Информационное письмо о покупке рентгеновского аппарата
Итак, с чего начать организацию рентгеновского кабинета? Первым делом необходимо выбрать конкретный рентгеновский аппарат для Ваших целей диагностики и фирму, которая реализует данную технику в регионе, а также обладать помещениями, потенциально подходящими для размещения рентгеновского аппарата. Возможность размещения предварительно нужно согласовать с территориальным управлением Роспотребнадзора или обратиться в проектную организацию, имеющую опыт размещения рентгеновской техники и соответствующую лицензию.
После покупки рентгеновского аппарата в течении 10 дней администрация учреждения должна написать информационное письмо о покупке рентгеновского аппарата
«Организация, получившая медицинский рентгеновский аппарат, должна известить об этом орган санитарно-эпидемиологического надзора в 10-дневный срок.»
пункт 2.13. СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований»
Но прежде чем перевести деньги за рентген на счет поставщика, важно попросить предъявить компанию продавца следующие документы на интересующий Вас аппарат (п.9.7 СанПиН 2.6.1.1192-03):
- санитарноэпидемиологическое заключение на источник ионизирующего излучения,
- регистрационное удостоверение Минздрава РФ.
Указанные документы должны быть действующими и иметь запас по срокам не менее 68 месяцев, чтобы Вы могли комфортно завершить процесс подготовки кабинета к лицензированию. Обратите внимание, что в санэпидзаключении отсутствуют фразы, запрещающие размещение аппарата в тех или иных условиях, что впоследствии может не позволить использовать данный вид техники в Ваших целях, например в жилом здании
Закон №7 также обязал правительство Египта создать независимый регулирующий орган, оказывать поддержку его деятельности и определить его полномочия и ответственность. В обязанности данного органа должен входить контроль всех видов деятельности и объектов, имеющих отношение к ИИИ, за исключением рентгеновских аппаратов и ускорителей, применяемых в медицинских целях, оставшихся в ведении министерства здравоохранения. Регулирующий орган ENRRA (Egyptian Nuclear and Radiological Regulatory Authority) начал свою деятельность в марте 2012 года после подписания указа президента страны, в котором, среди прочего, были назначены председатель, вице-председатель и члены совета ENRRA. Высший орган управления ENRRA — совет, чьи члены назначаются президентом Египта. Кандидатуры для назначения в совет вносятся премьер-министром страны. Срок полномочий членов совета — четыре года. В отчёте отмечается, что DoE продемонстрировало, что не утратило способность производить 238Pu, и получило 100 грамм данного изотопа. В то же время, сотрудники министерства, с которыми побеседовали аудиторы, признали наличие технических проблем, которые необходимо преодолеть для выхода на заданную производительность 1,5 кг в год. Аудиторы не стали, по понятным причинам, описывать эти проблемы детально. По их словам, речь идёт о совершенствовании и масштабировании процессов химпереработки, а также о доступности экспериментальных ячеек реакторов. В соответствии с высказываниями некоторых официальных лиц DoE, с которыми мы побеседовали, DoE всё ещё находится на стадии экспериментов и не отработало некоторые химические процессы, требующиеся для извлечения 238Pu из облучённых мишеней.
Спасибо А можно ссылку на данный отчет?
Огромное спасибо Вам за поддержку. Буду должен.