

Каждое описание рентгенологической картины должно заканчиваться формулировкой заключения с указанием предполагаемого диагноза и рентгенологической степени (стадии) процесса.

Определение стадии

Традиционно стадии АС оценивают по прогрессированию сакроилиита в соответствии с модифицированными Нью-Йоркскими критериями 1984 г. [51–53]. Согласно указанным критериям, выделяют пять стадий АС:

  • нулевая стадия – отсутствие изменений;
  • первая стадия – подозрение на наличие изменений (незначительное расширение суставной щели, смазанность субхондрального слоя) (рис. 7);
  • вторая стадия – минимальные изменения (небольшие локальные области с эрозиями или склерозом в отсутствие изменения ширины щели) (рис. 8);
  • третья стадия – безусловные изменения (умеренный или значительный сакроилиит с эрозиями, склерозом, расширением, сужением щели или частичным анкилозом) (рис. 9);
  • четвертая стадия – значительные изменения (полный анкилоз) (рис. 10).

Данная классификация, так же как классификация стадий РА по O. Steinbrocker, позволяет описать степень выраженности/необратимости процесса в целом, но не является чувствительной для оценки прогрессирования АС.

Оценка рентгенологического прогрессирования

Новообразование костной ткани в позвоночнике с развитием синдесмофитов обычно расценивается как рентгенографическое прогрессирование воспалительного процесса [50, 54]. Рентгенографическое прогрессирование поражения позвоночника и активность АС являются двумя основными детерминантами нарушения подвижности позвоночника [55].

Оценка структурного прогрессирования при АС более сложная, чем при РА, в связи с целым рядом объективных методических проблем. Поражение разных отделов позвоночника (КПС, поясничного, грудного и шейного) может идти разными темпами. Пролиферативные изменения костной ткани нарастают более медленно, чем эрозивные. Именно поэтому оценивать прогрессирование АС целесообразно не менее чем за два года наблюдения или более [50]. Скорость прогрессирования изменений в позвоночнике характеризуется значительной вариабельностью. При этом отмечается корреляция между темпом прогрессирования и выраженностью воспалительного процесса [56]. Фактором последующего прогрессирования является наличие синдесмофитов [57].

В настоящее время наиболее распространенными вариантами количественной оценки выраженности и прогрессирования рентгенологических изменений в позвоночнике при АС являются:

  • модифицированная шкала оценки анкилозирующего спондилита Stoke (Stoke Ankylosing Spondylitis Spine Score – mSASSS) [58];
  • шкала рентгенографической оценки анкилозирующего спондилита позвоночника (Radiographic Ankylosing Spondylitis Spinal Score – RASSS) [59].

Сравнительная характеристика данных методов представлена в табл. 2 [58–60].

Первая методика (mSASSS) применяется чаще и подразумевает оценку верхней и нижней передних краевых каемок шейных и поясничных позвонков в боковой проекции с нижней границы C2 до верхней границы Th1, а также с нижней границы Th12 до верхней границы S1 соответственно. Структурные изменения каждой каемки ранжируются от 0 до 3 баллов, где 0 баллов обозначает «без изменений», 1 балл – наличие эрозий, квадратизацию тел позвонков или остеосклероз, 2 балла – наличие синдесмофитов, 3 балла – наличие синдесмофитов, соединяющих позвонки (костные мостики). Максимальное значение по mSASSS – 72 балла [58]. Данная методика не учитывает вовлечение в процесс фасеточных суставов. Консенсус в отношении определения рентгенологического прогрессирования АС не достигнут. Одни исследователи предлагают определять прогрессирование АС как увеличение mSASSS на две единицы и более в течение двух лет, другие – любое повышение показателя с течением времени [61].

В настоящее время mSASSS применяется достаточно широко в научных исследованиях и в определенной степени становится стандартом для оценки структурно-модифицирующего действия современных лекарственных препаратов [62, 63].

Разработана также комплексная количественная оценка рентгенологических изменений при АС – Батский рентгенологический индекс анкилозирующего спондилита (Bath Ankylosing Spondylitis Radiology Index – BASRI) [64]. Этот инструмент включает оценку КПС (BASRI-SI), тазобедренных суставов (BASRI-hips) и позвоночника (BASRI-spine) (табл. 3). Каждый из компонентов может рассматриваться по отдельности. Вместе они формируют единый индекс.

Сравнительные исследования с применением разных рентгенологических индексов дали противоречивые результаты. BASRI проще и быстрее, а mSASSS обеспечивает лучшую согласованность оценки разными рентгенологами при меньшей лучевой нагрузке [65–68]. В клинической практике количественные методы оценки рентгенологического прогрессирования при АС применяются редко, хотя, несомненно, заслуживают более широкого внедрения

Д.Е. Каратеев
Е.А. Степанова
Е.Л. Лучихина
Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского
Адрес для переписки: Дмитрий Евгеньевич Каратеев, dekar@inbox.ru
Для цитирования: Каратеев Д.Е., Степанова Е.А., Лучихина Е.Л. Методические рекомендации по рентгенологическим методам исследования при ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите. Эффективная фармакотерапия. 2022; 18 (18): 12–25.
DOI 10.33978/2307-3586-2022-18-18-12-25

 

 

 

повторные рентгенограммы грудной клетки

Врач-рентгенолог. Профессиональный стандарт. Приказ №160н

Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ от 19 марта 2019 г. N 160н «Об утверждении профессионального стандарта «Врач-рентгенолог»

В соответствии с пунктом 16 Правил разработки и утверждения профессиональных стандартов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 22 января 2013 г. N 23 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 4, ст. 293; 2014, N 39, ст. 5266; 2016, N 21, ст. 3002; 2018, N 8, ст. 1210; N 50, ст. 7755), приказываю:

Утвердить прилагаемый профессиональный стандарт «Врач-рентгенолог».

 

Министр

М.А. Топилин

 

Зарегистрировано в Минюсте РФ 15 апреля 2019 г.

Регистрационный N 54376

УТВЕРЖДЕН
приказом Министерства
труда и социальной защиты
Российской Федерации
от 19 марта 2019 г. N 160н

 

Профессиональный стандарт Врач-рентгенолог

 

1256

Регистрационный номер

 

I. Общие сведения

 

Врачебная практика в области рентгенологии

02.060

(наименование вида профессиональной деятельности)

Код

 

Основная цель вида профессиональной деятельности:

 

Выявление заболеваний и повреждений органов и систем организма человека с использованием физических явлений и свойств рентгеновского излучения, магнитного резонанса для эффективного лечения и коррекции здоровья человека

 

Группа занятий:

 

2212

Врачи-специалисты

(код ОКЗ 1)

(наименование)

(код ОКЗ)

(наименование)

 

Отнесение к видам экономической деятельности:

 

86.10

Деятельность больничных организаций

86.22

Специальная врачебная практика

(код ОКВЭД 2)

(наименование вида экономической деятельности)

 

II. Описание трудовых функций, входящих в профессиональный стандарт (функциональная карта вида профессиональной деятельности)

 

Обобщенные трудовые функции

Трудовые функции

код

наименование

уровень квалификации

наименование

код

уровень (подуровень) квалификации

А

Проведение рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических) и магнитно-резонансно-томографических исследований органов и систем организма человека

8

Проведение рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических) и магнитно-резонансно-томографических исследований и интерпретация их результатов

А/01.8

8

Организация и проведение профилактических (скрининговых) исследований, медицинских осмотров, в том числе предварительных и периодических, диспансеризации, диспансерного наблюдения

А/02.8

8

Проведение анализа медико-статистической информации, ведение медицинской документации, организация деятельности находящегося в распоряжении медицинского персонала

А/03.8

8

Оказание медицинской помощи пациентам в экстренной форме

А/04.8

8

 

III. Характеристика обобщенных трудовых функций

 

3.1. Обобщенная трудовая функция

 

Наименование

Проведение рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических) и магнитно-резонансно-томографических исследований органов и систем организма человека

Код

А

Уровень квалификации

8

 

Происхождение обобщенной трудовой функции

Оригинал

X

Заимствовано из оригинала

Код оригинала

Регистрационный номер профессионального стандарта

 

Возможные наименования должностей, профессий

Врач-рентгенолог 3

 

Требования к образованию и обучению

Высшее образование — специалитет по одной из специальностей: «Лечебное дело», «Педиатрия» и подготовка в интернатуре и (или) ординатуре по специальности «Рентгенология»

Профессиональная переподготовка по специальности «Рентгенология» при наличии подготовки в интернатуре и (или) ординатуре по одной из специальностей: «Акушерство и гинекология», «Анестезиология-реаниматология», «Детская хирургия», «Детская онкология», «Детская эндокринология», «Гастроэнтерология», «Гематология», «Инфекционные болезни», «Кардиология», «Колопроктология», «Лечебная физкультура и спортивная медицина», «Нефрология», «Неврология», «Нейрохирургия», «Общая врачебная практика (семейная медицина)», «Онкология», «Оториноларингология», «Офтальмология», «Педиатрия», «Пульмонология», «Радиология», «Ревматология», «Рентгенэндоваскулярные диагностика и лечение», «Сердечно-сосудистая хирургия», «Скорая медицинская помощь», «Торакальная хирургия», «Терапия», «Травматология и ортопедия», «Ультразвуковая диагностика», «Урология», «Фтизиатрия», «Хирургия», «Эндокринология» 4

Требования к опыту практической работы

Особые условия допуска к работе

Сертификат специалиста 5 или свидетельство об аккредитации специалиста 6 по специальности «Рентгенология»

Прохождение обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований), а также внеочередных медицинских осмотров (обследований) в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, и прохождение специальных медицинских осмотров (обследований) для допуска к работе в сфере ионизирующего излучения 7 ,8

Отсутствие ограничений на занятие профессиональной деятельностью, установленных законодательством Российской Федерации 9

Другие характеристики

С целью профессионального роста и присвоения квалификационных категорий:

— дополнительное профессиональное образование (программы повышения квалификации и профессиональной переподготовки);

— формирование профессиональных навыков через наставничество;

— стажировка;

— использование современных дистанционных образовательных технологий (образовательный портал и вебинары);

— тренинги в симуляционных центрах;

— участие в съездах, конгрессах, конференциях, мастер-классах Соблюдение врачебной тайны, клятвы врача 10, принципов врачебной этики и деонтологии в работе с пациентами (их законными представителями) и коллегами

Соблюдение законодательства Российской Федерации в сфере охраны здоровья и нормативных правовых актов, определяющих деятельность медицинских организаций и медицинских работников, программы государственных гарантий оказания гражданам бесплатной медицинской помощи

Соблюдение законодательства Российской Федерации в области радиационной безопасности населения 11

 

Дополнительные характеристики

 

Наименование документа

Код

Наименование базовой группы, должности (профессии) или специальности

ОКЗ

2212

Врачи-специалисты

ЕКС 12

Врач-рентгенолог

ОКПДТР 13

20463

Врач-специалист

ОКСО 14

3.30.05.01

Медицинская биохимия

3.30.05.02

Медицинская биофизика

3.31.05.01

Лечебное дело

3.31.05.02

Педиатрия

 

3.1.1. Трудовая функция

 

Наименование

Проведение рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических) и магнитно-резонансно-томографических исследований и интерпретация их результатов

Код

А/01.8

Уровень (подуровень) квалификации

8

 

Происхождение трудовой функции

Оригинал

X

Заимствовано из оригинала

Код оригинала

Регистрационный номер профессионального стандарта

 

Трудовые действия

Определение показаний к проведению рентгенологического исследования (в том числе компьютерного томографического) и магнитно-резонансно-томографического исследования по информации от пациента и имеющимся анамнестическим, клиническим и лабораторным данным

Обоснование отказа от проведения рентгенологического исследования (в том числе компьютерного томографического) и магнитно-резонансно-томографического исследования, информирование лечащего врача в случае превышения соотношения риск (польза), фиксация мотивированного отказа в медицинской документации

Выбор и составление плана рентгенологического исследования (в том числе компьютерного томографического) и магнитно-резонансно-томографического исследования в соответствии с клинической задачей, с учетом диагностической эффективности исследования, наличия противопоказаний к его проведению

Оформление заключения рентгенологического исследования (в том числе компьютерного томографического) и магнитно-резонансно-томографического исследования с формулировкой нозологической формы патологического процесса в соответствии с Международной статистической классификацией болезней и проблем, связанных со здоровьем (далее — МКБ), или изложение предполагаемого дифференциально-диагностического ряда

Обеспечение безопасности рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических) и магнитно-резонансно-томографических исследований, в том числе с соблюдением требований радиационной безопасности

Расчет дозы рентгеновского излучения, полученной пациентом при проведении рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических), и регистрация ее в протоколе исследования

Создание цифровых и жестких копий рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических исследований) и магнитно-резонансно-томографических исследований

Архивирование выполненных рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических) и магнитно-резонансно-томографических исследований в автоматизированной сетевой системе

Необходимые умения

Интерпретировать и анализировать информацию о заболевании и (или) состоянии, полученную от пациентов (их законных представителей), а также из медицинских документов

Выбирать в соответствии с клинической задачей методики рентгенологического исследования (в том числе компьютерного томографического) и магнитно-резонансно-томографического исследования

Определять и обосновывать показания к проведению дополнительных исследований

Выполнять рентгенологическое исследование на различных типах рентгенодиагностических аппаратов

Выполнять компьютерное томографическое исследование на различных моделях рентгенологических компьютерных томографов

Выполнять магнитно-резонансно-томографическое исследование на различных магнитно-резонансных томографах

Обосновывать и выполнять рентгенологическое исследование (в том числе компьютерное томографическое) и магнитно-резонансно-томографическое исследование с применением контрастных лекарственных препаратов, организовывать соответствующую подготовку пациента к ним

Обосновывать показания (противопоказания) к введению контрастного препарата, вид, объем и способ его введения для выполнения рентгенологического исследования (в том числе компьютерного томографического) и магнитно-резонансно-томографического исследования

Выполнять рентгенологическое исследование (в том числе компьютерное томографическое исследование) и магнитно-резонансно-томографическое исследование с контрастированием сосудистого русла (компьютерно-томографическая ангиография, магнитно-резонансно-томографическая ангиография)

Интерпретировать и анализировать полученные при рентгенологическом исследовании результаты, выявлять рентгенологические симптомы и синдромы предполагаемого заболевания

Сопоставлять данные рентгенологического исследования с результатами компьютерного томографического и магнитно-резонансно-томографического исследования и другими исследованиями

Интерпретировать и анализировать результаты рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических) и магнитно-резонансно-томографических исследований, выполненных в других медицинских организациях

Выбирать физико-технические условия для выполняемых рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических) и магнитно-резонансно-томографических исследований

Применять таблицу режимов выполнения рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических исследований) и соответствующих эффективных доз облучения пациентов

Выполнять рентгенологические исследования (в том числе компьютерные томографические) и магнитно-резонансно-томографические исследования различных органов и систем организма человека в объеме, достаточном для решения клинической задачи

Применять автоматический шприц-инъектор для введения контрастных лекарственных препаратов

Обосновывать необходимость в уточняющих исследованиях: рентгенологическом (в том числе компьютерном томографическом) и магнитно-резонансно-томографическом

Укладывать пациента при проведении рентгенологического исследования (в том числе компьютерного томографического исследования) и магнитно-резонансно-томографического исследования для решения конкретной диагностической задачи

Выполнять рентгенологические исследования органов и систем организма, включая исследования с применением контрастных лекарственных препаратов:

— органов грудной клетки и средостения;

— органов пищеварительной системы, в том числе функциональные исследования пищевода, желудка, тонкой кишки, ободочной и прямой кишок, желчного пузыря;

— обзорную рентгенографию брюшной полости, полипозиционную рентгенографию брюшной полости;

— головы и шеи, в том числе обзорные и прицельные рентгенограммы всех отделов черепа, линейную томографию всех отделов черепа, ортопантомографию, визиографию;

— молочных (грудных) желез, в том числе маммографию, томосинтез молочной железы;

— сердца и малого круга кровообращения, в том числе полипроекционную рентгенографию сердца, кардиометрию;

— костей и суставов, в том числе рентгенографию, линейную томографию, остеоденситометрию;

— мочевыделительной системы, в том числе обзорную урографию, экскреторную урографию, уретерографию, цистографию;

— органов малого таза, в том числе пельвиографию, гистерографию

Интерпретировать, анализировать и протоколировать результаты выполненных рентгенологических исследований у взрослых и детей

Выполнять протоколы компьютерной томографии, в том числе:

— спиральной многосрезовой томографии;

— конусно-лучевой компьютерной томографии;

— компьютерного томографического исследования высокого разрешения;

— виртуальной эндоскопии

Выполнять компьютерную томографию наведения:

— для пункции в зоне интереса;

— для установки дренажа;

— для фистулографии

Выполнять постпроцессинговую обработку изображений, полученных при компьютерных томографических исследованиях, в том числе мультипланарные реконструкции, и использовать проекции максимальной интенсивности

Выполнять варианты реконструкции компьютерно-томографического изображения:

— двухмерную реконструкцию;

— трехмерную реконструкцию разных модальностей;

— построение объемного рендеринга;

— построение проекции максимальной интенсивности

Выполнять измерения при анализе изображений

Документировать результаты компьютерного томографического исследования

Формировать расположение изображений для получения информативных жестких копий

Интерпретировать и анализировать данные компьютерных томографических и магнитно-резонансно-томографических исследований, выполненных ранее

Интерпретировать, анализировать и протоколировать результаты рентгеновской компьютерной томографии, в том числе с применением контрастных лекарственных препаратов:

— головы и шеи,

— органов грудной клетки и средостения;

— органов пищеварительной системы и брюшной полости;

— органов эндокринной системы;

— молочных (грудных) желез;

— сердца и малого круга кровообращения;

— скелетно-мышечной системы;

— мочевыделительной системы и репродуктивной системы

Интерпретировать и анализировать компьютерно-томографическую симптоматику (семиотику) изменений органов и систем у взрослых и детей с учетом МКБ

Выполнять магнитно-резонансно-томографическое исследование с учетом противопоказаний к магнитно-резонансной томографии

Пользоваться специальным инструментарием для магнитно-резонансных исследований

Выполнять магнитно-резонансно-томографические исследования с применением контрастных лекарственных препаратов

Использовать стресс-тесты при выполнении магнитно-резонансно-томографических исследований

Интерпретировать и анализировать магнитно-резонансную симптоматику (семиотику) изменений:

— легких;

— органов средостения;

— лицевого и мозгового черепа;

— головного мозга;

— ликвородинамики;

— анатомических структур шеи;

— органов пищеварительной системы;

— органов и внеорганных изменений забрюшинного пространства;

— органов эндокринной системы;

— сердца;

— сосудистой системы;

— молочных желез;

— скелетно-мышечной системы;

— связочно-суставных структур суставов;

— мочевыделительной системы;

— органов мужского и женского таза

Интерпретировать и анализировать магнитно-резонансную симптоматику (семиотику) изменений органов и систем взрослых и детей с учетом МКБ

Оценивать нормальную рентгенологическую (в том числе компьютерную томографическую) и магнитно-резонансно-томографическую анатомию исследуемого органа (области, структуры) с учетом возрастных и тендерных особенностей

Проводить дифференциальную оценку и диагностику выявленных изменений с учетом МКБ

Интерпретировать, анализировать и обобщать результаты рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических) и магнитно-резонансно-томографических исследований, в том числе выполненных ранее

Определять достаточность имеющейся диагностической информации для составления заключения выполненного рентгенологического исследования (в том числе компьютерного томографического) и магнитно-резонансно-томографического исследования

Составлять, обосновывать и представлять лечащему врачу план дальнейшего рентгенологического исследования пациента в соответствии с действующими порядками оказания медицинской помощи, клиническими рекомендациями (протоколами лечения) по вопросам оказания медицинской помощи, с учетом стандартов медицинской помощи

Выявлять и анализировать причины расхождения результатов рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических) и магнитно-резонансно-томографических исследований с данными других диагностических методов, клиническими и патологоанатомическими диагнозами

Определять патологические состояния, симптомы и синдромы заболеваний и нозологических форм, оформлять заключение выполненного рентгенологического исследования (в том числе компьютерного томографического) и магнитно-резонансно-томографического исследования с учетом МКБ

Использовать автоматизированные системы для архивирования рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических) и магнитно-резонансно-томографических исследований и работы во внутрибольничной сети

Необходимые знания

Основные положения законодательства Российской Федерации в области радиационной безопасности населения

Общие вопросы организации рентгенологической службы в Российской Федерации, нормативные правовые акты, определяющие ее деятельность

Стандарты медицинской помощи

Физика рентгенологических лучей

Методы получения рентгеновского изображения

Закономерности формирования рентгеновского изображения (скиалогия)

Рентгенодиагностические аппараты и комплексы

Принципы устройства, типы и характеристики рентгенологических компьютерных томографов

Принципы устройства, типы и характеристики магнитно-резонансных томографов

Основы получения изображения при рентгеновской компьютерной и магнитно-резонансной томографии

Рентгеновская фототехника

Техника цифровых рентгеновских изображений

Информационные технологии и принципы дистанционной передачи рентгенологической информации

Средства лучевой визуализации отдельных органов и систем организма человека

Физические и технологические основы рентгенологических исследований, в том числе цифровой рентгенографии

Физические и технологические основы компьютерной томографии

Показания и противопоказания к рентгеновской компьютерной томографии

Физические и технологические основы магнитно-резонансной томографии

Показания и противопоказания к магнитно-резонансному томографическому исследованию

Физико-технические основы методов лучевой визуализации:

— рентгеновской компьютерной томографии;

— магнитно-резонансной томографии;

— ультразвуковых исследований

Физико-технические основы гибридных технологий

Правила поведения медицинского персонала и пациентов в кабинетах магнитно-резонансной томографии

Специфика медицинских изделий для магнитно-резонансной томографии

Вопросы безопасности томографических исследований

Основные протоколы магнитно-резонансных исследований

Варианты реконструкции и постобработки магнитно-резонансных изображений

Дифференциальная магнитно-резонансная диагностика заболеваний органов и систем

Особенности магнитно-резонансных исследований в педиатрии

Фармакодинамика, показания и противопоказания к применению контрастных лекарственных препаратов и магнито-контрастных средств

Физические и технологические основы ультразвукового исследования

Медицинские показания и медицинские противопоказания к диагностическим и лечебным рентгеноэндоваскулярным исследованиям

Основные рентгенологические симптомы и синдромы заболеваний органов и систем организма человека

Другие характеристики

 

3.1.2. Трудовая функция

 

Наименование

Организация и проведение профилактических (скрининговых) исследований, медицинских осмотров, в том числе предварительных и периодических, диспансеризации, диспансерного наблюдения

Код

А/02.8

Уровень (подуровень) квалификации

8

 

Происхождение трудовой функции

Оригинал

X

Заимствовано из оригинала

Код оригинала

Регистрационный номер профессионального стандарта

 

Трудовые действия

Проведение рентгенологических исследований в рамках профилактических (скрининговых) исследований, медицинских осмотров, в том числе предварительных и периодических, диспансеризации, диспансерного наблюдения в соответствии с нормативными правовыми актами

Интерпретация результатов рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических) и магнитно-резонансно-томографических исследований органов и систем организма человека

Оформление заключения выполненного рентгенологического исследования (в том числе компьютерного томографического), регистрация в протоколе исследования дозы рентгеновского излучения, полученной пациентом при исследовании

Определение медицинских показаний для проведения дополнительных исследований

Оформление экстренного извещения при выявлении рентгенологической картины инфекционного или профессионального заболевания

Использование автоматизированной системы архивирования результатов исследования

Подготовка рекомендаций лечащему врачу при дальнейшем диспансерном наблюдении пациента

Необходимые умения

Организовывать проведение профилактических (скрининговых) исследований во время медицинских осмотров, в том числе предварительных и периодических, диспансеризации, диспансерного наблюдения в соответствии с действующими порядками оказания медицинской помощи, клиническими рекомендациями (протоколами лечения) по вопросам оказания медицинской помощи, с учетом стандартов медицинской помощи

Интерпретировать и анализировать результаты выполненных рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических), и магнитно-резонансно-томографических исследований органов и систем организма человека

Выявлять специфические для конкретного заболевания рентгенологические симптомы и синдромы заболеваний органов и систем организма человека, оценивать динамику их изменений при диспансерном наблюдении

Проводить сравнительный анализ полученных данных с результатами предыдущих рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических) и магнитно-резонансно-томографических исследований органов и систем организма человека, а также иных видов исследований

Интерпретировать и анализировать информацию о выявленном заболевании и динамике его течения

Анализировать данные иных методов исследований для оценки целесообразности и периодичности проведения рентгенологических исследований

Обосновывать медицинские показания и медицинские противопоказания к применению контрастных лекарственных препаратов при проведении рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических) и магнитно-резонансно-томографических исследований

Оформлять заключение по результатам выполненного рентгенологического исследования в соответствии с МКБ

Необходимые знания

Принципы и порядок организации профилактических (скрининговых) исследований, медицинских осмотров, в том числе предварительных и периодических, диспансеризации, диспансерного наблюдения

Алгоритм рентгенологического исследования (в том числе компьютерного томографического исследования) и магнитно-резонансно-томографического исследования

Ранние признаки заболеваний, а также воздействие вредных и (или) опасных производственных факторов, методы формирования групп риска развития профессиональных заболеваний

Принципы сбора и медико-статистического анализа информации о показателях здоровья населения различных возрастных и тендерных групп

Показатели эффективности рентгенологических исследований, (в том числе компьютерных томографических) и магнитно-резонансно-томографических исследований, медицинских осмотров, в том числе предварительных и периодических, диспансеризации, диспансерного наблюдения

Автоматизированные системы сбора и хранения результатов рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических) и магнитно-резонансно-томографических исследований органов и систем организма человека

Другие характеристики

 

3.1.3. Трудовая функция

 

Наименование

Проведение анализа медико-статистической информации, ведение медицинской документации, организация деятельности находящегося в распоряжении медицинского персонала

Код

А/03.8

Уровень (подуровень) квалификации

8

 

Происхождение трудовой функции

Оригинал

X

Заимствовано из оригинала

Код оригинала

Регистрационный номер профессионального стандарта

 

Трудовые действия

Составление плана и отчета о работе врача-рентгенолога

Ведение медицинской документации, в том числе в форме электронного документа

Контроль выполнения должностных обязанностей находящимся в распоряжении медицинским персоналом

Консультирование врачей-специалистов и находящегося в распоряжении медицинского персонала по выполнению рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических исследований) и магнитно-резонансно-томографических исследований

Контроль учета расходных материалов и контрастных препаратов

Контроль рационального и эффективного использования аппаратуры и ведения журнала по учету технического обслуживания медицинского оборудования

Выполнение требований по обеспечению радиационной безопасности

Организация дозиметрического контроля медицинского персонала рентгенологических (в том числе компьютерных томографических) и магнитно-резонансно-томографических отделений (кабинетов) и анализ его результатов

Контроль предоставления пациентам средств индивидуальной защиты от рентгеновского излучения

Использование информационных медицинских систем и информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»

Использование в работе персональных данных пациентов и сведений, составляющих врачебную тайну

Обеспечение внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности

Необходимые умения

Составлять план работы и отчет о работе врача-рентгенолога

Заполнять медицинскую документацию, в том числе в форме электронного документа

Пользоваться статистическими методами изучения объема и структуры медицинской помощи населению

Работать в информационно-аналитических системах

Использовать информационные медицинские системы и информационно-телекоммуникационную сеть «Интернет»

Осуществлять контроль выполнения должностных обязанностей рентгенолаборантами и младшим медицинским персоналом

Применять социально-гигиенические методики сбора и медико-статистического анализа информации о показателях, характеризующих состояние здоровья различных возрастных и тендерных групп

Необходимые знания

Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности

Основные положения и программы статистической обработки данных

Правила оформления медицинской документации в медицинских организациях, оказывающих медицинскую помощь по профилю «Рентгенология», в том числе в форме электронного документа

Правила работы в медицинских информационных системах и информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»

Должностные обязанности медицинских работников рентгенологических отделений (кабинетов), в том числе кабинета компьютерной томографии и кабинета магнитно-резонансной томографии

Формы планирования и отчетности работы рентгенологического отделения (кабинета), в том числе кабинета компьютерной томографии и кабинета магнитно-резонансной томографии

Критерии оценки качества оказания первичной медико-санитарной помощи, в том числе специализированной и высокотехнологичной медицинской помощи

Требования охраны труда, основы личной безопасности и конфликтологии

Другие характеристики

 

3.1.4. Трудовая функция

 

Наименование

Оказание медицинской помощи пациентам в экстренной форме

Код

А/04.8

Уровень (подуровень) квалификации

8

 

Происхождение трудовой функции

Оригинал

X

Заимствовано из оригинала

Код оригинала

Регистрационный номер профессионального стандарта

 

Трудовые действия

Оценка состояния пациентов, требующих оказания медицинской помощи в экстренной форме

Распознавание состояний, представляющих угрозу жизни пациентов, включая состояние клинической смерти (остановка жизненно важных функций организма человека (кровообращения и (или) дыхания), требующих оказания медицинской помощи в экстренной форме

Оказание медицинской помощи в экстренной форме пациентам при состояниях, представляющих угрозу жизни пациентов, в том числе клинической смерти (остановка жизненно важных функций организма человека (кровообращения и (или) дыхания)

Применение лекарственных препаратов и медицинских изделий при оказании медицинской помощи в экстренной форме

Необходимые умения

Выявлять состояния, требующие оказания медицинской помощи в экстренной форме, в том числе клинические признаки внезапного прекращения кровообращения и дыхания

Выполнять мероприятия базовой сердечно-легочной реанимации

Оказывать медицинскую помощь пациентам в экстренной форме при состояниях, представляющих угрозу жизни, в том числе клинической смерти (остановка жизненно важных функций организма человека (кровообращения и (или) дыхания) и при возникновении осложнений при проведении рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических) и магнитно-резонансно-томографических исследований

Применять лекарственные препараты и медицинские изделия при оказании медицинской помощи в экстренной форме

Необходимые знания

Порядок и правила оказания медицинской помощи при возникновении осложнений при проведении рентгенологических исследований (в том числе компьютерных томографических) и магнитно-резонансно-томографических исследований

Клинические признаки осложнений при введении контрастных лекарственных препаратов при рентгенологических исследованиях (в том числе компьютерных томографических) и магнитно-резонансных исследованиях

Клинические признаки внезапного прекращения кровообращения и (или) дыхания

Правила проведения базовой сердечно-легочной реанимации

Методика сбора жалоб и анамнеза у пациентов (и их законных представителей)

Методика физикального исследования пациентов (осмотр, пальпация, перкуссия, аускультация)

Другие характеристики

 

IV. Сведения об организациях — разработчиках профессионального стандарта

 

4.1. Ответственная организация-разработчик

 

Общественная организация «Российское общество рентгенологов и радиологов», город Москва

Президент

Синицын Валентин Евгеньевич

 

4.2. Наименования организаций-разработчиков

 

 

1

ГБУЗ города Москвы «Научно-практический центр медицинской радиологии Департамента здравоохранения города Москвы», город Москва

 

2

Союз медицинского сообщества «Национальная Медицинская Палата», город Москва

 

3

ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Министерства здравоохранения Российской Федерации, город Москва

 

------------------------------

 

1Общероссийский классификатор занятий.

 

2Общероссийский классификатор видов экономической деятельности.

 

3Приказ Минздрава России от 20 декабря 2012 г. N 1183н «Об утверждении Номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников» (зарегистрирован Минюстом России 18 марта 2013 г., регистрационный N 27723), с изменениями, внесенными приказом Минздрава России от 1 августа 2014 г. N 420н (зарегистрирован Минюстом России 14 августа 2014 г., регистрационный N 33591).

 

4Приказ Минздрава России от 8 октября 2015 г. N 707н «Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки «Здравоохранение и медицинские науки» (зарегистрирован Минюстом России 23 октября 2015 г., регистрационный N 39438), с изменениями, внесенными приказом Минздрава России от 15 июня 2017 г. N 328н (зарегистрирован Минюстом России 3 июля 2017 г., регистрационный N 47273).

 

5Приказ Минздрава России от 29 ноября 2012 г. N 982н «Об утверждении условий и порядка выдачи сертификата специалиста медицинским и фармацевтическим работникам, формы и технических требований сертификата специалиста» (зарегистрирован Минюстом России 29 марта 2013 г., регистрационный N 27918) с изменениями, внесенными приказами Минздрава России от 31 июля 2013 г. N 515н (зарегистрирован Минюстом России 30 августа 2013 г., регистрационный N 29853), от 23 октября 2014 г. N 658н (зарегистрирован Минюстом России 17 ноября 2014 г., регистрационный N 34729) и от 10 февраля 2016 г. N 82н (зарегистрирован Минюстом России 11 марта 2016 г., регистрационный N 41389).

 

6Приказ Минздрава России от 6 июня 2016 г. N 352н «Об утверждении порядка выдачи свидетельства об аккредитации специалиста, формы свидетельства об аккредитации специалиста и технических требований к нему» (зарегистрирован Минюстом России 4 июля 2016 г., регистрационный N 42742).

 

7 Трудовой кодекс Российской Федерации, статья 213 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2002, N 1, ст. 3; 2004, N 35, ст. 3607; 2006, N 27, ст. 2878; 2008, N 30, ст. 3616; 2011, N 49, ст. 7031; 2013, N 48, ст. 6165, N 52, ст. 6986; 2015, N 29, ст. 4356).

 

8Приказ Минздравсоцразвития России от 12 апреля 2011 г. N 302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда» (зарегистрирован Минюстом России 21 октября 2011 г., регистрационный N 22111), с изменениями, внесенными приказами Минздрава России от 15 мая 2013 г. N 296н (зарегистрирован Минюстом России 3 июля 2013 г., регистрационный N 28970) и от 5 декабря 2014 г. N 801н (зарегистрирован Минюстом России 3 февраля 2015 г., регистрационный N 35848), приказом Минтруда России, Минздрава России от 6 февраля 2018 г. N 62н/49н (зарегистрирован Минюстом России 2 марта 2018 г., регистрационный N 50237).

 

9 Трудовой кодекс Российской Федерации, статья 351.1 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2002, N 1, ст. 3; 2006, N 27, ст. 2878; 2008, N 9, ст. 812; 2015, N 1, ст. 42; N 29, ст. 4363).

 

10 Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», статья 71 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2013, N 27, ст. 3477) и статья 13 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011 г., N 48, ст. 6724; 2013, N 27, ст. 3477, N 30, ст. 4038; N 48, ст. 6265; 2014, N 23, ст. 2930; 2015, N 14, ст. 2018; N 29, ст. 4356).

 

11Федеральный закон от 9 января 1996 г. N 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения» (редакция от 19 июля 2011 г.) (Собрание законодательства Российской Федерации 1996, N 3, ст. 141; 2004, N 35, ст. 3607; 2008; N 30, ст. 3616; 2011, N 30, ст. 4590, 4596).

 

12Единый квалификационный справочник должностей руководителей, специалистов и служащих.

 

13Общероссийский классификатор профессий рабочих, должностей служащих и тарифных разрядов.

 

14Общероссийский классификатор специальностей по образованию.

Hallux valgus

Hallux valgus рентгенометрия костей стопы до и после хирургической коррекции

Ключевые слова: hallux valgus, оперативная коррекция, рентгенология  hallux valgus, surgical correction, roentgenology.

ВВЕДЕНИЕ

Среди всех деформаций стоп отклонение первого пальца кнаружи в сочетании с другими деформациями составляет 13,2 % [7-9, 12]. По данным Н.А Циркуновой (1968), самой частой деформацией является распластанность переднего отдела стопы в сочетании с вальгусной деформацией первого пальца стопы (63,4 %) [5]. Почти во всех популяционных исследованиях выявлено, что вальгусная деформация первого пальца стопы чаще встречается у женщин и в среднем составляет 71,4 % [8, 9, 13, 15, 19, 20]. Однако данные археологических исследований свидетельствуют о том, что в 16-17 веках частота Hallus valgus была одинаково характерна как для мужчин, так и для женщин и объясняют большую распространенность данной патологии у женщин в настоящее время особенностями женской обуви [17, 18]. У мужчин статическая деформация стоп составляет 35,8 % [14]. В МКБ-10 деформации пальцев выделены отдельно в класс М 20.0. Наружное отклонение большого пальца (Hallus valgus) отнесено в подгруппу M 20.1. Методы лечения больных Hallux valgus, их клиническое обоснование, результаты применения различных методик достаточно хорошо представлены, тогда как рентгенологические аспекты регенерации и состояние костей стопы после оперативного лечения практически не изучены [1-4, 6, 10, 11, 16, 21, 22].

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Результаты лечения 63 больных Hallux valgus изучены методом полипозиционной рентгенографии, которую выполняли до, после операции и на различных этапах фиксации аппаратом,

а также в отдаленном периоде. Рентгенографию стопы производили в прямой, боковой и косых проекциях (при необходимости). Выраженность патологических изменений была связана с давностью заболевания и возрастом больных. Первая степень деформации была у 14 больных, вторая — у 33, третья — у 16 пациентов. Женщины составили 92,2 %, мужчины — 7,8 %.

В зависимости от степени деформации первого луча больным производили различные виды остеотомий: при первой степени — операция по Аустину (7 больных), при второй, третьей операция по Шеде-Логрошино (83 пациента) с фиксацией остеотомированных фрагментов устройством наружной фиксации.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Рентгеновские проявления изменений костей переднего отдела стопы при Hallux valgus зависят от степени деформации, положения сесамовидных костей, состояния мягких тканей, опороспособно-сти стопы и носят типичный характер: увеличение межплюсневого угла, угла отведения большого пальца (рис. 1, а). Поперечный индекс Фридланда в зависимости от степени деформации увеличивался от 39-40 % при первой степени до 41-43 % при второй. При третьей степени продольный свод не выражен, отмечалась пронация большого пальца и часто его смещение под второй палец, выраженная протрузия головок средних плюсневых костей в подошвенную сторону (табл. 1).

У всех больных изменена форма головки первой плюсневой кости и положение сесамовидных костей. Головка первой плюсневой кости увеличена в размерах, имеет крупноячеистое строение, кортикальная пластинка первой плюсневой кости истончена, выражены проявления деформирующего артроза первого плюс-не-фалангового сустава, имеет место сужение суставной щели, субхондральный склероз основания фаланги первого пальца (рис. 1, б).

У 18 % больных имел место деформирующий артроз первой стадии, у 35 % — второй. В 20 % случаев явных признаков деформирующего артроза не выявлено.

Таблица 1

Основные рентгеноанатомические параметры, характеризующие изменения стопы у больных Hallux valgus в зависимости от степени деформации

Изученные параметры Степень деформации
первая вторая третья
Отведение первого пальца кнаружи 20-29° 29-30° 40°
Отклонение первой плюсневой кости кнутри 15-20° 20-30° 30°
Поперечный индекс Фридланда 39-40 % 41-43 % 43 %
Увеличение угла дистальной суставной площадки плюсневой кости 10,6 % 60,5 % 100 %
Увеличение головки первой плюсневой кости 23 % 89 % 100 %
Изменение формы головки первой плюсневой кости 100 % 100 % 100 %
Зоны крупноячеистого строения 15,1 % 61 % 73 %
Протрузия головок плюсневых костей 19 %
Подвывих медиального сесамовидного комплекса 78,8 % 100 %
Истончение кортикальной пластинки первой плюсневой кости 5,7 % 47 % 63 %
Субхондральный склероз основания проксимальной фаланги первого пальца 54 % 97 %

Halluxvalgus 20353d4233353d3e3c354240384f 3a3e41423539 41423e3f4b 343e 38 3f3e413b35 453840434033384735413a3e39 3a3e4040353a463838 1

Hallux valgus

Hallux valgus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а                                                     б

Рис. 1. Рентгенограммы: а — переднего отдела левой стопы больной К., 47 лет, Hallux valgus; б — переднего отдела стоп больной А., 66 лет

 

У некоторых больных с выраженной деформацией головка первой плюсневой кости в медиальных отделах имела наиболее разреженную структуру, кортикальная пластинка по медиальной поверхности кости практически не прослеживалась, по латеральной — была более тонкой, чем в норме, но подчеркнуто склерозированной. Изменена также форма головок второй и третьей плюсневых костей (рис. 2).

 

Hallux valgus

Hallux valgus

Halluxvalgus 20353d4233353d3e3c354240384f 3a3e41423539 41423e3f4b 343e 38 3f3e413b35 453840434033384735413a3e39 3a3e4040353a463838 2

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 2. Рентгенограмма переднего отдела стоп больной М., 54 лет, двухсторонний Hallux valgus

У всех больных прослежена рентгенологическая картина изменений в костях стопы после операции, после демонтажа аппарата, у 57 % больных — в отдаленном периоде. Послеоперационные изменения касались, прежде всего, положения первой плюсневой кости и основной фаланги первого пальца в силу изменения межплюсневого угла и угла отведения первого пальца, уменьшения индекса Фридланда, восстановления правильных взаимоотношений в первом плюсне-фаланговом суставе (рис. 3).

У всех больных наступило сращение фрагментов первой плюсневой кости, однако имели место рентгеноморфологические отличия в строении первой плюсневой кости у больных в зависимости от степени деформации и характера оперативного вмешательства (табл. 2).

Дистальный отдел кости по форме приближался к цилиндрическому, увеличивалась толщина кортикальной пластинки по внутренней поверхности, прослеживались зоны разрежения от удаленных стержней (рис. 4, а). Через два месяца после демонтажа аппарата перестройка кости в зоне остеотомии не завершена, отмечается уплотнение кортикальной пластинки по внутренней поверхности первой плюсневой кости, в области головки появляются участки мелкоячеистого строения (рис. 4, б).

 

При более выраженной деформации характер оперативного вмешательства и монтаж аппарата отличались от предыдущего случая (рис. 5, а, б).

Фиксация аппаратом у данного больного продолжалась 52 дня (средняя продолжительность фиксации при третьей степени деформации составила 48,4±3,5 дня).

После снятия аппарата отмечалось уменьшение плюсне-фалангового, плюсне-клиновидного углов, индекса Фридланда, восстанавливались взаимоотношения в первом плюсне-фаланговом суставе. В первой плюсневой кости и проксимальной фаланге первого пальца определялись округлые очаги разрежения от удаленных спиц и стержней. Контуры первой плюсневой кости имели выступы, в зонах остеотомий, которые хорошо просматривались, определялись участки повышенной плотности, кортикальная пластинка неодинаковой толщины и плотности (рис. 6).

Halluxvalgus 20353d4233353d3e3c354240384f 3a3e41423539 41423e3f4b 343e 38 3f3e413b35 453840434033384735413a3e39 3a3e4040353a463838 3

Hallux valgus

Hallux valgus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 3. Рентгенограммы переднего отдела стоп больной Г., 38 лет, до и после операции

 

Таблица 2

Основные рентгеноанатомические параметры, характеризующие изменения стопы у больных Hallux valgus через 2-3 месяца после операции

 

Изученные параметры Степень деформации
первая вторая третья
Поперечный индекс Фридланда 39-40 % 40 % 40 %
Изменение формы головки первой плюсневой кости Уменьшение размеров, цилиндрическая форма
Изменение структуры головки первой плюсневой кости Появление участков мелкоячеистого строения
Кортикальная пластинка первой плюсневой кости по внутренней поверхности Увеличение толщины, уплотнение
Перестройка кости в зоне остеотомии Не завершена
Восстановление правильных взаимоотношений в первом плюсне-фаланговом сочленении 100 % 98 %    | |    98 %

Halluxvalgus 20353d4233353d3e3c354240384f 3a3e41423539 41423e3f4b 343e 38 3f3e413b35 453840434033384735413a3e39 3a3e4040353a463838 4Halluxvalgus 20353d4233353d3e3c354240384f 3a3e41423539 41423e3f4b 343e 38 3f3e413b35 453840434033384735413a3e39 3a3e4040353a463838 4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а                                                                 б

Рис. 4. Рентгенограммы переднего отдела стоп больной Г., 38 лет: а — после снятия аппарата; б — через два месяца после снятия аппарата

Halluxvalgus 20353d4233353d3e3c354240384f 3a3e41423539 41423e3f4b 343e 38 3f3e413b35 453840434033384735413a3e39 3a3e4040353a463838 5

Halluxvalgus 20353d4233353d3e3c354240384f 3a3e41423539 41423e3f4b 343e 38 3f3e413b35 453840434033384735413a3e39 3a3e4040353a463838 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а                                                   б

Рис. 5. Рентгенограмма переднего отдела стоп больного Н., 68 лет: а — до лечения; б — через 8 дней после операции

Halluxvalgus 20353d4233353d3e3c354240384f 3a3e41423539 41423e3f4b 343e 38 3f3e413b35 453840434033384735413a3e39 3a3e4040353a463838 6

Halluxvalgus 20353d4233353d3e3c354240384f 3a3e41423539 41423e3f4b 343e 38 3f3e413b35 453840434033384735413a3e39 3a3e4040353a463838 6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а                                                           б

Рис. 6. Рентгенограмма переднего отдела стоп больного Н., 68 лет: а — через 52 дня после фиксации и снятия аппарата; б — фрагмент рентгенограммы

 

Через год сохраняются достигнутые во время операции соотношения костей стопы, нормальный межплюсневый и плюснефаланговый углы. Первая плюсневая кость приближается по своей форме к нормальной, в области основания и головки — ячеистая структура. На правой плюсневой кости полностью произошла перестройка в области проксимальной остеотомии, слева в зоне остеотомии сохраняются участки уплотнения. Следует отметить, что процессы перестройки в первой плюсневой кости и ремоделирование ее формы быстрее протекали у больных с минимальным диастазом между фрагментами. Кортикальная пластинка обеих плюсневых костей восстановлена, с медиальной стороны имеет несколько большую толщину, чем до лечения.

У четырех больных определялся субхондральный склероз в области основания проксимальной фаланги первого пальца (рис. 7).

 

Результаты работы показали, что изменения костей стопы у больных Hallux valgus характеризуются не только изменением анатомических взаимоотношений, но и различными рентгеноморфологическими проявлениями нарушения биомеханики стопы, выявленными не только в первой, но и других плюсневых костях. После устранения деформации отмечается длительный процесс перестройки в первой плюсневой кости, который можно разделить на два периода: ближайшие два месяца и год после окончания лечения. У 76,6 % (69 больных) больных через год после окончания лечения процесс перестройки первой плюсневой кости был близок к завершению, были сформированы хорошо выраженные кортикальные пластинки, в области основания кости прослеживалась ячеистая структура, форма первой плюсневой кости приближалась к нормальной. У 21 больного (23,4 %) процесс перестройки был незавершен, отмечались участки уплотнения в зонах остеотомий, кортикальная пластинка имела различную толщину и плотность, в области головки и основания кости ячеистая структура чередовалась с участками уплотнения и разрежения. Такая картина имела место, как правило, у больных с третьей степенью деформации. Процесс перестройки в зоне остеотомии был замедлен у больных, когда диастаз между фрагментами первой плюсневой кости превышал 2-3 мм.

Таблица 3

Основные рентгеноанатомические параметры, характеризующие изменения стопы у больных Hallux valgus через 1 год после операции

Изученные параметры Степень деформации
первая вторая третья
Поперечный индекс Фридланда 39-40 % 40 % 40 %
Форма головки первой плюсневой кости Приближена к нормальной В 10 % имеет неправильную форму
Структура головки первой плюсневой кости У 26 больных мелкоячеистая структура, у 10 — с участками уплотнения и разрежения
Кортикальная пластинка первой плюсневой кости по внутренней поверхности Увеличение толщины, уплотнение
Перестройка кости в зоне остеотомии В области проксимальной — завершена, в области дистальной -в 23,8 % сохраняются участки уплотнения и разрежения
Восстановление правильных взаимоотношений в первом плюсне -фаланговом сочленении 100 % 98 % 98 %
Halluxvalgus 20353d4233353d3e3c354240384f 3a3e41423539 41423e3f4b 343e 38 3f3e413b35 453840434033384735413a3e39 3a3e4040353a463838 7
Hallux valgus

Hallux valgus

 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Выраженность рентгеноморфологических изменений в костях стопы при Hallux valgus зависит от степени деформации, а процессы перестройки при устранении вальгусной деформации первого пальца после остеотомии первой плюсневой кости более активно протекают при хорошей адаптации фрагментов плюсневой кости. Диастаз между фрагментами в 2-3 мм замедляет процесс сращения и формирования нормальной структуры кости. Полученные данные могут использоваться для оценки результатов лечения, для планирования реабилитационных мероприятий, поскольку выявленные отклонения в течении процессов перестройки в костях стопы коррелировали с клиническими данными, касающимися опорной функции, болевых ощущений.

ЛИТЕРАТУРА

  • 1. Иванов Г. П., Гохаева А. Н. Лечение hallux valgus методом чрескостного остеосинтеза // Сборник материалов международной конференции по хирургии стопы. М., 2006. С. 39-40.
  • 2. Истомина И. С., Кузьмин В. И., Левин А. Н. Оперативное лечение поперечного плоскостопия, hallux valgus // Вестн. травматологии и ортопедии им. Приорова. 2000. № 1. С. 55-60.
  • 3. Наш опыт хирургического лечения вальгусного отклонения первого пальца стопы посредством остеотомии SCARF / А. А. Карданов, Н. В. Загородний, Л. Г. Макинян, М. П. Лукин // Травматология и ортопедия России. 2008. № 2. C. 37-43.
  • 4. Актуальные рентгеноанатомические параметры переднего отдела стопы / А. А. Карданов, Н. В. Загородний, М. П. Лукин, Л. Г. Макинян // Вестн. рентгенологии и радиологии. 2007. № 3. C. 58-64.
  • 5. Циркунова Н. А. Плантография как метод диагностики плоскостопия // Материалы докладов 3-го пленума межведомственной комиссии по рациональной обуви. М. : ЦИТО, 1968. С. 45-46.
  • 6. Шевцов В. И., Попова Л. А., Гохаева А. Н. Результаты дифференцированного использования методик чрескостного остеосинтеза при лечении Hallux Valgus различной степени тяжести // Травматология и ортопедия России. 2007. № 4. С. 15-20.
  • 7. Яременко Д. А. Диагностика и классификация статических деформаций стоп // Ортопедия, травматология и протезирование. 1985. № 11. С. 59-67.
  • 8. Carret J. P., Ferriera A. Biomecanique du pied. Pathologie osteo-articulaire du pied et de la cheville. 2e ed. Springer, 2000. P. 16-24.
  • 9. The prevalence of hallux valgus and its association with foot pain and function in a rural Korean community / N. H. Cho [et al.] // J. Bone Joint Surg. 2009. Vol. 91-B, No 4. P. 494-498.

 

  • 10. Comparison of radiographs and CT scans in the prospective evaluation of the fusion of hindfoot arthrodesis / M. J. Coughlin [et al.] // Foot Ankle Int. 2006. Vol. 27, No 10. P. 780-787.
  • 11. Coughlin M. J., Grimes S. Proximal metatarsal osteotomy and distal soft tissue reconstruction as treatment for hallux valgus deformity // Keio J. Med. 2005. Vol. 54, No 2. P. 60-65.
  • 12. Coughlin M. J., Jones C. P. Hallux valgus : demographics, etiology, and radiographic assessment // Foot Ankle Int. 2007. Vol. 28, No 7. P. 759-777.
  • 13. Coughlin M. J., Shurnas P. S. Hallux rigidus : demographics, etiology, and radiographic assessment // Foot Ankle Int. 2003. Vol. 24, No 10. P. 731-743.
  • 14. Coughlin M. J., Shurnas P. S. Hallux valgus in men. Part II : First ray mobility after bunionectomy and factors associated with hallux valgus deformity // Foot Ankle Int. 2003. Vol. 24, No 1. P. 73-78.
  • 15. Kaz A. J., Coughlin M. J. Crossover second toe : demographics, etiology, and radiographic assessment // Foot Ankle Int. 2007. Vol. 28, No 12. P. 1223-1237.
  • 16. Leemrijse T., Valtin B., Besse J. L. Hallux valgus surgery in 2005. Conventional, mini-invasive or percutaneous surgery? Uni- or bilateral? Hospitalisation or one-day surgery? // Rev. Chir. Orthop. 2008. Vol. 94, No 2. P. 111-127.
  • 17. Mafart B. Hallux valgus in a historical French population : paleopathological study of 605 first metatarsal bones // Joint Bone Spine.

2007. Vol. 74, No 2. P. 166-170.

  • 18. Mays S. A. Paleopathological study of hallux valgus // Am. J. Phys. Anthropol. 2005. Vol. 126, No 2. P. 139-149.
  • 19. Menz H. B., Morris M. E. Determinants of disabling foot pain in retirement village residents // J. Am. Podiatr. Med. Assoc. 2005. Vol. 95, No 6. P. 573-579.
  • 20. Roddy E., Zhang W., Doherty M. Prevalence and associations of hallux valgus in a primary care population // Arthritis Rheum. 2008. Vol. 59, No 6. P. 857-862.
  • 21. Surgical treatment of hallux valgus and forefoot deformities in Sweden : a population-based study / C. Saro [et al.] // Foot Ankle Int. 2008. Vol. 29, No 3. P. 298-304.
  • 22. Scott G., Wilson D. W., Bentley G. Roentgenographic assessment in hallux valgus // Clin. Orthop. 1991. No 167. P. 143-147.

 

Рукопись поступила 16.01.11.

Сведения об авторах:

  • 1. Алинагиев Бабек Джебраил оглы — ФГУ «ЦИТО им. Н.Н. Приорова Росмедтехнологий», аспирант, e-mail: dr.bob@mail.ru;
  • 2. Теймурханлы Фахри Акиф оглы — ФГУ «ЦИТО им. Н.Н. Приорова Росмедтехнологий», научный сотрудник 1 -го травматологоортопедического отделения.

ОРИГИНАЛ

Рентгенологический метод заболеваний суставов

Рентгенологический метод заболеваний суставов

Заболевания суставов широко распространены среди населения во всем мире. Рентгенологический метод заболеваний суставов большинства из них предполагает не только оценку клинических проявлений, данных лабораторных тестов, но и применение визуализирующих методик, прежде всего рентгенографии. Несмотря на бурное развитие в последние годы таких современных методов медицинской визуализации, как магнитно-резонансная томография, рентгеновская компьютерная томография, расширение возможностей ультразвуковой диагностики, рентгенография остается наиболее распространенным методом диагностики и контроля эффективности лечения заболеваний суставов. Это обусловлено доступностью данного метода, простотой исследования, экономичностью и достаточной информативностью.

Рентгенологическое исследование имеет важнейшее значение для установления диагноза заболевания и должно применяться по возможности у каждого больного с поражением суставов. При этом может быть применено несколько рентгенологических приемов (методов): рентгенография, томография, рентгенопневмография. Рентгенография суставов позволяет определить состояние не только костно-хрящевых элементов, составляющих сустав, но и мягких периартикулярных тканей, что иногда имеет значение для диагноза. При выполнении рентгенограмм суставов обязательными являются снимок сустава минимум в 2-х проекциях (в прямой и боковой) и сопоставление пораженного и здорового парных суставов. Лишь при этих условиях на основании рентгенограммы можно с достоверностью судить о состоянии сустава [1].

Рентгенологический метод заболеваний суставов

Нужно иметь в виду, что на начальной стадии заболевания рентгенография не обнаруживает никаких патологических симптомов. Наиболее ранним рентгенологическим признаком при воспалительных заболеваниях суставов является остеопороз эпифизов костей, составляющих сустав. При наличии остеопороза губчатое вещество эпифизов выглядит на рентгенограмме более прозрачным, и на его фоне резко выделяются контуры кости, образованные более плотным кортикальным слоем, который в дальнейшем также может подвергаться истончению. Остеопороз (как диффузный, так и очаговый) развивается наиболее часто при острых и хронических воспалительных заболеваниях суставов. При дегенеративно-дистрофических поражениях суставов на ранних стадиях остеопороз не наблюдается, поэтому данный признак может иметь в таких случаях дифференциально-диагностическое значение. При поздних стадиях артрозов может наблюдаться умеренный остеопороз, сочетающийся с кистовидной перестройкой кости.

Для дегенеративно-дистрофических форм заболеваний суставов характерно уплотнение костного вещества субхондрального слоя эпифизов (замыкающих пластинок суставных поверхностей). Это уплотнение развивается по мере дегенерации суставного хряща и снижения его буферной функции (как компенсаторное явление). При полном исчезновении хряща, но при сохранении подвижности в суставе, что обычно имеет место при артрозах, на рентгенограмме определяется более выраженный и более распространенный склероз кости. Наоборот, при утере функции сустава наблюдается истончение субхондрального слоя эпифизов даже при сохраненных хрящах.
Важным рентгенологическим признаком является изменение рентгеновской суставной щели, отражающее главным образом состояние суставных хрящей. Расширение суставной щели может наблюдаться при больших выпотах в полости сустава или при утолщении суставного хряща, что имеет место, например, при болезни Пертеса. Гораздо чаще наблюдается сужение суставной щели вследствие дегенеративных изменений, разрушения или даже полного исчезновения хряща. Сужение рентгеновской суставной щели всегда указывает на патологию суставного хряща. Оно может иметь место как при длительно текущих воспалительных, так и при дистрофических поражениях суставов, прогрессируя с течением заболевания, и, таким образом, не имеет дифференциально-диагностического значения. Полное исчезновение суставной щели наблюдается при воспалительных заболеваниях в случае развития костного анкилоза. При дегенеративных процессах суставная щель никогда полностью не исчезает.

Значительно большее дифференциально-диагностическое значение имеет состояние суставных поверхностей эпифизов. Для воспалительных заболеваний суставов характерны деструктивные изменения суставных поверхностей и прежде всего наличие краевых дефектов кости – так называемых узур. Узуры располагаются чаще всего на боковых частях суставных поверхностей, откуда на суставной хрящ «наползает» паннус (грануляционная ткань) [2, 3].

В последние годы в диагностике поражений суставов стали придавать значение кистовидной перестройке костной ткани, которая может наблюдаться как при воспалительных, так и при дегенеративных процессах.
Несмотря на некоторые общие рентгенологические признаки, каждое заболевание суставов имеет свою рентгенологическую картину. В литературе довольно много данных о возможностях рентгенологической диагностики остеоартроза, ревматоидного артрита (РА) и гораздо меньше информации об особенностях рентгенологической картины анкилозирующего спондилоартрита (АС), псориатического артрита (ПА), подагры, т. е. тех заболеваний, с которыми нередко встречаются практические врачи в своей повседневной работе [3].

Итак, АС, или болезнь Бехтерева, – воспалительное заболевание, поражающее позвоночник, крестцово-подвздошные сочленения и периферические суставы. Для рентгенологического обследования пациентов с подозрением на АС необходимо выполнение рентгенограмм крестцово-подвздошного сочленения и позвоночника. При исследовании крестцово-подвздошного сочленения рекомендуется выполнить 3 снимка: 1 – в прямой проекции и 2 – в косой (правый и левый, под углом 45o). При исследовании позвоночника необходима рентгенография в прямой и боковой, а иногда – и в косых проекциях.
Рентгенологические симптомы – самый важный и ранний признак 2-стороннего сакроилеита. Вначале может быть изменен один сустав, через несколько месяцев в процесс вовлекается и второй. Первый признак сакроилеита – нечеткость костных краев, образующих сустав, суставная щель кажется более широкой. Позже возникают краевые эрозии, контуры суставных поверхностей выглядят «изъеденными», неровными, суживается суставная щель. Параллельно развивается периартикулярный склероз, в дальнейшем – анкилоз и облитерация сустава. В большинстве случаев характерная рентгенологическая картина развивается лишь спустя 2 года от начала заболевания, однако иногда уже через 3–4 мес. удается обнаружить ранние признаки сакроилеита.

Другой важный признак – характерное поражение межпозвонковых суставов – размытость суставных пластинок, а затем сужение суставной щели. В итоге формируется анкилоз, суставная щель не просматривается. При этом отсутствуют краевые остеофиты, суставная щель не изменяется, не формируются неоартрозы. Этот признак в сочетании с 2-сторонним симметричным сакроилеитом позволяет с уверенностью поставить диагноз АС.
Характерным для АС является образование костных мостиков (синдесмофитов) между прилежащими позвонками вследствие оссификации периферических отделов межпозвонковых дисков. Раньше всего они возникают у границы грудного и поясничного отделов позвоночника на боковой поверхности. При распространенном образовании синдесмофитов во всех отделах позвоночника появляется симптом «бамбуковой палки».

К менее специфичным рентгенологическим признакам поражения позвоночника при АС относятся:

– образование эрозий в месте соединения фиброзного кольца с позвонком, особенно в передних отделах;
– квадратная форма позвонка (на боковой рентгенограмме);
– окостенение продольных связок, которое проявляется на рентгенограмме во фронтальной проекции в виде продольных лент, а в боковой проекции отчетливо заметно окостенение передней продольной связки;
– анкилоз позвонков, который, как правило, формируется сначала в передних отделах позвоночника (рис. 1).
Вовлечение в процесс тазобедренных и коленных суставов проявляется сужением суставной щели, эрозии обнаруживаются редко. Суставы кистей и стоп поражаются очень редко. Рентгенологически выявляются эрозии, очень сходные с таковыми при РА, однако остеопороз выражен незначительно, изменения часто асимметричны. В грудинно-реберных и грудинно-ключичных сочленениях могут выявляться эрозии и склероз, а в лобковом симфизе иногда может отмечаться анкилоз. При длительном течении в области крыльев тазовых костей и на седалищных буграх можно выявить мелкие экзостозы – «колючий таз».
Таким образом, в течении АС можно выделить следующие рентгенологические стадии:
а) рентгенологические признаки болезни на традиционной рентгенограмме не видны;
б) выявляются признаки сакроилеита, т. е. отмечается смазанность субхондрального слоя суставов; вначале незначительное расширение, а затем сужение суставной щели; появляются признаки образования эрозий и остеофитов в суставах позвоночника;
в) анкилоз крестцово-подвздошных сочленений и симптом «бамбуковой палки»; суставных щелей в межпозвонковых суставах не видно; признаки остеопороза;
г) позвоночник имеет вид трубчатой кости, окостеневают диски и все связки, происходит атрофия костей [4–7].
Псориотический артрит
Псориотический артрит  – довольно часто встречающееся заболевание опорно-двигательного аппарата, сочетающееся с поражением кожи псориазом.
Рентгенологическая картина ПА имеет ряд особенностей. Так, остеопороз, характерный для многих заболеваний суставов, при ПА явно наблюдается только в дебюте болезни и при мутилирующей форме.
Рентгенологические проявления артрита дистальных межфаланговых суставов довольно типичны. Это эрозивный асимметричный процесс, при котором одновременно обнаруживаются пролиферативные изменения в виде костных разрастаний у оснований и верхушек фаланг, периоститов.

Эрозии, возникнув по краям сустава, в дальнейшем распространяются в его центр. При этом происходит стачивание верхушек терминальной и средней фаланг с одновременным истончением диафизов средних фаланг, а вторая сочленовная поверхность деформируется в виде вогнутости, что создает рентгенологический симптом «карандаши в стакане», или «чашка с блюдцем».
Характерны разрастание костной ткани вокруг эрозий, остеолиз дистальных фаланг. Одна кость нередко вдвигается в другую подобно подзорной трубе («телескопический» палец).
При полиартрите, протекающем без поражения концевых суставов, рентгенологическая картина может напоминать РА краевыми эрозиями эпифизов и костными анкилозами суставов, однако развитие анкилозирующего процесса в нескольких суставах одного и того же пальца считается патогномоничным для ПА.

Мутилирующая форма ПА, как указывалось выше, проявляется тяжелыми остеолитическими изменениями составляющих суставов костей. Резорбции подвергаются не только эпифизы, но и диафизы костей суставов, вовлеченных в патологический процесс. Иногда поражение затрагивает не только все суставы кистей и стоп, но и диафизы костей предплечья (рис. 2).

Рентгенологические изменения в позвоночнике
К рентгенологическим изменениям в позвоночнике у больных ПА относят:
– остеопороз позвонков;
– параспинальные оссификаты;
– анкилозы и эрозии межпозвоночных суставов;
– деформацию позвонков;
– синдесмофиты;
– уменьшение высоты межпозвоночных дисков;
– множественный остеофитоз (боковые, передние, задние углы позвонков);
– заострение и вытянутость краев унковертебральных сочленений;
– грыжи Шморля.
Поражение позвоночника и крестцово-подвздошных сочленений при рентгенографическом исследовании удается выявить у 57% больных, у большинства из которых клинические признаки сакроилеита и спондилоартрита отсутствуют. Иными словами, спондилоартрит протекает скрыто, что необходимо иметь в виду при обследовании больного. Сакроилеит чаще всего бывает 1-сторонним, хотя наблюдается и 2-сторонний симметричный процесс с анкилозированием крестцово-подвздошных сочленений, как при истинном АС.
Таким образом, рентгенологический метод заболеваний суставов, помогает отличить ПА от других воспалительных ревматических заболеваний суставов.

Рентгеновские признаки заболевания суставов

– асимметричность поражения суставов кистей;
– артрит на рентгенограммах может быть без околосуставного остеопороза;
– изолированное поражение дистальных межфаланговых суставов кистей при отсутствии изменений или небольших изменениях в других мелких суставах кистей;
– осевое поражение 3-х суставов одного пальца;
– поперечное поражение суставов кистей одного уровня (1- или 2-стороннее);
– деструкции концевых фаланг (акроостеолиз);
– концевое сужение (атрофия) дистальных эпифизов фаланг пальцев рук и пястных костей;
– чашеобразная деформация проксимальной части фаланг пальцев кистей вместе с концевым сужением дистальных эпифизов – симптом «карандаш в стакане»;
– костные анкилозы, особенно проксимальных и дистальных межфаланговых суставов кистей;
– множественный внутрисуставной остеолиз и деструкции эпифизов костей с разнонаправленными деформациями суставов (мутилирующий артрит);
– воспалительные изменения в крестцово-подвздошных суставах – сакроилеит (обычно односторонний асимметричный или двусторонний, возможно отсутствие сакроилеита);
– изменения в позвоночнике (асимметричные синдесмофиты, паравертебральные оссификаты) [8, 9].

Подагра

Подагра – системное заболевание, связанное с нарушением пуринового обмена, отложением уратов в суставных и/или околосуставных тканях и развивающимся в связи с этим воспалением.
При остром артрите специфические изменения на рентгенограммах не выявляются. Характерные для подагры рентгенологические изменения развиваются обычно не ранее 3-х лет с начала заболевания. При этом одновременно можно наблюдать признаки деструкции, дегенерации и регенерации.

Для подагры типичны внутрикостные кистовидные образования различных размеров, обусловленные тофусами, которые могут располагаться внутри сустава, но, что особенно примечательно, рядом с ним и даже на некотором отдалении. Хронический подагрический артрит может сопровождаться деструкцией хряща (сужение щели сустава) и развитием краевых костных эрозий. Так называемый «симптом пробойника» – краевые костные эрозии или кистовидные образования правильной формы с четкими, иногда склерозированными контурами – наблюдается при подагре нечасто и для нее неспецифичен. Для этого заболевания более характерна возникающая с течением времени выраженная деструкция не только субхондрального участка кости, но и всего эпифиза и даже части диафиза (внутрисуставной остеолиз). При этом могут наблюдаться значительное расширение «изъеденных» суставных отделов костей и заострение их краев. Костные анкилозы при подагре описаны, но наблюдаются чрезвычайно редко (рис. 3).

Всегда своеобразна при подагре локализация рентгенологических изменений. Обычно наиболее выраженная патология обнаруживается в суставах стоп (в первую очередь в суставах больших пальцев) и кистей. Редкой, но известной локализацией рентгенологических изменений при подагре являются плечевые, тазобедренные, крестцово-подвздошные суставы и позвоночник. Важно отметить, что деструктивные изменения суставов или внутрикостные кисты рассматриваются как признак «тофусной» подагры.

Костные изменения при подагре редко уменьшаются на фоне специфической терапии, со временем они даже могут несколько увеличиваться. Тофусы, расположенные в мягких тканях, также могут быть обнаружены с помощью рентгенографии, особенно если они кальцифицируются, что отмечается нечасто [1, 3].

Таким образом, в диагностике заболеваний суставов, без сомнения, должен использоваться рентгенологический метод, особенно в повседневной практике врача первичного звена, поскольку каждое из заболеваний имеет свои, характерные только для него рентгенологические признаки. Знание особенностей рентгенологической картины артритов, безусловно, способно помочь практическому врачу в постановке правильного диагноза.

1994 1
1994 2
1994 3

Литература
1. Насонов Е.Л. Клинические рекомендации. Ревматология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008.
2. Кишковский А.Н., Тютин Л.А., Есиновская Г.Н. Атлас укладок при рентгенологических исследованиях. Л.: Медицина, 1987.
3. Линденбратен Л.Д., Королюк И.П. Медицинская радиология (основы лучевой диагностики и лучевой терапии). 2-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина, 2000.
4. Агабабова Э.Р. Дифференциальная диагностика серонегативных артритов // Тер. архив. 1986. Т. 58. № 7. С. 149.
5. Зедгенидзе Г.А. Клиническая рентгенорадиология. М., 1984.
6. Насонова В.А., Астапенко М.Г. Клиническая ревматология. М., 1989.
7. Сидельникова С.М. Вопросы патогенеза, диагностики и дифференциального диагноза серонегативных спондилоартритов // Тер. архив. 1986. Т. 58. № 6. С. 148.
8. Бадокин В.В. Ревматология. М.: Литтерра, 2012.
9. Молочков В.А., Бадокин В.В., Альбанова В.И. и др. Псориаз и псориатический артрит. М.: Товарищество научных изданий КМК; Авторская академия, 2007.

Оригинальная статья опубликована на сайте РМЖ (Русский медицинский журнал): http://www.rmj.ru/articles/nevrologiya/Rentgenologicheskiy_metod_v_diagnostike_zabolevaniy_sustavov/#ixzz7seOPYK00
Under Creative Commons License: Attribution

Топография лимфатических узлов легких и средостения

Основные группы лимфатических узлов легких и средостения

С учетом анатомического строения бронхиального дерева, путей тока лимфы, топического расположения органов и структур средостения, а также операционных доступов и технических особенностей выполнения диагностических операций на лимфатических путях средостения существует множество вариантов классификаций внутригрудных лимфатических узлов.

Основные группы лимфатических узлов легких и средостения

Согласно атласам анатомии человека, выделяют следующие основные группы лимфатических узлов легких и средостения: бронхолегочные, паратрахеальные, верхние и нижние трахеобронхиальные, передние и задние медиастинальные, верхние наддиафрагмальные.

✅В хирургической практике большинству врачей известна классификация T. Naruke (1999), согласно которой выделяют наивысшие средостенные, паратрахеальные, претрахеальные, ретротрахеальные, трахеобронхиальные, подкаринальные (бифуркационные), субаортальные, парааортальные, передние средостенные, параэзофагеальные, корневые, междолевые, долевые, сегментарные и субсегментарные.

✅ Для общего взаимопонимания и единства обозначений в торакальной хирургии Международная ассоциация по изучению рака легкого (IASLC) предложила в 2008 г. следующую классификацию регионарных лимфатических узлов.

Принципиальные отличительные особенности данной систематизации следующие:

● включение и обозначение новой группы лимфатических узлов — надключичные (#1);https://tele-med.ai/biblioteka-dokumentov/klassifikaciya-regionarnyh-limfaticheskih-uzlov-sredosteniya-soglasno-mezhdunarodnoj-associacii-po-izucheniyu-raka-legkogo-iaslc
● наивысшие средостенные узлы переименованы в верхние паратрахеальные и обозначены #2
● объединены в одну группу паратрахеальные, трахеобронхиальные, а для правого легкого и претрахеальные узлы, которые предложено называть нижними паратрахеальными для соответствующих сторон (#4L и #4R);
● переименование группы передних средостенных (#3a) узлов в преваскулярные

Для каждой категории внутрилегочных и средостенных лимфатических узлов определены анатомические границы и ориентиры (рисунок 1), что позволяет соотносить топические зоны с данными лучевых методов диагностики (рисунок 2).

 

В приложенном файле статья

Классификация регионарных лимфатических узлов средостения согласно международной ассоциации по изучению рака легкого IASLC

АТЛАС операций при злокачественных опухолях легкого, трахеи и средостения

Альвеолярный отек легких

Альвеолярный отек легких

Альвеолярный отек легких – острая тяжелая левожелудочковая недостаточность с легочной венозной гипертензией и альвеолярным отеком. При отеке легких появляются выраженная одышка, потливость, хрипы и иногда пенистая мокрота, окрашенная кровью.

Аускультативно слышны крепитирующие и мелкопузырчатые хрипы. На рентгенограммах на фоне перераспределения легочного кровотока и интерстициального отека выявляются несегментарные уплотнения — от сливающихся очаговых до инфильтратов с нечеткими контурами (так называемых пушистых), расположенных чаще всего в прикорневых зонах и базальных отделах легких; на фоне зон отечного пропитывания сохраняются группы эмфизематозно вздутых долек; в тяжелых случаях наблюдается сплошное отечное пропитывание легочной паренхимы вплоть до плотных расплывчатых инфильтратов.

Как правило, зоны отечного пропитывания легочной паренхимы располагаются перигилярно симметрично в виде «кры¬льев бабочки». Это объясняется тем, что лимфоотток, который уносит жидкость из интерстиция, наиболее значителен в зонах с наибольшей подвижностью. Легкое более подвижно в периферических отделах, центральные участки малоподвижны, и жидкость там удерживается дольше. Однако нередко можно видеть и несимметричный, односторонний отек, что имеет связь с преимущественно сохраняемой позой на одном боку, так как положение пациента часто определяет форму отечной зоны при гемодинамическом отеке.

Альвеолярный отек легких. Локализации

❗Существуют и другие варианты локализаций альвеолярного отека легких. Часто отечные зоны располагаются в базальных отделах легких, редко — на периферии легочных полей, но эта локализация более характерна для некардиогенного отека, обусловленного повышенной проницаемостью легочных капилляров.
При значительном нарушении легочной гемодинамики, как правило, в терминальных стадиях сердечной недостаточности, может наблюдаться так называемый тотальный альвеолярный отек — сплошное отечное пропитывание легочной паренхимы. Иногда приходится наблюдать и локальный альвеолярный отек, рентгенологическая диагностика которого трудна и всегда требует проведения дифференциальной диагностики с пневмонией

Так же, как и при интерстициальном, важным симптомом при гемодинамическом альвеолярном отеке легких является расширение непарной и верхней полой вены. Часто отмечается плевральный выпот.
Картина альвеолярного отека легких очень динамична и может меняться в течение нескольких часов и дней.

?При остром альвеолярном отеке (существующем до 10 сут) имеют место нерезко очерченные, так называемые пушистые инфильтраты, , при затянувшемся (10—30 сут) — плотные участки инфильтрации, более четко отграниченные от окружающей легочной ткани, часто плевральный выпот

Изменения при гидростатическом (гемодинамическом) отеке легких проходят с быстрым прогрессированием, при нормализации давления в легочных сосудах наблюдается динамичное обратное развитие. Это характерный признак, позволяющий дифференцировать гидростатический отек легких (возникающий в результате повышения гидростатического давления в микроциркуляторном русле) от отека при повреждении легочных капилляров (в результа¬те повышения проницаемости их стенок).

☢ Рентгенологическое исследование незаменимо при оценке динамики изменений в малом круге кровообращения, предоставляя кардиологу объективную и достоверную информацию.
При адекватной терапии положительная динамика рентгенологических изменений наступает в течение 2—4 сут, при этом динамика клинических симптомов может несколько опережать динамику рентгенологических

 

Ссылка

Боль в пятки у детей

Боль в пятке у детей. Пяточный апофизит. (Sever’s disease)

Боль в пятке у детей  может вызывать пяточный апофизит, также известный как Sever’s disease.Именно он является  наиболее частой причиной болей в пятке у физически активных детей. Несмотря на то, что диагноз пяточный апофизит обычно ставится на основании с типичного анамнеза и клинического обследования, рентгенограммы стопы играют значимую роль в клинической оценке случаев в рутинной ортопедической практике.

Рентгенологические признаки  пяточного апофизита включают в себя увеличение плотности и фрагментация апофиза пяточной кости.

Но есть заметные различия между рентгенограммы детей с пяточным апофизитом по сравнению с их бессимптомными аналогами. Некоторые исследователи считают рентгенограммы  пяточной кости у детей неспецифическим и не патогномоничным для постановки диагноза.

В статье «Can we make a diagnosis with radiographic examination alone in calcaneal apophysitis (Sever’s disease)?» Ozkan Kose, Mustafa Celiktas, и соавторы предложили слепое тестирование для идентификации пяточного апофизита (без клинической информации)по рентгенограммам .

Вывод: Результаты этого исследования показали, что рентгенологическая идентификация пяточного апофизита при отсутствии клинической информации не было надежным. Рентгенологические данные, которые были приписаны Sever’s disease показали большие различия между независимыми наблюдателями и между отдельными показаниями одного и того же наблюдателя. Таким образом диагноз пяточного апофизита ставится клинически и  рентгенологическая оценка не является решающим фактором в постановке диагноза.

 

Эпифизиолиз. Типы

Эпифизеолиз. 5 основных типов. Диагностика

Эпифизеолиз — это травматическое повреждение хрящевой ткани в области соединения метафиза трубчатой кости с эпифизом. Эта зона подвержена травмам преимущественно до окончания периода роста конечностей в длину. В англоязычной литературе он называется переломом Салтера — Харриса (Salter — Harris)

Типы эпифизиолиза

✅ Существуют девять типов перелома, 5 из которых описаны Robert B Salter и W Robert Harris в 1963 году, остальные, более редкие, описаны позже другими авторами

I тип — поперечный перелом через ростковую зону: 6 % случаев
II тип — Линия перелома проходит через ростковую зону и метафиз, не затрагивая эпифиз: 75 % случаев
III тип — Линия перелома проходит через ростковую зону и эпифиз, не затрагивая метафиз: 8 % случаев
IV тип — Линия перелома проходит через три элемента кости: ростковую зону, метафиз и эпифиз: 10 % случаев
V тип — Компрессионный перелом ростковой зоны, выглядящий на рентгенограмме в виде уменьшения её высоты (расстояния между эпифизом и диафизом): 1 % случаев

VI тип — Повреждение периферической порции ростковой зоны, приводящей к формированию костного мостика и ангулярной деформации конечности (введён в 1969 году Mercer Rang)
VII тип — Изолированное повреждение ростковой зоны (типы VII—IX введены в 1982 году JA Ogden)
VIII тип — Изолированное повреждение ростковой зоны с возможным нарушением энхондрального костеобразования
IX тип — Повреждение периоста с возможным нарушением эндесмального костеобразования

Эпифизиолиз. Типы

Частота встречаемости эпифизеолизов

✅ Частота встречаемости эпифизеолизов:
Верхняя конечность
– Дистальный часть лучевой кости: 28%
— Пальцы: 26%
– Дистальный отдел плечевой кости: 7%
– Проксимальная часть лучевой кости: 5%
– Дистальный отдел локтевой кости: 5%
— Пястные кости: 4%
– Проксимальный отдел плечевой кости: 2%
— Ключица: 1%
– Проксимальный отдел локтевой кости: 1%
○ Нижняя конечность
– Дистальный отдел большеберцовой кости: 9%

Признаки

✅ Рентгенологические признаки:
• Типы I-IV
○ Припухлость прилегающих мягких тканей
○ Выпот
• Тип I
○ Расширение части или всей ростковой зоны ± смещение
○ На рентгенограмме ростковоая зона может выглядеть нормально; фокальные мягкие ткани. Припухлость мягких тканей может быть только намеком на травму
• Тип II: прозрачная линия (линии) перелома, проходящая через метафиз и ростковую зону
• Тип III: прозрачная линия (линии) перелома, проходящая через эпифиз и ростковую зону
• Тип IV: прозрачная линия (линии) перелома, проходящая через метафиз, через тело и ростковой зоны и в эпифиз
• Тип V: сужение ростковой зоны

✅ Результаты КТ
• Используется для оценки анатомической протяженности и степени смещения более сложных травм с эрифизеолизом
○ Наиболее часто используется при трехплоскостных переломах дистального отдела большеберцовая кость (IV тип)
• Используется для оценки фокальных костных перемычек через ростковую зону во время процесса заживления (чаще всего при IV или V типе)

✅ Результаты МРТ
• ↑ T2-сигнал в ростковой зоне
○ Может быть полезным сравнение с другими ростковыми зонами.
• Линейный перелом метафиза и/или эпифиза
○ Обычно сигнал ↓ на Т1 и Т2
○ Окруженние отеком костного мозга
• ± повреждение суставного хряща
• Отек мягких тканей
• Совместный выпот
• Обнаружение преждевременного посттравматического закрытия ростковой зоны
○ Количественное определение закрытия в процентах от общей площади.‼

Остеохондропатия головки бедренной кости. Болезнь Легга–Кальве–Пертеса

Остеохондропатия головки бедренной кости. Болезнь Легга–Кальве–Пертеса

Остеохондропатия головки бедренной кости. Болезнь Легга–Кальве–Пертеса, вызывающая идиопатический асептический некроз эпифиза головки бедренной кости.

 

Болезнь Легга-Кальве-Пертеса (БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА ) характеризуется односторонним или двусторонним некрозом головки бедренной кости (ГБК). Что влияет на диапазон движения бедра. По нашему опыту, пациенты обычно жалуются на боль в пораженном суставе, которая усиливается во время и после физической нагрузки. С другой стороны, хромота или походка Тренделенбурга характеризуется тем, что является основным признаком, по поводу которого обращаются за консультацией. Его частота варьирует от 0,4/100 000 до 29,0/100 000 детей в возрасте до 15 лет [ 1 , 2 ].

Хотя LCPD была впервые описана в начале прошлого века и изучается более 100 лет, о ее этиологии известно мало [ 3 ]. Костные останки с характерными изменениями, связанными с LCPD, были обнаружены в Аргентине, Чехии, Италии и Китае, что позволяет предположить, что это заболевание существовало с очень отдаленных времен [ 4 , 5 , 6 , 7 ]. Между 1909 и 1910 годами достижения в области радиологии позволили дифференцировать БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА от других патологий, таких как переломы, рахит, септический артрит и туберкулезный артрит. Таким образом, БЦПЗ был описан почти одновременно в разных странах; Артуром Леггом, Жаком Кальве, Георгом Пертесом и Хеннингом Вальденстрёмом независимо друг от друга [ 8 ,9 , 10 ]. В 1922 году Вальдестрём предложил классифицировать заболевание на четыре стадии: стадия остеонекроза, стадия фрагментации, стадия реоссификации и стадия заживления. Эта классификация используется и сегодня [ 8 , 11 ]. Однако, несмотря на то, что на протяжении всей истории использовались различные методы диагностики и лечения, этиология БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА остается неизвестной. Тем не менее, существует несколько теорий, предлагающих экологические, метаболические и генетические факторы в качестве возбудителей заболевания [ 3 ].

Методы

Был проведен обзор литературы по этиологии БЦЛ с учетом следующих критериев включения: Исследования, сообщающие о клинических или доклинических результатах. Работа с этиологией или патогенезом БЦЛ, независимо от уровня доказательности. Кроме того, из-за ограниченности информации, написанной по этой теме, было решено включить все те статьи, которые были приняты и/или опубликованы менее 25 лет назад. Исследовательская группа провела фильтрованный поиск в PubMed с даты их создания до 1 октября 2021 года (рис. 1 ). Чтобы максимально повысить пригодность результатов поиска, мы объединили термины «болезнь Пертеса» ИЛИ «БКПЗ» ИЛИ «асептический некроз головки бедренной кости у детей» с «диагностика» ИЛИ «лечение» ИЛИ «этиология» в качестве ключевых слов или терминов MeSH.

рисунок 1
фигура 1

Схема

Эпидемиология

Заболеваемость LCPD широко варьируется в зависимости от страны, города и расы и составляет от 0,4/100 000 до 29,0/100 000 детей. БЦЛ обычно появляется в возрасте от 3 до 12 лет, с наибольшей частотой встречаемости в возрасте от 5 до 7 лет. Мальчики поражаются в три-пять раз чаще, чем девочки, и заболевание является двусторонним у 10-24% пациентов с корреляцией с наследственностью примерно у 8-12% пациентов [ 2 , 12 , 13 ].

Патогенез

Патогенез LCPD сложен. С механической точки зрения, деформации FH будут возникать, когда силы, приложенные к FH, превышают его способность сопротивляться деформации. Модели на животных показали, что некроз снижает механические и поддерживающие свойства FH, суставного хряща и кости. Предполагается, что механические свойства пораженных инфарктом костей нарушаются в результате действия различных механизмов на разных стадиях заболевания [ 14 ].

Во-первых, на аваскулярной стадии увеличение содержания кальция в некротизированной кости делает ее более склонной к микроповреждениям, что ставит под угрозу механические свойства СГ. Некроз приведет к распаду костных клеток, остеокластов и остеобластов, в результате чего микропереломы останутся нераспознанными и/или неустраненными. Затем, на этапе реваскуляризации, некротизированная кость будет резорбироваться, что еще больше ухудшит механические свойства. Бедро является одним из основных несущих суставов, поэтому важно учитывать силы, прикладываемые к суставу, так как они будут влиять на степень деформации при СГ [ 14 , 15 ].

С рентгенологической точки зрения процесс ишемии и последующей костной регенерации подразделяют на несколько стадий (табл . 1 ). Идентификация фазы имеет огромное терапевтическое значение.

Таблица 1 Стадии

 

стадия Характеристики
Начальная фаза или фаза некроза Нарушение кровоснабжения и некроз кости, на этой стадии СГ очень уязвима для действующих на нее сил; рентгенологически виден симптом Вальденстрема, характеризующийся увеличенной суставной щелью, вторичный по отношению к субхондральному перелому, это самый ранний рентгенологический признак
Фаза фрагментации Инициируется процессом резорбции некротизированной кости, появляются рентгенологически плотные костные островки, центральные уплотняются, а латеральные подвергаются остеолизу с образованием многострочного изображения.
Фаза реоссификации Плотность смещается в противоположную сторону, эпифиз прорастает сосудами, плотные островки резорбируются и формируется костная ткань неправильной формы, которая затем трабекулирует, и начинается репарация с исчезновением метафизарного остеолиза.
Заключительная фаза заживления или остаточной деформации Некротизированная кость полностью замещается новообразованной костью. Новообразованная кость имеет меньшую жесткость, поэтому ее можно ремоделировать таким образом, чтобы морфология FH адаптировалась к форме отверстия для введения или нет, этот процесс не будет окончательным до конца созревания кости. Результатом может быть деформированный FH

Продолжительность каждой стадии очень вариабельна, но в целом стадии некроза и фрагментации длятся около шести месяцев; стадия реоссификации, от 18 месяцев до трех лет; и заключительная фаза, до созревания кости. По данным других авторов, фаза фрагментации длится примерно один год, а фаза реоссификации — от трех до пяти лет [ 15 , 16 ].

Диагноз

Из-за отсутствия информации диагностика БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА может быть затруднена; тем не менее, есть несколько важных диагностических критериев (таблица 2 ). Дифференциальные диагнозы, которые необходимо учитывать с учетом рентгенологических данных, включают коксит фугакс, дисплазию Мейера, эпифизарную дисплазию, спондилоэпифизарную дисплазию, хондробластому, ювенильный идиопатический артрит, медикаментозный некроз головки бедренной кости, болезнь Гоше, серповидноклеточную анемию, талассемию, ахондроплазию и синдром Клайнфельтера. [ 17 , 18 , 19 ] (рис. 2 ).

Клинические особенности Боль преимущественно локализуется в тазобедренном суставе, изредка сопровождается болью в голени и колене, у большинства больных отмечается ограничение внутренней ротации бедра. Пациенты часто имеют в анамнезе занятия спортом с высокой ударной нагрузкой, курение и депривацию.
Рентгеновское изображение Переднезаднее положение и положение «лягушачья лапка» являются основными рентгенологическими позициями, используемыми для диагностики, а рентгенологическими проявлениями обычно являются остеосклероз, кистозные изменения и «симптом полумесяца» на более ранних стадиях. После коллапса наблюдается потеря сферичности головки бедренной кости и дегенеративный артрит на поздних стадиях (рис. 2 А, Б)
Магнитно-резонансная томография МРТ кажется лучшим методом, МРТ может показать аномалии проксимального отдела бедренной кости до рентгенографии в условиях болезни Легга-Кальве-Пертеса, что позволяет поставить правильный диагноз и быстро начать лечение. МРТ также может оценить реваскуляризацию, заживление и множественные осложнения. МРТ-исследование обладает высокой чувствительностью к ГНФГ, что проявляется в виде ограниченной субхондральной линейной формы низкой интенсивности сигнала на Т1-взвешенных изображениях (Т1-ВИ) или «знака двойной линии» на Т2-взвешенных изображениях (Т2-ВИ).
Компьютерная томография Компьютерная томография (КТ) обычно выявляет зоны остеосклероза, окружающие некротизированную кость и восстановленную кость, или показывает субхондральный перелом кости.
Рис. 2
фигура 2

АП рентгенография. На рентгенограмме в прямой проекции видна деформация тазобедренного сустава и головки бедренной кости, характерная для БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА , A — здоровый контроль, B — пациент с БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА . Предоставлено генетической лабораторией INR-LGII, 2017 г.

Классификация Остеохондропатия головки бедренной кости. Болезнь Легга–Кальве–Пертеса

Чтобы предсказать прогноз и принять решение о соответствующем лечении, существуют классификации, которые в основном учитывают пораженный регион и область.

Catterall в 1971 г. разделил заболевание на четыре степени в зависимости от степени поражения эпифиза: тип I: 0–25%; Тип II: 25–50%; Тип III: > 50%; и тип IV: 100% (рис. 3 ).

Рис. 3
цифра 3

Пунктирные линии делят головку бедренной кости на медиальную, центральную и латеральную опоры. Серая пунктирная линия указывает приблизительно середину боковой стойки. Его пунктирный контур – некротизированная область. Зигзагообразная линия представляет размер субхондрального перелома (fs). Здоровая головка бедренной кости. b Полость с утратой 25% общей площади; его прерывистый контур представляет собой участок некроза и имеется субхондральная щель (fs). c Потеря ~ 50 % общей площади, увеличение площади некроза, увеличение размера fs и потеря высоты латерального абатмента < 50 %. d Потеря > 50 % общей площади, увеличенная fs и потеря высоты латерального абатмента примерно на 50 %. дТотальная полость с потерей почти 100 % площади, максимальным субхондральным повреждением и повреждением > 50 % латерального абатмента

В 1984 г. Salter и Thompson описали классификацию на две группы (А и В), которые определялись степенью субхондрального перелома, видимого на аксиальных рентгенограммах на ранней стадии заболевания. Недостатком этого метода является то, что не все пациенты диагностируются на ранней стадии (рис. 3 ) [ 20 , 21 ].

Самая последняя классификация была предложена Херрингом в 1992 г. Она основана на высоте латерального столба эпифиза СГ в периоде фрагментации заболевания и разделена на три группы — группа А: вовлечение латерального столба отсутствует. , и его полная высота сохраняется; группа B: потеря роста <50%; и группа C: потеря высоты > 50%. Прогностическая ценность классификации Херринга выше на ранних стадиях заболевания. Недавно была предложена четвертая группа между группами B и C, в которой латеральный абатмент узкий, плохо окостенелый или сохраняет 50% своей высоты (рис. 3 ) [ 22 , 23 ].

Уход

Основными симптомами БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА являются хромота и локализованная боль в бедре, иррадиирующая в бедро и колено; тем не менее, в некоторых случаях наблюдается безболезненная хромота. Обычно обнаруживают ограничение отведения и внутренней ротации, а также ограничение сгибания примерно на 20 градусов. В некоторых случаях наблюдается укорочение пораженной конечности [ 24 , 25 , 26 ]. Большинство этих симптомов связаны с потерей оси тазобедренного сустава (рис. 4 ).

Рис. 4
цифра 4

Потеря оси тазобедренного сустава. Деформация головки бедренной кости, а также укорочение пораженной конечности вызовет потерю оси тазобедренного сустава из-за механического повреждения, вызывая характерные симптомы БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА .

Поскольку степень деформации FH широко варьирует среди пациентов, решение о лечении принимается в каждом конкретном случае. Существующие методы лечения варьируются от наблюдения и наблюдения до хирургических вмешательств на бедре и бедре. Все методы лечения направлены на предотвращение деформации СГ, неконгруэнтности пораженного бедра и раннего развития коксартроза [ 27 ].

Выбор лечения осуществляется на основании рентгенологических особенностей пациента. Как правило, хирургическое лечение не требуется у пациентов на ранних стадиях, которые имеют полный и безболезненный диапазон движений в бедре и имеют низкий радиологический риск в отношении СГ, например, при I или II степени по Каттероллу и группе А по Солтеру и Томпсону.

Пациентам с болью или скованностью в тазобедренном суставе следует обеспечить покой в течение 5–7 дней, а для сведения к минимуму некоторых симптомов могут быть назначены нестероидные противовоспалительные препараты. Больных, не отвечающих на отдых, госпитализируют и проводят двустороннее вытяжение кожи с прогрессирующим отведением в течение 7–10 дней для иммобилизации сустава. Суставы, не восстановившие подвижность, подвергают артрографии. Следует отметить, что если деформация FH препятствует отведению бедра, необходимо рассмотреть возможность другого лечения. Чрескожное отведение бедра можно использовать в суставах, в которых наблюдается контрактура при отведении, но которые все еще сохраняют свою форму. Как только достигнуто максимальное движение тазобедренного сустава, сдерживающая терапия рассматривается для рентгенологических групп с плохим прогнозом, но эффективность такого лечения варьируется в зависимости от случая лечения [ 27 ,28 , 29 ].

Пациенты с большей площадью повреждения в СГ могут быть кандидатами на хирургическое лечение, такое как безымянная остеотомия в тазу или остеотомия в стержне бедра, чтобы сохранить головку бедренной кости как можно более конгруэнтной тазу. Полочное эндопротезирование рекомендуется детям старше 8 лет или в группах Catterall III и IV. Пациенты с неудерживаемыми тазобедренными суставами и активным заболеванием или пациенты с восстановленными тазобедренными суставами, у которых есть болезненное отведение шарнира, могут быть кандидатами на остеотомию отведение-разгибание бедра. Пациентов со зрелым скелетом можно лечить с помощью хейлэктомии [ 28 , 30 ].]. Остеотомия бедра используется чаще, чем остеотомия таза; однако остеотомия таза значительно чаще используется в Северной Америке, Австралии и Южной Америке, тогда как остеотомия бедра чаще выполняется в Европе, Азии и Африке [ 31 ]. Однако наш опыт с БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА предложил другой диагностический алгоритм (рис. 5 ).

Рис. 5
цифра 5

Алгоритм исследования пациентов с болезнью Легга–Кальве–Пертеса

Прогноз

Последствия, обнаруживаемые у пациентов с БЦЛ после 40 лет, минимальны, а долгосрочный прогноз, как правило, благоприятен в 60–80% всех случаев. Существует множество прогностических факторов БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА , таких как возраст начала и диагноза, пол, диапазон движения бедра и классификация. В то время как в целом у пациентов в возрасте от пяти до семи лет прогноз лучше, чем у пациентов более старшего возраста, у пациентов в подростковом возрасте прогноз плохой. Сообщается, что у женщин прогноз, как правило, хуже; однако Guille et al . , сообщают, что прогноз может быть одинаковым у мужчин и женщин. Наконец, двусторонние случаи также представляют плохой прогноз. Необходимо учитывать тяжесть повреждения, классификацию пациента, размер поврежденного участка и применяемое лечение [ 32 ]., 33 , 34 ].

Этиология

Причина LCPD неизвестна. Были предложены различные этиологии; тем не менее, БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА может быть вызвана несколькими этиологическими факторами, имеющими общий конечный патогенетический путь. Новая точка зрения состоит в том, что LCPD является многофакторным заболеванием, вызванным комбинацией экологических, метаболических и генетических факторов. Однако при постановке диагноза могут учитываться различные этиологические факторы.

Экологические, метаболические и генетические факторы, описанные в LCPD

Что касается расы (таблица 3 ), БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА чаще встречается у представителей европеоидной расы, при этом число случаев снижается у азиатов и еще больше снижается у чернокожих. Заболеваемость LCPD сильно различается в разных географических регионах. С другой стороны, пол можно рассматривать как еще один фактор, поскольку БЦЛП в основном поражает мужчин (таблица 3 ). Некоторые исследования описывают связь между географической широтой и заболеваемостью, предполагая, что климат, часы пребывания на солнце и другие факторы могут быть триггерами LCPD [ 14 ]. Другие исследования показывают, что на более низких социально-экономических уровнях (таблица 3), наблюдается рост заболеваемости БЦЛ, поэтому можно предположить, что нутриционный статус пациента может быть связан с развитием заболевания [ 35 , 36 ].

Таблица 3. Этиологические факторы, связанные с болезнью Легга-Кальве-Пертеса

Некоторые исследования показали, что существует корреляция между LCPD и воздействием табачного и древесного дыма (таблица 3 ) [ 37 , 38 ]. Было обнаружено, что существует небольшая корреляция между БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА , нарушениями роста и низкой массой тела при рождении [ 3 , 39 ]. Нил и др . сообщают о высоком уровне ожирения у пациентов с БЦЛ, поскольку оно связано с несколькими факторами риска, такими как плохое питание, воспаление и повышенная механическая нагрузка [ 40 ].]. Механическая перегрузка, по-видимому, предрасполагает к БЦЛ, так как было показано, что повторяющиеся гимнастические тренировки и ошибки в технических действиях могут оказывать значительное влияние на развитие сосудистого некроза в СГ, приводя к тому, что многие спортсмены-гимнасты страдают от БЦЛ [ 41 ]. В моделях на животных показано, что после перегрузки сустава заметны изменения СГ, сходные с обнаруженными при БЦПЗ [ 42 ]. Другим важным аспектом является то, что у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности, которые склонны к большей активности, существует повышенный риск БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА [ 43 ].

Биохимические изменения влияют на развитие костей с помощью множества факторов: ожирение, окружность живота, липопротеины высокой плотности (ЛПВП), фактор некроза опухоли альфа (ФНО-α), интерлейкины (ИЛ-1β и ИЛ-6) и дефекты метаболизма липидов. Они влияют на костный метаболизм и поэтому считаются факторами риска остеонекроза и БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА [ 40 , 44 , 45 ]. Высокие концентрации лептина и липопротеина А, белков, на которые сильно влияет ожирение, были обнаружены в сыворотке пациентов с LCPD [ 45 , 46 ].

Заболевание обычно связано с изменениями тромбофилии или состояниями гиперкоагуляции (таблица 3 ), такими как лейденская мутация фактора V, гиперактивность FVIII и протромбина, изменения природных антикоагулянтов, таких как протеин С и S, гипофибринолиз и повышение уровня селектинов (Е и Р); однако данные также свидетельствуют о том, что воспаление и эндотелий могут быть важными факторами в развитии LCPD [ 47 , 48 , 49 , 50 ].

Воспаление влияет на моделирование кости; на самом деле было высказано предположение, что гетерозиготы по мутации IL-6 G-174C/G-597 более склонны к развитию LCPD [ 51 ]. Камия и др . . обнаружили повышенный уровень ИЛ-6 в синовиальной жидкости пациентов с БЦЛ. Соотношение нейтрофилов/лимфоцитов является маркером субклинического воспаления, которое увеличивается по мере увеличения поражения СГ; тогда можно считать, что воспаление влияет на появление БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА и ее тяжесть [ 52 , 53 ].

Отсутствие сосудов играет ключевую роль в этиологии БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА . Факторы риска, такие как артериальная гипертензия, повышенный уровень липопротеина А, аномалии сосудистой архитектуры, уменьшение диаметра жабр и снижение скорости кровотока, были описаны у пациентов с БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА , что свидетельствует о множественных нарушениях сердечно-сосудистой системы [ 54 , 55 ]. Некоторые авторы сообщают о мутациях, связанных с различными метафизарными изменениями FH, которые изменяют структуру коллагена II типа. Эти изменения вызывают локальный коллапс матрикса, окружающего кровеносные сосуды, что способствует аваскуляризации во время развития при наличии ранних признаков остеонекроза [ 56 , 57 ].

Существуют исследования, описывающие семьи с более чем одним пораженным членом, что свидетельствует о том, что генетические механизмы могут быть вовлечены в БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА , и были предложены модели наследования от аутосомно-рецессивного до полигенного. Однако в семьях с высоким уровнем заболеваемости, по-видимому, имеет место аутосомно-доминантный тип наследования [ 57 , 58 ]. Лодер и др . обнаружили, что частота возникновения LCPD у родственников первой, второй и третьей линии вместе взятых составляла 1:39, а среди братьев и сестер — 1:26; соответственно в 35 и 50 раз больше, чем в общей популяции [ 2 ]. LCPD был связан с различными генетическими нарушениями, такими как синдром Алажиля, наследственная остеодистрофия Олбрайта [ 59 , 60] и трихоринофаланговый синдром, которые характеризуются черепно-лицевыми аномалиями и скелетными аномалиями различной степени [ 61 ]. Эпигенетические изменения могут быть связаны с началом БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА , как Zheng et al . сообщают о более низких уровнях метилирования у пациентов с LCPD, влияющих на развитие костей и хрящей различными способами [ 62 ].

Поскольку состояния гиперкоагуляции могут быть связаны с происхождением БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА , существуют исследования, связывающие мутацию фактора V Лейдена, полиморфизмы протромбина (PT) и метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) с риском развития БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА (таблица 3 ) [ 63 , 64 ]. ].

Воспаление также считается важным в развитии LCPD. Азарпира и др . , сообщили, что полиморфизмы эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) 894G > T и -786 T > C повышают риск развития БЦПЗ (таблица 3 ), а полиморфизмы TNF-α -308G > A и TNF-α -238C > Т не может быть напрямую связан с БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА , но может быть связан с развитием остеонекроза СГ (таблица 3 ) [ 65 , 66 ]. Кроме того, eNOS участвует во многих физиологических процессах, включая ангиогенез, тромбоз, коагуляцию и фибринолиз, а недавно мутация G894T в гене eNOS была описана как фактор риска БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА (таблица 3 ) [ 67 ].] 68

Обсуждение

Несмотря на низкую заболеваемость, БЦЛ представляет собой серьезную глобальную проблему здравоохранения, поскольку поражает значительную часть населения мира [ 2 , 12 , 13 ]. БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА характеризуется хромотой, болью и ограничением движений в бедре, все эти симптомы являются результатом аваскулярного некроза при СГ [ 24 , 25 , 26 ].

По данным литературы, лечение и прогноз заболевания определяются в зависимости от особенностей каждого больного. Такие как возраст, пол, тип и размер пораженной области при СГ [ 27 , 28 , 29 , 30 , 31 ].

Ограниченная информация об этиологии заболевания представляет собой главный вопрос при БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА . В этом смысле, а также потому, что в разных регионах мира было описано несколько семей, в которых пострадало более одного члена. А также были рассмотрены различные доказательства, свидетельствующие о наличии наследственных генетических факторов, играющих важную роль в появлении БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА [ 51 , 56 , 57 , 58 , 59 , 60 , 61 , 62 , 63 , 64 , 65 , 66 , 67 , 68 ].

С другой стороны, отсутствие сосудов вокруг СГ играет центральную роль в развитии заболевания. Изменения, связанные с сосудистой системой, среди которых триггеры протромботических состояний были предложены разными авторами. Предлагаемый механизм включает образование микротромбов, которые блокируют кровоток в сосудах, снабжающих СГ, что приводит к аваскуляризации. Эта теория была связана с различными ситуациями, такими как наличие мутации FVL и различные тромботические изменения в популяциях пациентов, страдающих БЦЛ. А также взаимосвязь с факторами окружающей среды, например связь, обнаруженная между воздействием табачного дыма и развитием БОЛЕЗНЬ КАЛЬВЕ-ЛЕГГА-ПЕРТЕСА [ 47 , 48 , 49 , 50 ].

С другой стороны, воспаление может играть центральную роль в разрушении и ремоделировании кости, что приводит к появлению БЦЛ, а также к более тяжелым формам заболевания [ 65 , 66 ].

Важно отметить, что факторы окружающей среды, такие как недоедание, ожирение, механическая перегрузка и другие, ранее подвергавшиеся воздействию, будут усугублять вышеупомянутые механизмы и появление LCPD различными путями [ 14 , 35 , 36 , 37 , 38 , 39 , 40 , 41 , 42 ].

Выводы

Патогенез БКЛП сложен, поэтому степень вовлечения варьирует. Несмотря на то, что этиология неизвестна, имеющаяся информация позволяет предположить, что LCPD имеет многофакторную этиологию, в которую могут быть вовлечены многочисленные экологические, метаболические и генетические агенты.

Использованная литература

  1. Pavone V, Chisari E, Vescio A, Lizzio C, Sessa G, Testa G. Этиология болезни Легга-Кальве-Пертеса: систематический обзор. Мир J Ортоп. 2019;10(3):145–65.

    пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  2. Лодер РТ, Скопеля ЭН. Эпидемиология и демография болезни Легга-Кальве-Пертеса. ISRN Orthop 2011; 1–14.

  3. Хайлер Ю.Д., Хайлер Н.П. Является ли болезнь Легга-Кальве-Пертеса локальным проявлением системного заболевания? Clin Orthop Relat Relat Res. 2018;476(5):1055–64.

    пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  4. Падилья-Сантамария Ф., Майя-Франко Л., Боланьос-Мендес Г.З., Герреро-Гомес Д.А. Возможное происхождение болезни Легга-Кальве-Пертеса. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2019;57(1):36–41.

    пабмед Google ученый

  5. Манзон В.С., Ферранте З., Гиганти М., Гуальди-Руссо Э. О древности болезни Легга-Кальве-Пертеса: скелетные свидетельства в Италии железного века. Гомо. 2017;68(1):10–7.

    КАС пабмед Google ученый

  6. Бергер Э., Чен Л., Сунь З., Сунь З. Вероятный случай болезни Легга-Кальве-Пертеса в Китае эпохи Воюющих царств. Int J Палеопатол. 2017;16:27–30.

    пабмед Google ученый

  7. Смрчка В., Марик И., Свенссонова М., Ликовски Дж. Истории болезни: болезнь Легга-Кальве-Пертеса в чешских археологических материалах. Clin Orthop Relat Relat Res. 2009;467(1):293–7.

    пабмед Google ученый

  8. Венгер Д.Р., Пандья Н.К. Краткая история болезни Легга-Кальве-Пертеса. J Pediatr Orthop. 2011;31(2):130–6.

    Google ученый

  9. Жак С. Классик: Об особой форме псевдококсалгии, связанной с характерной деформацией верхнего конца бедренной кости. 1910. Clin Orthop Relat Res 2006; 451:14–16.

  10. Хайман Дж. Э., Трупиа Э. П., Райт М. Л., Мацумото Х., Джо Ч., Мулпури К., Джозеф Б., Ким Х. К.; Члены Международной исследовательской группы Пертеса. Межнаблюдательная и внутринаблюдательная надежность модифицированной системы классификации Вальденстрема для определения стадии болезни Легга-Кальве-Пертеса. J Bone Jt Surg Am. 2015 15;97(8):643–50.

  11. Шапиро Ф. Болезнь Легга-Кальве-Пертеса. В: С изд. Детские ортопедические деформации Vol. 2, Сан-Диего Спрингер, 2019 г.; 183–322

  12. Перри Д.К., Мачин Д.М., Поуп Д., Брюс К.Э., Дэнджерфилд П., Платт М.Дж., Холл А.Дж. Расовые и географические факторы заболеваемости болезнью Легга-Кальве-Пертеса: систематический обзор. Am J Эпидемиол. 2012;175(3):159–66.

    пабмед Google ученый

  13. Перри Д.С., Скеллорн П.Дж., Брюс К.Э. Логнормальный возраст начала болезни Пертеса: анализ большой четко определенной когорты. Bone Jt J 2016;98-B(5):710–4.

  14. Ким Х.К., Херринг Дж.А. Патофизиология, классификации и естественное течение болезни Пертеса. Ортоп Клин N Am. 2011;42(3):285–95.

    Google ученый

  15. Джозеф Б. Естественная история болезни Легга-Кальве-Пертеса с ранним и поздним началом. J Pediatr Orthop. 2011;31(2 Приложение):S152–5.

    пабмед Google ученый

  16. Ибрагим Т., Литтл Д.Г. Патогенез и лечение болезни Легга-Кальве-Пертеса. JBJS, версия 2016; 4(7):01874474-201607000-00003.

  17. Zhao D, Zhang F, Wang B, Liu B, Li L, Kim SY, Goodman SB, Hernigou P, Cui Q, Lineaweaver WC, Xu J, Drescher WR, Qin L. Рекомендации по клинической диагностике и лечению остеонекроза бедренной кости головы у взрослых (версия 2019 г.). J Ортоп перевод. 2020;6(21):100–10.

    Google ученый

  18. Агравал К., Трипати С.К., Сен Р.К., Сантош С., Бхаттачарья А. Визуализация ядерной медицины при остеонекрозе тазобедренного сустава: старые и современные концепции. Мир J Ортоп. 2017;8(10):747–53.

    пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  19. Маниг М. М. Пертес. Diagnostische und therapeutische Prinzipien [болезнь Легга-Кальве-Пертеса (LCPD). Принципы диагностики и лечения. Ортопад. 2013 г., октябрь; 42 (10): 891–902; викторина 903–4.

  20. Ченг Дж.С., Лам Т.П., Нг Б.К. Прогноз и прогностические факторы болезни Легга-Кальве-Пертеса. J Pediatr Orthop. 2011;31(2 Приложение):S147-151.

    пабмед Google ученый

  21. Куо К.Н., Ву К.В., Смит П.А., Ши С.Ф., Алтиок Х. Классификация болезни Легга-Кальве-Пертеса. J Pediatr Orthop. 2011;31(2 Приложение):S168-173.

    пабмед Google ученый

  22. Херринг Дж. А., Ким Х. Т., Браун Р. Болезнь Легга-Кальве-Пертеса. Часть I: Классификация рентгенограмм с использованием модифицированной классификации боковой стойки и Штульберга. J Bone Joint Surg Am 2004; 86 (10): 2103–20.

  23. Вукасинович З., Вучетич С., Спасовский Д., Живкович З. [Болезнь Легга – Кальве – Пертеса – диагностика и современное лечение. Серп Арх Целок Лек. 2008;136(7–8):430–4.

    пабмед Google ученый

  24. Джозеф Б. Лечение болезни Пертеса. Индийский Дж. Ортоп. 2015;49(1):10–6.

    пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  25. Дэвис Т., Лоутон Б., Кляйн К., Гольдштейн Х., Тагг А. Ходьба по кругу: хромающий ребенок. Emerg Med Australas. 2017;29(4):380–2.

    пабмед Google ученый

  26. Лайне Дж. К., Мартин Б. Д., Новотный С. А., Келли Д. М. Роль расширенной визуализации в диагностике и лечении активной болезни Легга-Кальве-Пертеса. J Am Acad Orthop Surg. 2018;26(15):526–36.

    пабмед Google ученый

  27. Нелиц М., Липпахер С., Крауспе Р., Райхель Х. Болезнь Пертеса: современные принципы диагностики и лечения. Dtsch Arztebl Int. 2009;106(31–32):517–23.

    пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  28. Кэмпбелл Р.М., Болезнь Легга-Кальве-Пертеса. Текущая ортопедическая диагностика и лечение. Лондон. Текущая группа медицины, 2000; 104–105.

  29. Диви С.Н., Бельски Р.Дж. Болезнь Легга-Кальве-Пертеса. Педиатр Энн. 2016;45(4):e144-149.

    пабмед Google ученый

  30. Аркадер А., Санкар В.Н., Аморим Р.М. Консервативное и хирургическое лечение болезни Легга-Кальве-Пертеса с поздним началом: рентгенографическое сравнение при зрелости скелета. Джей Чайлд Ортоп. 2009;3(1):21–5.

    пабмед Google ученый

  31. Брайто М., Вольф С., Даммерер Д., Гизингер Дж., Ванш Дж., Бидерманн Р. Глобальные различия в лечении болезни Легга-Кальве-Пертеса: всесторонний обзор. Arch Orthop Trauma Surg 2020 14 марта.

  32. Рампал В., Клеман Дж. Л., Солла Ф. Болезнь Легга-Кальве-Пертеса: классификации и прогностические факторы. Clin Cases Miner Bone Metab. 2017;14(1):74–82.

    пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  33. Селедка Я.А. Болезнь Легга-Кальве-Пертеса в возрасте 100 лет: обзор доказательного лечения. J Pediatr Orthop. 2011;31(2 Приложение):S137–40.

    пабмед Google ученый

  34. Guille JT, Lipton GE, Tsirikos AI, Bowen JR. Двусторонняя болезнь Легга-Кальве-Пертеса: клиническая картина и исход. J Pediatr Orthop. 2002;22(4):458–63.

    пабмед Google ученый

  35. Кили В.Д., Мур А.Дж., Кук С., Косгроув А.П. Депривация, урбанизация и болезнь Пертеса в Северной Ирландии. J Bone Joint Surg Br. 2000;82(2):167–71.

    КАС пабмед Google ученый

  36. Маргеттс Б.М., Перри К.А., Тейлор Дж.Ф., Дэнджерфилд П.Х. Заболеваемость и распространение болезни Легга-Кальве-Пертеса в Ливерпуле, 1982–1995 гг. Арч Дис Чайлд. 2001;84(4):351–4.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  37. Перри Д.С., Томсон С., Поуп Д., Брюс С.Э., Платт М.Дж. Исследование случай-контроль для определения связи между болезнью Пертеса и повторным употреблением табака во время беременности, а также биологических маркеров текущего воздействия табачного дыма. Bone Joint J 2017; 99-B (8): 1102–1108.

  38. Даниэль А.Б., Шах Х., Камат А., Гуддетту В., Джозеф Б. Табак и древесный дым в окружающей среде повышают риск болезни Легга-Кальве-Пертеса. Clin Orthop Relat Relat Res. 2012;470(9):2369–75.

    пабмед Google ученый

  39. Лаппин К., Кили Д., Косгроув А., Грэм К. Предрасполагает ли низкий вес при рождении к болезни Пертеса? Болезнь Пертеса у близнецов. J Pediatr Orthop B. 2003;12(5):307–10.

    пабмед Google ученый

  40. Нил Д.С., Алфорд Т.Х., Муало А., Джо К.Х., Херринг Д.А., Ким Х.К. Распространенность ожирения у пациентов с болезнью Легга-Кальве-Пертеса. J Am Acad Orthop Surg. 2016;24(9):660–5.

    пабмед Google ученый

  41. Ларсон А.Н., Ким Х.К., Херринг Дж.А. Женщины с поздним началом болезни Легга-Кальве-Пертеса часто занимаются гимнастикой: существует ли механическая этиология для этой подгруппы пациентов? J Pediatr Orthop. 2013;33(8):811–5.

    пабмед Google ученый

  42. Zhang JF, Yang CJ, Wu T, Li JH, Xu ZS, Chen Y. Устройство экзоскелета тазобедренного сустава с двумя степенями свободы для незрелой животной модели болезни Легга-Кальве-Пертеса, вызванной физической нагрузкой. Proc Inst Mech Eng H. 2009; 223 (8): 1059–68.

    КАС пабмед Google ученый

  43. Хайлер Ю.Д., Хааг А.С., Нильссон О. Болезнь Легга-Кальве-Пертеса: качество жизни, физическая активность и модель поведения. J Pediatr Orthop. 2014;34(5):514–21.

    пабмед Google ученый

  44. Новицки П., Кемппайнен Дж., Маскилл Л., Кэссиди Дж. Роль ожирения в детской ортопедии. J Am Acad Orthop Surg Glob Res Rev 2019; 3 (5): e036

  45. Liu R, Fan L, Yin L, Wang K, Miao W, Song Q, Dang X, Gao H, Bai C. Сравнительное исследование сывороточных протеомов при болезни Легга-Кальве-Пертеса. BMC Расстройство опорно-двигательного аппарата. 2015;16:281.

    пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  46. Lee JH, Zhou L, Kwon KS, Lee D, Park BH, Kim JR. Роль лептина в развитии болезни Легга-Кальве-Пертеса. J Ортоп Res. 2013;31(10):1605–10.

    КАС пабмед Google ученый

  47. Хреско М.Т., Макдугалл П.А., Горлин Дж.Б., Вамвакас Э.К., Кассер Дж.Р., Нойфельд Э.Дж. Проспективная переоценка связи между тромботическим диатезом и болезнью Легга-Пертеса. J Bone Jt Surg Am. 2002;84(9):1613–8.

    Google ученый

  48. Баласа В.В., Группо Р.А., Глюк С.Дж., Ван П., Рой Д.Р., Уолл Э.Дж., Мелман С.Т., Кроуфорд А.Х. Болезнь Легга-Кальве-Пертеса и тромбофилия. J Bone Jt Surg Am. 2004;86(12):2642–7.

    Google ученый

  49. Восмаер А., Перейра Р.Р., Коендерман Дж.С., Розендаал Ф.Р., Каннегитер С.К. Нарушения свертывания крови при болезни Легга-Кальве-Пертеса. J Bone Joint Surg Am. 2010;92(1):121–8.

    КАС пабмед Google ученый

  50. Исмаилов В., Аксой Д.Ю., Сайыналп Н., Хазнедароглу И.С., Аксой М.С. Повышение растворимых селектинов как отражение активированных тромбоцитов и эндотелия при болезни Легга-Кальве-Пертеса. J Pediatr Hematol Oncol. 2014;36(7):e410-411.

    пабмед Google ученый

  51. Срзентич С., Спасовский В., Спасовский Д., Живкович З., Матанович Д., Баскаревич З., Супич З.Т., Стоилькович М., Каран-Джурасевич Т., Станкович Б., Павлович С., Никцевич Г., Вукасинович З. Ассоциация генных вариантов в TLR4 и IL- 6 генов с болезнью Пертеса. Srp Arh Celok Lek0 2014;142(7–8):450–456.

  52. Камия Н., Ямагути Р., Адапала Н.С., Чен Э., Нил Д., Джек О., Товесон А., Гудмундссон П., Брэбэм С., Аруваджой О., Дрисси Х., Ким Х.К. Болезнь Легга-Кальве-Пертеса вызывает хронический синовит тазобедренного сустава и повышение уровня интерлейкина-6 в синовиальной жидкости. Джей Боун Шахтер Рез. 2015;30(6):1009–13.

    КАС пабмед Google ученый

  53. Каймаз Б., Бююкдоган К., Каймаз Н., Кёмюрджю Э., Гольге У.Х., Гоксель Ф., Аксой М.С. Соотношение нейтрофилов и лимфоцитов может быть прогностическим маркером неблагоприятного прогноза при болезни Легга-Кальве-Пертеса. Хип Инт. 2016;26(6):598–601.

    пабмед Google ученый

  54. Хайлер Ю.Д., Монтгомери С.М., Экбом А., Нильссон О.С., Бахманьяр С. Болезнь Легга-Кальве-Пертеса и риски сердечно-сосудистых заболеваний и болезней крови. Педиатрия. 2010;125(6):e1308-1315.

    пабмед Google ученый

  55. Perry DC, Green DJ, Bruce CE, Pope D, Dangerfield P, Platt MJ, Hall AJ, Jones H. Аномалии сосудистой структуры и функции у детей с болезнью Пертеса. Педиатрия. 2012;130(1):e126-131.

    пабмед Google ученый

  56. Deng H, Huang X, Yuan L. Молекулярная генетика заболеваний, связанных с COL2A1. Mutat Res Rev Mutat Res. 2016; 768:1–13.

    КАС пабмед Google ученый

  57. Miyamoto Y, Matsuda T, Kitoh H, Haga N, Ohashi H, Nishimura G, Ikegawa S. Периодическая мутация в гене коллагена типа II вызывает болезнь Легга-Кальве-Пертеса в японской семье. Хам Жене. 2007;121(5):625–9.

    КАС пабмед Google ученый

  58. Аль-Омран А.К., Садат-Али М. Болезнь Легга-Кальве-Пертеса у двух поколений членов семьи мужского пола: клинический случай. J Orthop Surg (Гонконг). 2013;21(2):258–61.

    Google ученый

  59. Массобрио М., Антониетти Г., Неччи Ф., Эспозито К. Пертесоподобная болезнь при синдроме Алажилля. J Pediatr Orthop B. 2011;20(5):299–302.

    пабмед Google ученый

  60. Льюингтон М.Р., Эль-Хавари Р. Болезнь Легга-Кальве-Пертеса у пациента с наследственной остеодистрофией Олбрайта: клинический случай. J Bone Joint Surg Am. 2010;92(2):450–5.

    пабмед Google ученый

  61. Хуфеланд М., Ранер Н., Крауспе Р. Трихоринофаланговый синдром типа I: новая мутация и пертесоподобные изменения тазобедренного сустава в семье с 4 случаями в 3 поколениях. J Pediatr Orthop. 2015;35(1):e1-5.

    пабмед Google ученый

  62. Чжэн П., Ян Т., Ю Л., Цзян Б., Лу Ю. Эпигенетика при болезни Легга-Кальве-Пертеса: исследование глобального метилирования ДНК. J Int Med Res. 2015;43(6):758–64.

    КАС пабмед Google ученый

  63. Schmitz A, Pförtner J, Protzel A, Harbrecht U. Заболеваемость тромбофильным фактором V Leiden и мутацией протромбина G20210A при болезни Пертеса — экспериментальное исследование. Z Orthop Ihre Grenzgeb. 2001;139(2):143–6.

    КАС пабмед Google ученый

  64. Yasa MH, Bolaman Z, Yukselen V, Kadikoylu G, Karaoglul AO, Batun S. Мутации фактора V Leiden G1691A, протромбина G20210A и MTHFR C677T у пациентов с воспалительным заболеванием кишечника в Турции. Гепатогастроэнтерология. 2007;54(77):1438–42.

    КАС пабмед Google ученый

  65. Азарпира М.Р., Гилиан М.М., Собхан М.Р., Махдинежад-Язди М., Агхили К., Ахрар Х., Неамацаде Х. Ассоциация полиморфизмов eNOS 27-bp VNTR, 894G>T и 786T>C с предрасположенностью к болезни Легга-Кальве-Пертеса в Иране дети. Дж Ортоп. 2019;16(2):137–40.

    пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  66. Азарпира М.Р., Гилиан М.М., Собхан М.Р., Мехдинежад-Язди М., Агхили К., Миресмаили С.М., Неамацаде Х. Ассоциация полиморфизмов генов MTHFR и TNF-α с предрасположенностью к болезни Легга-Кальве-Пертеса у иранских детей: исследование случай-контроль . Дж Ортоп. 2018;15(4):984–7.

    пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  67. Zhao Y, Liao S, Lu R, Dang H, Zhao J, Ding X. Полиморфизм гена эндотелиальной синтазы оксида азота связан с болезнью Легга-Кальве-Пертеса. Эксперт Тер Мед. 2016; 11 (5): 1913–197.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  68. Али Н., Фаст С., Поульсен М.Р., Байгум А. Синдром Бушке-Оллендорфа от i к генератору, имитирующему синдром Кальве-Легга-Пертеса [синдром Бушке-Оллендорфа в двух поколениях имитировал болезнь Кальве-Легга-Пертеса]. Угескр Лаегер. 2015;177(2А):68–9.

    пабмед Google ученый

Кожно-кишечные свищи: учебник для рентгенологов с упором на КТ и МРТ

Кожно-кишечные свищи: учебник для рентгенологов с упором на КТ и МРТ

Абстрактный

Кожно-кишечные свищи (ECFs) представляют собой патологические сообщения между желудочно-кишечным трактом и кожей. В настоящее время большинство (~80%) ЭЦЖ развиваются вторично после абдоминальных операций; альтернативные, менее распространенные причины включают хронические воспалительные заболевания кишечника (ВЗК), такие как болезнь Крона, опухоли и радиационный энтерит, в порядке убывания частоты. Эти редкие расстройства требуют тщательной оценки состояния пациента и междисциплинарного лечения, чтобы ограничить связанную с ним заболеваемость и смертность. Этот наглядный обзор включает в себя обзор причин, клинических проявлений, осложнений и лечения ECF. После этого визуализационные проявления, дифференциальные диагнозы и терапевтические возможности послеоперационных, связанных с ВЗК и злокачественных ECF представлены с примерами случаев. Основное внимание уделяется текущей ключевой роли КТ и МРТ, которые всесторонне отображают ECF, предоставляя перекрестную информацию о лежащих в основе послеоперационных, неопластических, инфекционных или воспалительных состояниях. Рентгенографическая фистулография остается действенным методом, который быстро отображает анатомию ECF и подтверждает связь с кишечником. Цель этой статьи — ознакомить рентгенологов с визуализацией ECF, что позволит сделать правильный выбор между медикаментозным, интервенционным или хирургическим лечением, что в конечном итоге приведет к более высокой вероятности терапевтического успеха. который быстро изображает анатомию ECF и подтверждает связь с кишечником. Цель этой статьи — ознакомить рентгенологов с визуализацией ECF, что позволит сделать правильный выбор между медикаментозным, интервенционным или хирургическим лечением, что в конечном итоге приведет к более высокой вероятности терапевтического успеха. который быстро изображает анатомию ECF и подтверждает связь с кишечником. Цель этой статьи — ознакомить рентгенологов с визуализацией ECF, что позволит сделать правильный выбор между медикаментозным, интервенционным или хирургическим лечением, что в конечном итоге приведет к более высокой вероятности терапевтического успеха.

Основные тезисы

• Кожно-кишечные свищи могут осложнить абдоминальную хирургию, иногда болезнь Крона и опухоли .

• Высокий уровень заболеваемости и смертности в результате сепсиса, недостаточности питания и метаболического дисбаланса .

• Междисциплинарное ведение внеклеточных муковисцидоза требует тщательной визуализации для правильного выбора терапии .

• Рентгенографическая фистулография быстро отображает свищи и сообщающиеся петли кишечника в режиме реального времени .

• Мультидетекторная КТ и МРТ предоставляют перекрестную информацию о свищах и основных заболеваниях .

Введение

Кожно-кишечные свищи (ECFs) определяются как аномальные связи между желудочно-кишечным трактом (GI) и кожей. Несмотря на то, что они относительно редки по сравнению с прошлыми десятилетиями, ECF по-прежнему представляют собой одно из самых сложных состояний, встречающихся в хирургической практике, отягощенное тяжелой заболеваемостью, ухудшением качества жизни и значительной смертностью [ 1 , 2 , 3 ].

В последние годы специализированные центры разработали надежный подход к лечению, который сочетает в себе опыт хирургов, интервенционных радиологов, врачей интенсивной терапии, диетологов, специалистов по уходу за ранами и медсестер. Как показано в таблице 1 , это междисциплинарное лечение основано на тщательной диагностической визуализации для правильного отбора пациентов и выбора терапии: к сожалению, существует очень мало литературы по поперечной визуализации ECF [ 4 , 5 ].

Таблица 1. Основы современного многопрофильного подхода к лечению кожно-кишечных свищей

Этот наглядный обзор основан на опыте специализированной больницы третичного уровня, где проводятся операции по поводу онкологических заболеваний и хронических воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК). Он включает в себя обзор причин, клинических проявлений, осложнений и тактики лечения ЭКФ. После этого с примерами представлены изображения, дифференциальная диагностика и терапевтические возможности послеоперационных, хронических воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) и злокачественных ECF. Основное внимание уделяется текущей ключевой роли КТ и МРТ, которые всесторонне отображают ECF, предоставляя перекрестную информацию о лежащих в основе послеоперационных, неопластических, инфекционных или воспалительных заболеваниях.

Наша цель состоит в том, чтобы расширить знакомство радиологов с визуализацией ECF, что позволит сделать правильный выбор между медикаментозным, интервенционным или хирургическим лечением, что в конечном итоге приведет к более высокой вероятности терапевтического успеха.

Клинический обзор кишечно-кожных свищей

Происхождение ECF может лежать в любом месте желудочно-кишечного тракта и обнаруживается в тонкой кишке, толстой кишке, желудке и двенадцатиперстной кишке в порядке убывания частоты. В настоящее время большинство (75–85%) ЭЦФ развиваются в послеоперационном периоде после онкологических абдоминальных операций, резекций кишечника по поводу болезни Крона (БК), вентральной герниопластики и повторных лапаротомий. Остальные, спонтанные ECF возникают вторично по отношению к ВЗК (в основном БК, а не к неопределенным и язвенным колитам), свищевым опухолям, лучевому энтериту, дивертикулиту толстой кишки, внутрибрюшному сепсису и травме, в порядке убывания частоты [ 1 , 2 , 3 , 6 ]. ].

Отличительной клинической находкой является наружное свищевое отверстие (НФО) на передней или боковой брюшной стенке, которое часто окружено воспаленным, болезненным кожным участком, а иногда может быть скрыто под кожной складкой или находится в месте недавнего свища. или еще открытый хирургический разрез. Выделения могут быть как периодическими, так и непрерывными, иногда гнойными или каловыми. Выход внеклеточной жидкости может быть определен количественно и классифицирован как низкий (ниже 200 мл/день), умеренный или высокий (более 500 мл/день). Макроскопические и биохимические характеристики выделений дают полезные сведения о происхождении ECF [ 1 , 2 , 3 , 6 ].

Исторически смертность, связанная с ECF, превышала 50%, особенно у пациентов с высокопродуктивными фистулами, опухолями и сепсисом. За последние 15 лет усовершенствования в хирургии, уходе за ранами, нутритивной и метаболической поддержке привели к снижению смертности (8–13%) и конечному терапевтическому успеху в среднем через 6 недель у 75–91% пациентов [ 1 , 2 , 3 , 6 ].

Тем не менее, показатели консервативного заживления остаются низкими (~ 20–27% случаев в целом), а ECF по-прежнему представляют собой хронические изнурительные состояния, связанные с длительным пребыванием в отделении интенсивной терапии и больнице. Заболеваемость, связанная с ECF, возникает из-за сепсиса, недостаточности питания и метаболического дисбаланса. Неизменные водно-электролитные нарушения являются результатом комбинированного эффекта затяжного катаболического лихорадочного состояния, кишечной непроходимости или непроходимости, нарушения целостности кишечника и всасывания. Дальнейшие осложнения включают генерализованный перитонит, абсцессы брюшной стенки и некротизирующий фасциит, вторичный по отношению к повреждению мягких тканей бактериями и пищеварительными соками [ 7 , 8 ].

Этиология ECF является единственным лучшим прогностическим фактором и предиктором терапевтического успеха [ 9 ]. На самом деле, причина и лежащие в основе аномалии сильно влияют на вероятность спонтанного закрытия и диктуют необходимость дополнительного медикаментозного, хирургического или интервенционного лечения; поэтому в следующих разделах будут представлены послеоперационные, связанные с болезнью Крона и злокачественные ECF отдельно с их специфическими особенностями визуализации и терапевтическими подходами [ 1 , 2 , 3 , 6 ].

Послеоперационные кишечно-кожные свищи

Клинические особенности

Несмотря на улучшенные методы, большинство ECF в настоящее время развиваются после хирургических процедур, вторичных по отношению к несостоятельности анастомоза, нарушению восстановленной энтеротомии или непреднамеренному интраоперационному повреждению кишечника. В некоторых исследованиях сообщалось о вызывающей тревогу частоте (0,8–2%) послеоперационных ЭКФ, вероятно, в результате возрастающей сложности процедур, таких как циторедуктивная хирургия с перитонэктомией. В настоящее время большинство ЭКФ встречаются у больных, оперированных по поводу колоректального рака и рака яичников. В качестве альтернативы, ECF могут развиться после неонкологической хирургии, такой как вентральная герниопластика с использованием протезной сетки, или повторных лапаротомий, например, по поводу спаек и рецидивирующей кишечной непроходимости. По нашему опыту, большинство пациентов имели сложный анамнез, включающий множественные хирургические вмешательства [ 4 , 10 ].11 , 12 ].

Послеоперационные ECF могут проявляться рано (в течение первой послеоперационной недели) сочетанием септической лихорадки, тахикардии и гипотензии, дыхательной недостаточности, прогрессирующего вздутия кишечника, локализованной или диффузной болезненности в животе, ацидоза, лейкоцитоза и повышения С-реактивного белка. В качестве альтернативы, ECF могут проявляться поздно во время длительной послеоперационной госпитализации или после выписки в виде болезненных, эритематозных, флуктуирующих областей в хирургическом разрезе или в месте лапароскопического порта; в таких случаях медсестры часто замечают, что марля для лекарств становится влажной от желчи, кишечного содержимого или стула [ 2 ].

Рентгенофистулография: техника и внешний вид

Фистулография (синография) традиционно представляла собой основной метод исследования ECF и в настоящее время остается полезным в качестве дополнительного метода для подтверждения связи между EFO и сегментом желудочно-кишечного тракта. По нашему опыту, эту технику лучше всего выполнять с помощью направившего хирурга, который зондирует EFO и вводит ECF. В зависимости от калибра могут использоваться венозная канюля или ангиографическая игла, стандартный шприц, катетер Фолея, педиатрический или назогастральный зонд для кормления. Затем под флюороскопическим контролем проводят ненасильственное ручное введение низкоосмолярного водорастворимого йодсодержащего контрастного вещества (КМ). Недорогая, быстрая и простая в выполнении фистулография непосредственно визуализирует сообщающуюся тонкую кишку (рис. 1 А, В) или сегмент толстой кишки (рис.1 C) и предоставляет информацию об анатомии ECF, такой как калибр, длина, ход и разветвления. Ложноотрицательные результаты исследований могут быть результатом отека, дебриса или сдавления абсцессом или образованием, препятствующим оттоку СМ в просвет кишечника. Однако при фистулографии отсутствует визуализация поперечного сечения пристеночной и экстралюминальной патологии вверх по течению, ниже по течению и в месте ECF [ 4 , 5 ].

рисунок 1
фигура 1

Два примера фистулографии. Фистулография , выполненная через катетер, прокалываемый через наружное свищевое отверстие (ВНО), у мужчины 74 лет с повторными операциями в анамнезе по поводу кишечной непроходимости, спаек и несостоятельности анастомоза: оптимальная визуализация хода и длины кожно-кишечного свища (ЭКС). , стрелка), сообщается с подвздошной кишкой. B Фистулография с использованием иглы у 60-летнего ВИЧ-позитивного мужчины с недавним острым дивертикулитом толстой кишки: ECF (стрелка), сообщающаяся с сигмовидной кишкой, потребовала левосторонней гемиколэктомии и санации ECF

Методы КТ, внешний вид и дифференциальный диагноз

В настоящее время подавляющему большинству пациентов необходимо пройти КТ или МРТ, чтобы получить исчерпывающую перекрестную информацию о внеклеточной жидкости и лежащих в ее основе заболеваниях в качестве надежной основы для выбора и планирования соответствующего лечения. Мультидетекторная КТ предпочтительнее у пациентов, не готовых к сотрудничеству, или у тяжелобольных пациентов, таких как госпитализированные в раннем послеоперационном периоде, поскольку она позволяет получать изображения с высоким пространственным разрешением за секунды, тем самым ограничивая артефакты движения или перистальтики. В условиях ECF оправдано внутривенное введение КМ, если нет противопоказаний. Пероральное введение КМ помутнения может быть полезным у пациентов с дефицитом внутрибрюшного жира, чтобы облегчить дифференциацию петель кишечника от внепросветных структур и аномальных скоплений; к сожалению, большинство пациентов, недавно перенесших операцию, имеют кишечную непроходимость или непроходимость и не могут пить разбавленный СМ.2 ) с предварительной инъекцией йодированного CM, такого как 3% разбавленный йопамидол или йогексол, через EFO представляет собой полезный универсальный метод, который сочетает в себе информацию о поперечном срезе с затемнением пораженного кишечного тракта. Настоятельно рекомендуется реконструкция изображения и интерпретация исследования в сагиттальной плоскости, так как это обеспечивает наилучшую визуализацию вентральной брюшной стенки [ 4 , 5 ].

Рис. 2
фигура 2

Методика КТ-фистулографии, выполняемая непосредственно на столе сканера путем ручного введения через ЭФО разбавленного КМ с помощью шприца и венозной канюли ( А ). Пример КТ-фистулографии ( Б , В ) у мужчины 69 лет с язвенным колитом, перенесенной правосторонней гемиколэктомией и повторной операцией по поводу осложнений: вскоре после закрытия илеостомы (обратите внимание на дренажную трубку) диагностирована маломощная ЭЦЖ, с коммуникацией между EFO (стрелка на B ) и затемненной подвздошной кишкой

Обычный КТ-вид ECF (рис. 3 ) включает трубчатую структуру, происходящую из петли кишечника, которая направляется вентрально или вентро-латерально через брюшину, пересекает мышцы брюшной стенки и фасции, достигая поверхности кожи. ECF могут казаться либо разрушенными, либо открытыми с газообразным и/или жидким содержанием, что в последнем случае приводит к характерному внешнему виду «трамвайного пути». Стенки свища могут быть более или менее толстыми, иногда до одного сантиметра (рис. 3 , В, Г). Следует сообщать о формировании периферического абсцесса с жидкостным и газообразным содержимым вдоль пути ECF (рис. 4 ), поскольку он обычно изменяет терапевтический подход.

Рис. 3
цифра 3

ECF в раннем послеоперационном периоде у 74-летней женщины после циторедуктивной операции по поводу распространенной карциномы эндометрия с карциноматозом брюшины. Характерные находки КТ ( А , В ) включали усиление парных структур «трамвайной дорожки» (стрелки), пересекающих брюшную полость через переднюю брюшную стенку к EFO (наконечники стрелок), отделенных от места недавнего лапаротомного доступа (+). ECF в конечном итоге зажила при длительном консервативном лечении в больнице.

Другой ECF, развившийся у 54-летней тучной женщины с постинцизионной абдоминальной эвисцерацией: соответствующий КТ ( C , D ) вид включал толстостенный увеличивающий свищ (стрелки), идущий от грыжи петли тонкой кишки к фокально втянутому EFO (стрелки). ). Хирургическое лечение включало санацию ЭКВ и сетчатую герниопластику.

Рис. 4
цифра 4

Послеоперационная ЭКФ с формированием подкожного абсцесса у женщины 71 года после резекции дивертикулита сигмовидной кишки, осложнившегося несостоятельностью анастомоза, что потребовало повторной лапаротомии, резекции подвздошной кишки и временной илеостомы. КТ диагностировала сообщение (стрелки) между слепой кишкой и абсцессом (*), расположенным непосредственно над вентральными мышцами живота, стекающим в EFO (стрелка на А ). Хирургическое лечение включало илеоцекальную резекцию и ушивание абсцесса.

По нашему опыту, послеоперационные ECF часто развиваются у кахектичных пациентов с очень тонкой подкожной и мышечной плоскостями вентральной части живота после повторных операций. Вовлеченные петли кишечника имеют тенденцию сходиться к участку внеклеточной жидкости и плотно прилегать к серозной оболочке брюшины (рис. 2 и 5 ); нередко ECF развивается внутри послеоперационной грыжи (рис. 3 C, D).

Рис. 5
цифра 5

Высокопроизводительная ECF у 69-летнего мужчины с повторными операциями в анамнезе по поводу перфорации тощей и двенадцатиперстной кишки при синдроме Золлингера-Эллисона с последующей гемиколэктомией, илеостомой и колостомой из-за ишемического некроза кишечника. На КТ широкая дренирующая EFO соответствовала 2-сантиметровому гипоаттенуирующему разрыву (указатели) в утолщенной коже, тесно прилегающему к растянутым петлям кишечника с уровнями воздуха и жидкости, соответствующими послеоперационной кишечной непроходимости.

На КТ EFO обычно соответствует фокальной кожной ретракции или депрессии и часто окружен утолщенной воспаленной кожей (рис.  3 и 4 ); альтернативно, может наблюдаться явный кожный разрыв или прерывистость, особенно в высокоэффективных ECF (рис. 5 ).

Два ключевых дифференциальных диагноза КТ ECF представлены:

  • Недавний лапаротомный разрез (рис.  ), который дифференцируется путем просмотра хирургического описания и осмотра брюшной полости пациента, и
  • Те свищи (с обычным «трамвайным» КТ-видом), которые дренируют наружу внутрибрюшной послеоперационный сбор (рис. 6 А, Б), но не имеют сообщения с кишечником.
Рис. 6
цифра 6

Два примера послеоперационных свищей, дренирующих внутрибрюшные скопления без вовлечения кишечника. У 34-летней женщины после илеоцекальной резекции КТ ( A , B ) показала EFO (наконечники стрелок), сообщающийся через фистулу «трамвайный путь» (стрелки) через брюшную стенку с периферически увеличивающимся сбором (*), который в конечном итоге решено. У 48-летней женщины с недавней резекцией БК на Т2-взвешенной МРТ ( С ) визуализировался хронический послеоперационный скопление (*), соединенное с кожей фистулой (стрелки).

Техника МРТ и результаты

Основываясь на обширном опыте лечения перианальных фистул, МРТ имеет более высокий контраст мягких тканей по сравнению с КТ и, следовательно, может лучше определять свищевой ход; кроме того, МРТ привлекательна как для рентгенологов, так и для пациентов из-за отсутствия воздействия ионизирующего излучения. Однако у пациентов в критическом состоянии, например в первые послеоперационные дни, проведение МРТ затруднено из-за респираторных и перистальтических артефактов из-за непроходимости кишечника или асцита. У пациентов, которые могут в достаточной степени сотрудничать, протоколы МРТ для исследования ECF должны основываться на многоплоскостных, чувствительных к жидкости Т2-взвешенных изображениях, включая переднюю брюшную стенку; рекомендуется использование методов подавления жира по крайней мере в одной плоскости для улучшения выявления отека и воспаления в интраабдоминальной и подкожной жировой клетчатке. Кроме того,

На сильно Т2-взвешенных МРТ ЭЦЖ видна как заполненная жидкостью гиперинтенсивная трубчатая структура, проходящая через брюшную стенку и подкожно-жировую клетчатку, чтобы достичь EFO. Стенки свищей показывают переменную, как правило, промежуточную интенсивность сигнала как на Т1-, так и на Т2-взвешенных изображениях с соответствующим усилением «трамвайного следа» (рис. 7 ) на изображениях после введения гадолиния. Со временем персистирующие ECF имеют тенденцию к развитию более толстых стенок с более низким T2-взвешенным сигналом от фиброза и уменьшением интенсивности контрастного усиления. К сожалению, по нашему опыту, идентификация наличия или отсутствия кишечной коммуникации обычно более сложна при МРТ (рис. 6 C, D) по сравнению с КТ [ 4 , 5 ].

Рис. 7
цифра 7

МРТ-диагностика послеоперационной ЭКФ у мужчины 65 лет с длительно существующей фистулизирующей БК, ранее перенесшей брюшно-промежностную резекцию по поводу перианальных свищей, осложненных анальной плоскоклеточной карциномой (АСК). На Т2-взвешенных изображениях было видно, что заполненная жидкостью ECF (стрелки) движется вентрально, чтобы достичь вентральной EFO (наконечники стрелок) в месте предыдущего хирургического разреза, от вершины большого Т2-гиперинтенсивного образования (* на А ), соответствующего к рецидивирующему ИСС. Т1-взвешенное изображение ( С ) после подавления жира гадолинием показало гиперконсистенцию слизистой оболочки (тонкая стрелка) вдоль свищевого хода.

Уход

В настоящее время большинство послеоперационных ЭКФ излечиваются с помощью консервативных мер, эндоскопической или чрескожной терапии. Последние заключаются в местных инъекциях герметиков, таких как цианоакриловый клей (Glubran 2, GEM, Виареджо, Италия), и быстро становятся предпочтительным вариантом, поскольку достигают терапевтического успеха за один сеанс почти в двух третях случаев без каких-либо осложнений. [ 5 , 13 ].

Эндоскопическое позиционирование клипс и стентов является основным вариантом при наличии несостоятельности кишечного анастомоза. Хирургическое восстановление в настоящее время зарезервировано для избранных случаев и по-прежнему связано со значительной заболеваемостью; требуется высокая квалификация для выполнения спаек и резекций кишки у внутреннего свищевого отверстия; к сожалению, послеоперационный рецидив ЭКФ не является редкостью (16–21% случаев) [ 3 , 14 ].

Кожно-кишечные свищи при хронических воспалительных заболеваниях кишечника

Клинические особенности

У пациентов с ВЗК кожно-кишечные свищи могут быть как спонтанными, так и послеоперационными. Первая ситуация возникает в результате характерного трансмурального воспаления пораженной стенки кишечника, которое приводит к проникновению в соседние ткани, иногда вовлекает брюшную стенку и в конечном итоге может достигать поверхностных тканей. В подавляющем большинстве случаев ЭКФ возникают из пораженного дистального отдела подвздошной кишки и связаны с длительно существующей или активной фистулирующей БК; в исключительных случаях ЭЦФ может быть начальным проявлением невыявленного ВЗК. Несмотря на редкость, БК по-прежнему представляет собой основную причину неятрогенных ECF и поэтому ее следует подозревать при незаживающем спонтанном свище у молодого или среднего возраста, в остальном здорового пациента [ 15 , 16 ].

Изображение поперечного сечения

Согласно заявлениям Европейской организации Крона и колита (ECCO), КТ- и МР-энтерография с расширением полости рта представляют собой идеальные методы визуализации для диагностики и последующего наблюдения БК с аналогичными показаниями и диагностической точностью; последний метод используется все чаще, поскольку он не использует ионизирующее излучение. У отдельных пациентов мультидетекторная КТ с водяной клизмой может быть полезна для визуализации степени, пристеночных и внепросветных изменений ВЗК толстой кишки. В неотложных состояниях стандартная КТ с контрастным усилением широко используется и очень полезна при подозрении на острые осложнения БК, такие как перфорация, обструкция, свищ или образование абсцесса [ 17 , 18 ].

В частности, у пациентов с пенетрирующей болезнью Крона передняя брюшная стенка должна быть тщательно изучена при поперечных визуализирующих исследованиях. Иногда неожиданные или малозаметные ECF распознаются на КТ как «трамвайные пути» с жидким и/или газообразным содержимым (рис.  8 ), которые обычно отходят от места активного заболевания, кишечно-кишечных свищей или рецидива анастомозной БК. С помощью МРТ заполненные жидкостью внеклеточные жидкости хорошо распознаются по пути от кишечника к коже (рис. 9 ). В условиях активного ВЗК характерным проявлением является усиление контраста слизистой оболочки, которое обычно заметно и оценивается как на КТ (рис. 8 ), так и на последовательностях МРТ с подавлением жира (рис.  9 и 10 ).). Абсцедирование характерно для БК чаще, чем при послеоперационных ЭКФ: при обеих модальностях абсцессные скопления с периферическим усилением и смешанным воздухом, жидкостью и плотным содержимым легко выявляются как во внутреннем отверстии, так и по ходу подкожного хода (рис.  10 ). ) [ 19 , 20 ].

Рис. 8
цифра 8

Два случая спонтанной ЭЦЖ с низким выбросом при БК. У 59-летнего мужчины с илеоцекальной резекцией в анамнезе почти 20 лет назад, КТ ( A , B ) определила правостороннюю ECF как усиленную фистулу «трамвайного пути» (стрелки) с гиперконсистенцией слизистой оболочки (тонкая стрелка). , который отходил от утолщенной преанастомозной подвздошной кишки (толстая стрелка) при рецидивирующей БК и пересекал брюшную стенку и подкожно-жировую клетчатку до ЭФО (указатели стрелок); проведена повторная резекция подвздошно-кишечной кишки и санация ВЧП

У 62-летней женщины, перенесшей несколько операций, КТ с водяной клизмой ( C , D — обратите внимание на растянутую ректосигмовидную кишку с ректальной трубкой) показала парамедианную гипогастральную ECF с гиперконтрастированием слизистой оболочки (тонкая стрелка) и фокально сниженным EFO (стрелки), сообщающимся со спавшейся подвздошной кишкой; пациент хорошо перенес терапию инфликсимабом

Рис. 9
цифра 9

Спонтанный ECF у 37-летнего мужчины со стриктурирующим и фистулирующим БК, показанный при МР-энтерографии в виде жидкоподобного T2-гиперинтенсивного следа (стрелки на A ), идущего от петли подвздошной кишки через брюшную стенку и, наконец, достигающего EFO (наконечники стрел). Т1-взвешенное изображение ( В ) после введения гадолиния с подавлением жира показало гиперконсистенцию слизистой вдоль дорожки ECF (тонкие стрелки) и в месте внутреннего отверстия (*). Хирургическое лечение потребовало санации свища и стриктуропластики.

Рис. 10
цифра 10

Два случая спонтанной внеклеточной жидкости, осложненной абсцедирующими скоплениями при хронических воспалительных заболеваниях кишечника. У 77-летнего мужчины с неопределенным колитом, пролеченного путем проктоколэктомии и окончательной илеостомы, развились два ECF, один в правом подреберье с обширным поверхностным абсцессом (* на A , B ), сообщающимся (стрелки) с петлей тощей кишки; вторая, более длинная и более дистальная ECF (стрелка на C ), происходила из утолщенной подвздошной кишки (толстая стрелка) и включала меньший подкожный абсцесс с воспаленной слизистой оболочкой (тонкая стрелка). У 59-летней женщины с БК со фистулами ЭЦЖ соответствовала на КТ ( D) к заполненному газом следу (стрелка), отходящему от больного подвздошно-ободочного анастомоза (толстая стрелка) и достигающему едва уловимой вдавленной EFO (наконечник стрелки). Последующая МРТ, включая Т2- ( E ) и постконтрастную насыщенную жиром Т1-взвешенную ( F ), показала развитие большого абсцесса (*) с содержимым жидкости и усиленной стенкой вдоль ECF (стрелки); радикальное хирургическое лечение потребовало обширного расслоения спаек, резекции прямой кишки и пораженной перианастомозной кишки.

Послеоперационные кожно-кишечные свищи при БК

В качестве альтернативы, ЭЦФ может возникнуть в течение нескольких недель или месяцев после операции по поводу ВЗК, часто из-за предшествующего рубца на брюшной полости и без остаточного или рецидивирующего заболевания; клинически эта ситуация обычно связана с ограниченными физическими данными из-за использования стероидов или иммуномодуляторов.

У пациентов, недавно перенесших хирургическое вмешательство, мультидетекторная КТ (рис. 11 A–C) предпочтительнее для подтверждения и визуализации ECF с аналогичными результатами визуализации, что и их спонтанные аналоги. К сожалению, интерпретация изображений поперечного сечения вскоре после операции ВЗК, как правило, затруднена из-за сочетания ограниченного внутрибрюшного жира и послеоперационных изменений, таких как диффузный отек в месте резекции и в брыжейке, перитонеальная жидкость и усиление СМ; по нашему опыту, это особенно верно для МРТ (рис.  11 D-F) [ 15 , 16 ].

Рис. 11
рисунок 11

Два случая послеоперационной ECF при БК. После недавней илеоцекальной резекции у 61-летнего мужчины многоплоскостная КТ-энтерография ( А , В ) показала утолщение стенки с усилением слизистой оболочки (тонкие стрелки) вдоль дистального отдела подвздошной кишки, что согласуется с активностью заболевания, и внеклеточную жидкость (стрелки), проходящую косо от пораженный тракт к мелкому мезогастральному ЭФО (указатели); повторная операция включала санацию ВЧП, резекцию подвздошной кишки и повторное наложение анастомоза. У мужчины 27 лет после субтотальной колэктомии с анастомозом слепой кишки с соответствующей МРТ (Т2-взвешенное изображение С , постконтрастное Т1-взвешенное изображение с подавлением жира D) появление заполненного жидкостью следа (стрелки) с периферическим усилением (тонкие стрелки). Выраженное воспаление также затронуло кожу вокруг EFO (стрелки) и на внутренней поверхности ECF: последняя эндоскопически соответствовала месту анастомоза и лечилась путем установки клипсы вне эндоскопа, что позволяло разрешить ECF.

Уход

Оптимальное лечение кишечно-кожных фистул при БК остается дискуссионным: в прошлом обычно выполнялась хирургическая резекция пораженной кишки плюс санация свищей через брюшную стенку и подкожные слои. В последнее десятилетие медикаментозная терапия изменилась с введением биопрепаратов и иммуномодуляторов. Исходя из опыта лечения перианальных воспалительных заболеваний, все чаще используются моноклональные антитела к фактору некроза опухоли: при правильном отборе пациентов, при отсутствии стеноза и сложных свищей инфликсимаб дает хороший ответ в послеоперационных и, в меньшей степени, спонтанных ЭЦФ [ 16 , 21 , 22 ].

Особая ситуация: злокачественные свищи при болезни Крона

У пациентов с длительно текущим БК аденокарцинома тонкой кишки (SBAC) встречается в 33 раза чаще, чем в общей популяции. К сожалению, его неспецифические проявления имитируют проявления активной или обструктивной БК, что часто приводит к запоздалой диагностике на поздних стадиях диссеминированного заболевания [ 23 , 24 ].

Иногда SBAC может проникать через переднюю брюшную стенку и образовывать свищи на коже (рис. 12 ), ситуация, которая легко интерпретируется как обычная, спонтанная, связанная с CD, ECF, если не будет получена тщательная визуализация. К сожалению, дифференцировать SBAC от острого воспалительного или фиброзного CD сложно. Наиболее распространенные паттерны визуализации поперечного сечения включают образование подвздошной кишки, длинную стриктуру с неоднородной подслизистой оболочкой, короткий тяжелый стеноз с дилатацией восходящего отдела кишки, неравномерное асимметричное периферическое утолщение. Подозрительные признаки включают толщину стенки > 1 см, резкий «плечевой» переход, утрату стратификации стенки, затухание мягких тканей или интенсивность солидного МРТ-сигнала, неравномерную узловатость серозной оболочки и аденопатии (рис. 12 ) [ 25 ,26 , 27 ].

Рис. 12
рисунок 12

Подвздошная аденокарцинома со свищами на коже у 68-летнего мужчины с длительно существующей болезнью Крона, предшествующей резекцией илеоцекального отдела, недавней потерей веса и двумя дренирующими EFO на передней брюшной стенке. КТ-энтерография подтвердила двойную вентральную ЭЦЖ (стрелки) из заметно утолщенного нерасслоенного сегмента подвздошной кишки (толстые стрелки). Опухолевая инфильтрация передней брюшной стенки была патологически подтверждена после хирургической резекции единым блоком. Прогрессирование опухоли с асцитом и метастазами в печень (не показано) в конечном итоге развилось (Частично воспроизведено из открытого доступа, ссылка № [ 34 ])

Редкую возможность SBAC следует учитывать у пациентов с ухудшением симптомов целиакии после длительного покоя и при незаживающих ECF, несмотря на лечение. Несмотря на сложность, предоперационная диагностика злокачественной внеклеточной жидкости при БК влияет на лечение, поскольку требует резекции единым блоком в сочетании с химиотерапией [ 23 , 24 ]. В качестве альтернативы, иногда сообщалось о развитии плоскоклеточной карциномы при хронической болезни внеклеточной жидкости, связанной с болезнью Крона [ 28 ].

облучение

Хотя у большинства пациентов, получающих облучение брюшной полости или таза, развивается лучевой энтерит в той или иной степени, постлучевые ECF становятся все более редкими и развиваются по крайней мере через 4–6 месяцев после лучевой терапии. К сожалению, облучение еще больше усложняет лечение из-за сочетания трех факторов: а) низкая вероятность спонтанного закрытия; б) плохое заживление и высокий риск расхождения швов после операции на облученной кишке; в) отсроченная или невозможная адъювантная или паллиативная терапия в присутствии ECF [ 4 ].

Кожно-кишечные свищи, связанные с опухолью

При возникновении спонтанной внеклеточной жидкости у взрослого или пожилого пациента без недавних хирургических вмешательств или ВЗК в анамнезе следует учитывать возможность основного злокачественного новообразования. Эта ситуация становится все более редкой, поскольку большинство колоректальных злокачественных новообразований в настоящее время диагностируются и лечатся на ранней или доклинической стадии, но они тесно связаны (более 50% случаев) с диссеминированным заболеванием, ухудшением качества жизни и высокой 30-дневной смертностью [ 29 , 30 ]. ].

Связанные с опухолью ECF являются результатом либо суперинфекции (рис. 13 ), либо образования фистул через мышцы брюшной стенки (рис.  14 ). В обоих случаях КТ и МРТ имеют решающее значение для выявления твердых, более или менее однородных и усиливающих неопластические образования (рис.  13 ) и возможного наличия скоплений абсцесса, требующих дренирования. В качестве альтернативы, визуализация поперечного сечения предполагает колоректальную опухоль, связанную с ECF, при наличии неравномерного или асимметричного утолщения стенки (рис.  14 ); такие особенности, как короткое сегментарное поражение, резкий переход, потеря стратификации стенок и лимфаденопатия, дополнительно подтверждают диагноз злокачественного новообразования [ 31 , 32 , 33 ].

Рис. 13
рисунок 13

Местно-распространенный рак прямой кишки с суперинфекцией и образованием внеклеточной жидкости у 54-летней женщины с септической лихорадкой. Т2-взвешенные изображения МРТ ( А ) показали большую солидную опухоль (*), прорастающую во влагалище и промежность. Кроме того, ЭЦЖ шириной 1 см (стрелки) шла задне-нижне к перианальной коже и показала периферическое усиление (тонкая стрелка) на Т1-взвешенном изображении после подавления жира гадолинием ( В )

Рис. 14
рисунок 14

Кожный свищ карциномы толстой кишки у 92-летнего мужчины с усилением правосторонней боли и болезненности в животе. КТ выявила сегментарное нерасслоенное периферическое утолщение (толстые стрелки) в восходящей ободочной кишке, которое инфильтрировало брюшину, открывалось (стрелки на A , B ) в абсцесс (*) в воспаленной брюшной стенке (+) и сообщалось с EFO кожи (стрелка на B ) через ECF (стрелка на C ). Имеются метастазы в печень (жирная стрелка). Пациент получил поддерживающее лечение с размещением мешка типа колостомы в EFO (частично воспроизведено из открытого доступа, ссылка № [ 35 ])

Идеальной лечебной операцией является удаление единым блоком свищящей опухоли вместе с пораженной брюшной стенкой вдоль пути ECF, плюс производная колостома или илеостомия. Альтернативные варианты включают паллиативную резекцию, шунтирование или стому при нерезектабельных опухолях [ 10 , 30 ].

Вывод

В настоящее время большинству пациентов с ECF проводят мультидетекторную КТ или МРТ, чтобы обеспечить всестороннюю поперечную оценку в качестве постоянной основы для выбора и планирования соответствующего лечения. Фактически, визуализация основных состояний (таких как послеоперационная несостоятельность анастомоза, кишечная непроходимость, абсцессы, поддающиеся дренированию, активная или стриктурирующая БК, фистулизирующая или рецидивирующая опухоль) позволяет проводить направленное лечение, что приводит к снижению частоты неэффективного консервативного лечения и более высокой вероятности терапевтический успех [ 4 , 5 ].

Литература

  1. Murphy J, Hotouras A, Koers L et al (2013) Establishing a regional enterocutaneous fistula service: the Royal London hospital experience. Int J Surg 11:952–956

    Article PubMed Google Scholar

  2. Orangio GR (2010) Enterocutaneous fistula: medical and surgical management including patients with Crohn’s disease. Clin Colon Rectal Surg 23:169–175

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar

  3. Visschers RG, van Gemert WG, Winkens B et al (2012) Guided treatment improves outcome of patients with enterocutaneous fistulas. World J Surg 36:2341–2348

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar

  4. Felipe de Campos-Lobato L, Vogel JD (2010) Enterocutaneous fistula associated with malignancy and prior radiation therapy. Clin Colon Rectal Surg 23:176–181

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar

  5. Lee JK, Stein SL (2010) Radiographic and endoscopic diagnosis and treatment of enterocutaneous fistulas. Clin Colon Rectal Surg 23:149–160

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar

  6. Gyorki DE, Brooks CE, Gett R et al (2010) Enterocutaneous fistula: a single-centre experience. ANZ J Surg 80:178–181

    CAS Article PubMed Google Scholar

  7. Williams LJ, Zolfaghari S, Boushey RP (2010) Complications of enterocutaneous fistulas and their management. Clin Colon Rectal Surg 23:209–220

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar

  8. Gu GL, Wang L, Wei XM et al (2014) Necrotizing fasciitis secondary to enterocutaneous fistula: three case reports. World J Gastroenterol 20:7988–7992

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar

  9. Redden MH, Ramsay P, Humphries T et al (2013) The etiology of enterocutaneous fistula predicts outcome. Ochsner J 13:507–511

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  10. Chamberlain RS, Kaufman HL, Danforth DN (1998) Enterocutaneous fistula in cancer patients: etiology, management, outcome, and impact on further treatment. Am Surg 64:1204–1211

    CAS PubMed Google Scholar

  11. Foda M, Carlson MA (2009) Enterocutaneous fistula associated with ePTFE mesh: case report and review of the literature. Hernia 13:323–326

    CAS Article PubMed Google Scholar

  12. Tonolini M, Ippolito S (2016) Multidetector CT of expected findings and early postoperative complications after current techniques for ventral hernia repair. Insights Imaging 7:541–551

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar

  13. Mauri G, Pescatori LC, Mattiuz C et al (2017) Non-healing post-surgical fistulae: treatment with image-guided percutaneous injection of cyanoacrylic glue. Radiol Med 122:88–94

    Article PubMed Google Scholar

  14. Lee SH (2012) Surgical management of enterocutaneous fistula. Korean J Radiol 13(Suppl 1):S17–S20

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar

  15. Cellini C, Safar B, Fleshman J (2010) Surgical management of pyogenic complications of Crohn’s disease. Inflamm Bowel Dis 16:512–517

    Article PubMed Google Scholar

  16. Gomez-Senent S, Barreiro-de-Acosta M, Garcia-Sanchez V (2013) Enterocutaneous fistulas and Crohn s disease: clinical characteristics and response to treatment. Rev Esp Enferm Dig 105:3–6

    CAS Article PubMed Google Scholar

  17. Panes J, Bouhnik Y, Reinisch W et al (2013) Imaging techniques for assessment of inflammatory bowel disease: joint ECCO and ESGAR evidence-based consensus guidelines. J Crohns Colitis 7:556–585

    CAS Article PubMed Google Scholar

  18. Norsa AH, Tonolini M, Ippolito S et al (2013) Water enema multidetector CT technique and imaging of diverticulitis and chronic inflammatory bowel diseases. Insights Imaging 4:309–320

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar

  19. Griffin N, Grant LA, Anderson S et al (2012) Small bowel MR enterography: problem solving in Crohn’s disease. Insights Imaging 3:251–263

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar

  20. Baker ME, Hara AK, Platt JF et al (2015) CT enterography for Crohn’s disease: optimal technique and imaging issues. Abdom Imaging 40:938–952

    Article PubMed Google Scholar

  21. Fries W, La Malfa G, Costantino G et al (2011) Combined approach with biologics and surgery for enterocutaneous fistulas in Crohn’s disease. Inflamm Bowel Dis 17:671–673

    Article PubMed Google Scholar

  22. Amiot A, Setakhr V, Seksik P et al (2014) Long-term outcome of enterocutaneous fistula in patients with Crohn’s disease treated with anti-TNF therapy: a cohort study from the GETAID. Am J Gastroenterol 109:1443–1449

    CAS Article PubMed Google Scholar

  23. Elriz K, Carrat F, Carbonnel F et al (2013) Incidence, presentation, and prognosis of small bowel adenocarcinoma in patients with small bowel Crohn’s disease: a prospective observational study. Inflamm Bowel Dis 19:1823–1826

    PubMed Google Scholar

  24. Widmar M, Greenstein AJ, Sachar DB et al (2011) Small bowel adenocarcinoma in Crohn’s disease. J Gastrointest Surg 15:797–802

    Article PubMed Google Scholar

  25. Place V, Hristova L, Dray X et al (2012) Ileal adenocarcinoma in Crohn’s disease: magnetic resonance enterography features. Clin Imaging 36:24–28

    Article PubMed Google Scholar

  26. Soyer P, Hristova L, Boudghene F et al (2012) Small bowel adenocarcinoma in Crohn disease: CT-enterography features with pathological correlation. Abdom Imaging 37:338–349

    Article PubMed Google Scholar

  27. Weber NK, Fletcher JG, Fidler JL et al (2015) Clinical characteristics and imaging features of small bowel adenocarcinomas in Crohn’s disease. Abdom Imaging 40:1060–1067

    Article PubMed Google Scholar

  28. Pinto Pais T, Fernandes S, Carvalho J (2014) Squamous cell carcinoma in enterocutaneous fistula associated with Crohn’s disease: first case report. J Crohns Colitis 8:1142–1143

    Article PubMed Google Scholar

  29. Gunay Y, Bircan H, Demiralay E et al (2013) Spontaneous enterocutaneous fistula: unusual presentation of colon cancer. Turk J Gastroenterol 24:458–459

    Article PubMed Google Scholar

  30. Osian G (2012) Emergency Surgery for Colorectal Cancer Complications: Obstruction, Perforation, Bleeding. Contemporary Issues in Colorectal Surgical Practice, Dr Yik-Hong Ho (Ed) InTech, Available from: http://www.intechopen.com/books/contemporary-issues-in-colorectal-surgicalpractice/emergency-surgery-for-colorectal-cancer-complications

  31. Catalano O (1997) Perforated carcinoma of the colorectum. Computerized tomography findings. Radiol Med 93:83–86

    CAS PubMed Google Scholar

  32. Kim SW, Shin HC, Kim IY et al (2010) CT findings of colonic complications associated with colon cancer. Korean J Radiol 11:211–221

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar

  33. Tonolini M, Bianco R (2013) MRI and CT of anal carcinoma: a pictorial review. Insights Imaging 4:53–62

    Article PubMed Google Scholar

  34. Tonolini M, Sampietro G (2016) Malignant enterocutaneous fistula in Crohn’s disease {Online}. EuroRAD http://www.eurorad.org/case.php?id=13194

  35. Tonolini M (2016) Spontaneous cutaneous fistulisation of colon carcinoma {Online}. EuroRAD http://www.eurorad.org/case.php?id=13353

Оригинал статьи https://insightsimaging.springeropen.com/articles/10.1007/s13244-017-0572-3

Полипы толстого кишечника

Полипы толстого кишечника

Полипы толстого кишечника представляют собой аномальное образование, выступающее в просвет полого органа выше уровня слизистой оболочки.

Полипы толстого кишечника. Частота

10% полипов неопластические и 90% неопухолевые (гамартомные, воспалительные). Неопластические полипы бывают эпителиальными (аденоматозными) или неэпителиальными по происхождению.

Аденоматозные полипы классифицируют как тубулярные (75%), тубулярно-ворсинчатые (15%) и ворсинчатые (10%).

Распределение по отделам похоже на карциному толстой кишки, т.е. ректосигмовидный (50%), нисходящий (15%), восходящий (15%) и поперечный (10%).

Аденоматозные полипы являются предраковыми, и риск малигнизации выше, если полип является ворсинчатым (30-70%), размером более 2 см (45%) и демонстрирует атипию при гистологическом исследовании.

Частота синхронных полипов составляет 50%, а метахронных полипов — 30%.

 

Заболеваемость синхронной карциномой толстой кишки 1-5% и метахронной карциномой 5-10%.

Рентгеновские признаки полипа

Рентгенологические признаки полипа на клизме с двойным контрастированием зависят от угла, под которым он просматривается, и его отношения к бариевой луже. Признаки включают (1) знак мениска. Вокруг основания полипа образуется мениск бария.

При осмотре  имеется кольцевая тень с четким внутренним кольцом из-за границы раздела мягких тканей и бария и нечеткое внешнее кольцо из-за обесцвечивания бария на периферии.

(2) Когда он находится в массе бария, он выглядит как отрицательный дефект наполнения.

(3) При косой проекции  на его поверхности виден тонкий мениск бария, создающий «симптом котелка».

(4) Если полип на ножке, видна ножка с параллельным трамвайным следом бария. Эти признаки полезны помочь дифференцировать дефект наполнения толстой кишки от дивертикула толстой кишки.

 

Рентгенологические признаки дивертикула

(1) при осмотре анфас или под углом скопление бария внутри дивертикула создает четкий внешний край и нечеткое внутреннее кольцо по мере того, как барий исчезает в центре.

(2) При осмотре анфас в толще бария  дивертикул заполняется контрастом и становится неразличимым.

(3) При осмотре по касательной или в профиль дивертикул выступает за предполагаемый контур толстой кишки.

 

КЛИНИЧЕСКАЯ ИСТОРИЯ

57-летний мужчина с болями внизу живота был обследован с помощью колоноскопии и впоследствии направлен на ирригоскопию.

ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ

Аденоматозные полипы толстой кишки и дивертикулярная болезнь.

 

Шаблон описания рентгеноскопии пищевода, желудка и 12-перстной кишки

 

Источник