Полный список, что проверяет Роспотребнадзор при плановых и внеплановых проверках организаций работающих с рентгеновскими аппаратами.
Для реализации требований санитарных правил администрация должна обеспечить проведение комплекса мероприятий по соблюдению требований радиационной безопасности и оформлению документов:
- — Лицензия на деятельность с источниками ионизирующих излучений;
- — Санитарно-эпидемиологическое заключение на деятельность с источниками ионизирующих излучений (ИИИ);
- — Санитарно-эпидемиологическое заключение на рентгеновский аппарат или его заверенная копия;
- — Заверенная копия свидетельства Минздрава России о государственной регистрации рентгеновского аппарата;
- — Санитарно-эпидемиологическое заключение на проект (рентгеновский кабинет) или проектные материалы (стоматологический кабинет с рентгеновским аппаратом);
- -Эксплуатационная документация на рентгеновский аппарат – от производителя или продавца, у кого приобретался;
- — Технический паспорт на рентгеновский кабинет – 1 раз в год, спецорганизация;
- — Протокол дозиметрических измерений на рабочих местах, в смежных помещениях и на прилегающей территории – 1 раз в квартал, СЭС;
- — Протокол исследования эксплуатационных параметров рентгеновского аппарата – 1 раз в 2 года, спецорганизация;
- — Протокол испытания передвижных и индивидуальных средств защиты – 1 раз в 2 года, спецорганизация;
- — Акты проверки заземления – 1 раз в 2 года, спецорганизация;
- — Акты проверки эффективности работы вентиляции (при наличии приточно-вытяжных вентиляционных систем с механическим побуждением) – 2 раза в год, спецорганизация;
- — Контрольно-технический журнал на рентгеновский аппарат, спецорганизация;
- — Заключение медицинской комиссии о прохождении персоналом группы А предварительных и периодических медицинских осмотров;
- — Инструкция по охране труда, включающая требования по радиационной безопасности, по предупреждению и ликвидации радиационных аварий;
- — Приказ об отнесении работающих лиц к персоналу групп А и Б;
- — Приказ о назначении лиц, ответственных за радиационную безопасность, учет и хранение рентгеновских аппаратов;
- — Приказ о допуске сотрудников к работе с ИИИ и отнесении их к персоналу группы А;
- — Документ об обучении персонала по радиационной безопасности;
- — Документы, подтверждающие учет индивидуальных доз облучения пациентов (журнал, лист учета);
- — Программа производственного контроля по обеспечению радиационной безопасности (допускается как раздел общего плана производственного контроля медицинской организации);
- — Наличие у сотрудников, работающих с рентгеновским аппаратом, документов, подтверждающих обучение правилам работы на аппарате;
- — Инструкция по охране труда и радиационной безопасности, предупреждению и ликвидации радиационных аварий;
- — Журнал регистрации инструктажа на рабочем месте;
- — Карточки учёта индивидуальных доз облучения персонала по результатам индивидуального дозиметрического контроля персонала группы А;
- — Разработанные и утвержденные в клинике контрольные уровни эффективных доз персонала группы А;
- — Разработанные и утвержденные в клинике методы определения доз облучения пациентов;
- — Наличие средств индивидуальной защиты персонала и пациентов;
- — Наличие комплекта нормативно-правовых актов по радиационной безопасности (санитарные правила, иные нормативные и инструктивно-методические документы, регламентирующие требования радиационной безопасности).
Микрозиверт. 
Флюорография органов грудной клетки — флюорографический метод рентгенодиагностики лёгких и органов грудной клетки, при котором рентгеновское изображение объекта переносится с флюоресцирующего экрана на фотоплёнку относительно небольших размеров. Применяют для выявления заболеваний органов грудной клетки, преимущественно при массовых обследованиях ( скрининге ). На снимке отчетливо видны искажения в плотности тканей легких. Места с повышенной плотностью сигнализируют о наличиях проблем.