Образцы и шаблоны документации с возможностью скачивания
Лист учета дозовых нагрузок – это документ, обязательный для ведения в медицинских учреждениях, применяющих рентгеновское излучение в диагностических или лечебных целях. Его оформляют в соответствии с СанПиН 2.6.1.1192-03, по стандартной форме. Данный документ должен быть обязательно вклеен в медицинскую карточку пациента. Цель ведения этого листа – не допустить чрезмерное облучение пациента.
Что такое контрольные уровни доз для персонала А и как установить числовые значения контрольных уровней доз в рентгенодиагностических кабинетах организаций, осуществляющих медицинскую деятельность?
27 мая (четверг) в 19.00 я планирую прочитать лекцию по организации работы отделения лучевой диагностики.
Материалы лекции и вся информация ниже
ссылка на трансляцию в YouTube https://youtu.be/ktaVeHNbsSM
Карточка учета индивидуальных доз облучения персонала заполняется в отношении всех сотрудников, которые относятся к персоналу группы А и Б.
Спойлер: в приложении файл формата .xlsx (Excel) который позволяет автоматически печатать бланки карточек индивидуальных доз сотрудников. Это очень удобно при большом количестве сотрудников в отделении.
Как списать рентгеновские фартуки? Что делать о средствами индивидуальной защиты после окончания срока годности? Ответы на эти вопросы вы найдете ниже.
Полный список, что проверяет Роспотребнадзор при плановых и внеплановых проверках организаций работающих с рентгеновскими аппаратами.
В настоящей статье детализированы требования к размещению рентгеновских аппаратов в стоматологических медицинских организациях.
Ответственный за обеспечение радиационной безопасности. Какие требования?
Целью производственного контроля является обеспечение безопасности от воздействия радиационных и нерадиационных факторов, а также получение информации о дозах облучения персонала и пациентов для последующего анализа и проведения необходимых мероприятий по уменьшению лучевых нагрузок.
Контрольные уровни доз облучения – это значение контролируемой величины дозы, мощности дозы, радиоактивного загрязнения и т.д., устанавливаемое для оперативного радиационного контроля с целью закрепления достигнутого уровня радиационной безопасности, обеспечения дальнейшего снижения облучения персонала и населения, радиоактивного загрязнения окружающей среды.
В гонце года пишут письмо о контрольных уровнях
Контрольные уровни (КУ) служат основой для планирования мероприятий по радиационной защите и регламентируются требованиями пп. 2.5.1, 3.13.9, 3.13.10 Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ 99/2010).
Числовое значение устанавливается из фактически достигнутого на данном объекте уровня радиационного благополучия.
В соответствии требований НРБ-99/2009 индивидуальные годовые эффективные дозы облучения лиц из персонала группы А в среднем за любые последовательные 5 лет не должны превышать 20 мЗв.
В отдельные годы годовая доза может превысить 20 мЗв, но не более 50 мЗв в год при соблюдении ограничения на средние дозы за 5 лет.
Поэтому при обнаружении годовой индивидуальной дозы лица из персонала группы А, превышающей 20 мЗв, необходимо обеспечить дополнительный надзор за индивидуальными дозами его облучения в течение 5 лет, принимая меры к тому, чтобы средняя годовая индивидуальная доза его облучения за любые последовательные 5 лет не превысила 20 мЗв. При этом необходимо учитывать возможность работы лиц из персонала группы А по совместительству в нескольких организациях и в качестве годовой индивидуальной дозы таких лиц рассматривать суммарную дозу за счет работы во всех этих организациях.
Установление контрольных уровней в соответствии с п. 3.2.1 НРБ 99/2009 входит в компетенцию администрации организации, использующей источники ионизирующего излучения. Проводится индивидуальный дозиметрический контроль на каждого сотрудника с помощью термолюминесцентных дозиметров и ежегодно проводится анализ данных внешнего облучения персонала, согласно этих данных и устанавливают КУ. Определение величины контрольного уровня, устанавливаемого для конкретного лица из персонала категории А, проводится следующим образом: определяют сумму индивидуальных доз данного лица за год превышения и за три предшествующих года и вычитают ее из 100 мЗв. Если полученная величина меньше 0, то в течение следующего года данное лицо должно быть отстранено от работы с источниками ионизирующего излучения (ИИИ). Если полученная величина больше 0, но меньше 20 мЗв, то ее используют в качестве КУ на следующий год, а если она больше 20 мЗв — в качестве КУ на следующий год используют 20 мЗв.
После завершения года, следующего за годом превышения, и получения реальной величины годовой индивидуальной дозы за этот год, определяют контрольный уровень на следующий год по той же схеме. Указанную процедуру повторяют в течение 4 лет после года превышения.
Ниже представлен наиболее полный Чек-лист заведующего отделения лучевой диагностики для прохождения проверок Роспотребнадзора про работе с Источниками ионизирующих излучений (генерирующих) Читать далее
Итак, с чего начать организацию рентгеновского кабинета? Первым делом необходимо выбрать конкретный рентгеновский аппарат для Ваших целей диагностики и фирму, которая реализует данную технику в регионе, а также обладать помещениями, потенциально подходящими для размещения рентгеновского аппарата. Возможность размещения предварительно нужно согласовать с территориальным управлением Роспотребнадзора или обратиться в проектную организацию, имеющую опыт размещения рентгеновской техники и соответствующую лицензию.
После покупки рентгеновского аппарата в течении 10 дней администрация учреждения должна написать информационное письмо о покупке рентгеновского аппарата
«Организация, получившая медицинский рентгеновский аппарат, должна известить об этом орган санитарно-эпидемиологического надзора в 10-дневный срок.»
пункт 2.13. СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований»
Но прежде чем перевести деньги за рентген на счет поставщика, важно попросить предъявить компанию продавца следующие документы на интересующий Вас аппарат (п.9.7 СанПиН 2.6.1.1192-03):
Указанные документы должны быть действующими и иметь запас по срокам не менее 68 месяцев, чтобы Вы могли комфортно завершить процесс подготовки кабинета к лицензированию. Обратите внимание, что в санэпидзаключении отсутствуют фразы, запрещающие размещение аппарата в тех или иных условиях, что впоследствии может не позволить использовать данный вид техники в Ваших целях, например в жилом здании
Microsievert.ru